Поделиться
img

Маме, которая только что узнала, что у ее ребенка синдром Дауна

Дорогая мама, кто только что получил синдромом Дауна Диагноз,
Во-первых, добро пожаловать в самый большой "семьи" я никогда не был частью. Мы здесь, мы все, чтобы помочь. Некоторые из них носят бой и усталым, некоторые из них новые и есть свежие глаза, но все мы можем предложить вам помощь в вашем путешествии. Синдром Дауна сообщество стоит дорого в своих взглядах и подходах.
Скорее всего, вы слышали ваш младенец имеет дополнительную хромосому от педиатра, генетическим консультантом или вашим акушером. Я надеюсь, что они были нежны. Я надеюсь, что они были положительными. Я надеюсь, что они дали вам самую последнюю информацию. И я надеюсь, что они слушали вас. Может быть, они дали вам местные контакты в сообществе DS, или, может быть, они только дали вам медицинскую информацию. Я хочу, чтобы вы знали, что оба являются ценными. Это нормально, если вы не готовы встретиться с другими семьями еще. Это нормально, если вы погрузитесь в таких мероприятиях, как Бадди Walk. Это ваше путешествие и его уникальным для вас.

Полную версию статьи читайте по ссылке:https://happilyeverlyafterdownsyndrome.wordpress.com/