Поделиться

Отец «солнечного» мальчика: «Это такой же ребенок, как другие. Не лучше и не хуже. Просто она другая»

О том, что их сыночек особенный, семья Корсунских узнала через несколько дней после рождения первенца.«четыре Дня прошло, и врачи намекнули, что что-то не то с ребенком. А я сразу почувствовал, говорю “Что, синдром Дауна?“, — вспоминает события шестилетней давности Виталий Корсунский.Шокировано и смущенное супруги, казалось, осталось одно в мире со своей проблемой. Однако паника была временной, любовь и полное принятие ребенка дали осознание — жизнь не закончилось, оно просто будет немного другим.«Это такой же ребенок, как другие. Не лучше и не хуже. Просто она другая», — говорит отец мальчика.

По мере взросления сына родители каждый раз беспокоились: пойдет? будет самостоятельно кушать? или научится элементарному самообслуживанию?Сейчас же на первом плане — трудности с речью.Мужчина признается: бывает сложно, впрочем, отмечает, что и со здоровыми детьми порой не просто.Два года назад в семье родилась доченька. Девочка здорова и хорошо ладит со своим старшим братиком.«Они друзья, и ссорятся и мирятся, все как у детей», — рассказывает отец двух детей.Чтобы лучше понять, как воспитывать и правильно социализировать Кирилла, родители после установленного диагноза вступили в общественной организации «Ассоциация родителей детей-инвалидов», а впоследствии стали одними из основателей «Школы профориентации BabySun» в Ровно.Кроме того, Кирилл посещает центр ранней педагогической реабилитации и социальной адаптации детей с особыми потребностями «Пагинець».«В “Побеги” Кирилл в группе с синдромом один. Там их учат, что дети с синдромом такие же, как другие, и с ними надо играть. Но, в принципе, я понимаю, почему некоторые держатся в стороне от них. В ролевой игре он как обычные дети с ними играть не будет. Он будет что-то о своем, или что-то сломает. А дети это не воспринимают», — рассказывает Виталий Корсунский. — «Наши дети особенные. В садике эта разница еще не так заметна, а вот когда пойдет школа, я уверен там бы и смеялись и не относились, как ко всем. Конечно, что и у обычных детей со сверстниками есть свои проблемы. Но эта предвзятость к детям с синдромом, она присутствует. Я очень люблю своего сына, насколько он для меня важен настолько же я не могу привыкнуть к некоторым вещам. Если меня это иногда раздражает, ну то что я могу требовать от других людей? Я это прекрасно понимаю. Все зависит от степени неприятия обществом таких детей. Мне не нужно, чтобы его там любили или еще что, но я хочу, чтобы его нормально воспринимали».Предвзятое отношение к детям с синдромом Дауна — не редкость со стороны детей и взрослых. К слову, не только у нас…«Я путешествовал на Западе и я эту предвзятость тоже там видел. Конечно, не так, как у нас, но все равно. Мне было очень удивительно, когда в Голландии увидел, что детей с синдромом в обычных заведениях учится совсем не много . Я думал, там много детей включены в инклюзии», — рассказывает Виталий Корсунский. «Я их спрашиваю: “А чего же? Это же от Заката до нас веяние пришло относительно инклюзии”. А они говорят, что обычные дети не хотят учиться с особыми детьми и родители не хотят также. Чтобы такого ребенка направить, надо, чтобы все родители и дети были не против и чтобы ребенок соответствовала определенному уровню интеллектуального развития».Инклюзивное образование — это хорошо, отмечает житель, но подход к ней должен быть индивидуальный.«Если ребенок тянет программу, если к ней нормально относятся, ну хотя бы нейтрально. Чтобы без издевательств и насмешек. Это конечно было бы хорошо. Но это не в наших условиях. Не очень верю, что это можно на всех распространить. Я не хочу, чтобы мой ребенок просто так там сидела, ничему не училась и чтобы еще над ней издевались», — высказывает свое мнение отец Кирилла.Несмотря на свои трудности и особенности, Виталий Корсунский убежден: у деток с синдромом Дауна есть своя миссия в этом мире: «Менять наше общество и делать его лучше. Тех же родителей даже. Чего Бог дал этих детей сюда. Значит, они должны здесь быть. И благодаря им в сердцах людей что-то меняется. Я думаю, их миссия — дарить радость: не зря же они солнечные».Именно поэтому ровенские семьи в которых воспитываются «солнечные детки», решили преодолеть стереотипы изменить мнение окружающих о детях с синдромом Дауна.«Еще лет 10 назад, родители ходили гулять с такими детьми рано утром и поздно вечером, когда никого нет на улице. Сегодня уже проще», — говорит Виталий Корсунский. — «Ситуация изменилась благодаря акциям, флешмобам, деятельности родителей. Мы «рекламируем» своих детей, чтобы показать — наши дети тоже нормальные члены общества, и к ним должны хорошо относиться».Свою активную деятельность родители особых деток ведут в рамках общественной организация «Ассоциация родителей детей-инвалидов»«Она была основана еще в 2002 году. Сначала активно работала, потом ее деятельность заглохла. Семь лет назад мы возобновили ее движение», — рассказывает председатель общественной организации Алла Зимбицка. — «Мы, родители, у кого родились особенные детки стали говорить, о том, что когда на свет появляется такая малышня, очень важно получить качественную первичную информацию про этот диагноз. Дать понять родителям что они не одни в своей проблеме. Когда мы, мамы особых детей встречаемся то мы можем быть искренними и настоящими. Поэтому второе, что мы сделали то начали собираться. Потом поняли, что когда мы собираемся, мы можем менять мнение и других людей. И это тоже было важным».Впоследствии на свет появилась «Школа профориентации BabySun». Сейчас ее посещает 86 детей из Ровного и 15 по области. В школе детей учат готовить, стирать, убирать за собой, дети посещают танцы, спортивные занятия на даже изучают английский язык. Обучают детей специалисты-волонтеры и родители.Сегодня для школы и всех к ней причастных особый день, ведь неравнодушные жители на поддержку «солнечных детей» одевают яркие носки. Такая акция является традиционной для 21 марта — дня, когда мировое сообщество отмечает Международный день человека с синдромом Дауна. В этом году в четвертых Ровно стало участником флешмоба «LOTS OF SOCKS».«На детей с синдромом Дауна постоянно смотрят и в транспорте, и в развлекательном центре, и в магазине. Они постоянно ловят на себе вот эти взгляды. Для того, чтобы почувствовать себя таким же особенным, 21 марта люди одевают цветные носки. Я вам обещаю, что если вы будете хорошо одеты, нормально себя ведете, но у вас будет привязана носок вместо галстука, на рукаве или сумочке, вы так же привлечете вот эту странную внимание. Поэтому эта акция для того, чтобы привлечь внимание, стать особенным, поймать на себе эти взгляды и понять, насколько это неудобно и неприятно», — рассказывает председатель ОО «Ассоциация родителей детей-инвалидов» Алла Зимбицка.В этом году полученные средства с продажи ярких носков пойдут на развивающий лагерь.

Источник: http://topnews.rv.ua/society/2018/03/27/93347.html