img

Легкоатлетический забег для людей с веснушками состоится в Минске


Старт будет дан 14 июня в 18.00 в минском парке развлечений "Дримлэнд". Для участия в забеге приглашают всех желающих и особенно людей с рыжими волосами и веснушками, которые хотят пробежать в помощь детям. Предстоящее спортивное мероприятие станет продолжением кампании под названием SunRun Challenge в помощь детям с синдромом Дауна, начавшейся 7 июня пробегом в горнолыжном спортивно-оздоровительном комплексе "Логойск" . Финалом акции станет масштабный старт с 21 по 24 июня.

Участникам акции SunRunChallenge предстоит в общей сложности преодолеть 50 тыс. км в помощь воспитанникам детского дома-интерната для детей-инвалидов с особенностями психофизического развития. Собранные в результате акции средства направят на дорогостоящее реабилитационное оборудование для воспитанников интерната.

img

НА ВАЛДАЕ ПРИ ПОДДЕРЖКЕ БФ «САФМАР» МИХАИЛА ГУЦЕРИЕВА НАЧАЛ СВОЮ РАБОТУ ЛЕТНИЙ ЛАГЕРЬ ДЛЯ ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЯМИ РАЗВИТИЯ


1 июня на Валдае при поддержке Благотворительного фонда «САФМАР» Михаила Гуцериева начал работу летний интегративный семейный лагерь. Его гостями стали дети с особенностями развития (аутизмом, синдромом Дауна, детским церебральным параличом и т.д.) и их родители. Партнером проекта и организатором смены выступила Региональная благотворительная общественная организация «Центр лечебной педагогики».

В рамках проекта на базе лагеря с 1 июня по 30 сентября 2018 г. организуются реабилитационно-образовательные и досуговые мероприятия, в которых за 4 месяца примут участие более 700 «особых» и «обычных» детей, их родителей, специалистов и добровольцев. Интегративный лагерь — это модель включения особого ребенка в окружающий мир, уникальная возможность решить многие проблемы, получить опыт общения с другими людьми, освоить жизненно важные навыки.

img

Фотохудожник из Франции проводит в Алматы уникальный мастер-класс. Эрик Ваззолер делится с ребятами с синдромом Дауна навыками фотоискусства.


Фотохудожник из Франции проводит в Алматы уникальный мастер-класс. Эрик Ваззолер делится с ребятами с синдромом Дауна навыками фотоискусства. Учениками знаменитого мастера стали 10 воспитанников реабилитационного центра «Кенес». Организатором такого необычного проекта стал Фонд Первого Президента, который подарил каждому ребенку личный фотоаппарат.

Эрик Ваззолер говорит: специальной методики для особенных детей у него нет. За 30 лет работы своим опытом он успел поделиться с молодежью Франции, Германии и Польши. Такой необычный мастер-класс для незрячих и слабовидящих детей в прошлом году, мастер при поддержке Фонда, провел для юных карагандинцев и алматинцев.

Каждое занятие фотохудожник старается сделать живым и необычным. Ребята занимаются не только в кабинетах, они часто выходят на улицу, гуляют в парке, чтобы сделать фоторепортаж. После окончания занятий, участникам мастер-класса подарили книгу – увлекательное путешествие по Казахстану. А чуть позже новоиспеченные фотографы устроят выставку своих работ.

img

#velcombegom объявляет SunRun Challenge в помощь детям с синдромом Дауна


Проект #velcombegom в 2018 году проходит под девизом SunRun Challenge — и это не случайно: «солнечными» называют детей, рожденных с синдромом Дауна, на помощь которым и будут собираться средства в этом году.

Бенефициаром благотворительной акции станет Детский дом-интернат для детей-инвалидов c особенностями психофизического развития. В этом социальном учреждении постоянно проживают дети, нуждающиеся в особом уходе, бытовом и медицинском обслуживании и социально-трудовой адаптации.

Совместными усилиями участникам проекта предстоит пробежать 50 000 километров (что соответствует 13 180 000 кДжоулей, или 3365 кВт/ч «энергии добра»), и тогда компания velcom перечислит на счет дома-интерната 50 000 рублей.

В этом году в зачет акции пойдут километры, которые ее участники пробегут с 21 по 24 июня. Чтобы внести свой вклад в доброе дело, всем желающим нужно просто выходить на пробежки, а потом делать публикации в социальных сетях с указанием своего результата и хештегом #velcombegom.

Проект #velcombegom — благотворительная спортивная инициатива компании velcom, направленная на помощь нуждающимся детям и детским медицинским учреждениям. Забеги #velcombegom проводятся ежегодно, начиная с 2015 года.

img

Мама с синдромом Дауна. Рожать ли?


Валюшка смотрела на своего сынишку и ее лицо буквально светилось счастьем и каким-то умиротворением. Впрочем, Валя и сама по развитию была сущим ребенком - она родилась с синдромом Дауна.

Ее беременность была камнем преткновения для родных, для врачей - все были настроены на прерывание беременности - мол, ну куда ей рожать? О ребенке она не сможет позаботиться, папаша такой же. Да и даже любить своего ребенка она будет не в состоянии, зачем обрекать младенца на детский дом?

Однако в какой-то момент у Валиной мамы в душе что-то дрогнуло и она решила поддержать дочь и помочь ей всем, чем сможет. Беременность протекала просто замечательно - никаких токсикозов, отеков и прочих сопутствующих неприятностей, которые порой подстерегают беременных женщин.

Роды тоже прошли как по учебнику - Валюша была собрана, сосредоточена, старательно слушалась медицинский персонал и на свет появился замечательный мальчуган. И что самое интересное - малыш был совершенно здоров, без каких-либо генетических патологий.

И, наблюдая, как Валя общается со своим новорожденным сынишкой, мы понимали, что очень многим совершенно здоровым благополучным женщинам есть чему поучиться у этой женщины - любви, терпению, доброте.

img

Пензенские дети солнца рассказали свою историю жизни со сцены драмтеатра


Спектакль с участием детей с синдромом Дауна и их родителей прошел в Пензе. С малой сцены Областного драматического театра прозвучали невыдуманные истории каждого ребенка. Суть спектакля состояла в том, что каждая отдельная семья с солнечным ребенком просто рассказывала свою историю жизни.
«Они ничем не уступают другим детям, у них абсолютно отсутствует агрессия. Они настолько солнечные, такие лучики. Когда с ними общаешься, ты заряжаешься невероятной энергией, и после этого хочется ходить и все человечество любить», — подчеркнул директор, художественный руководитель Пензенского драматического театра Сергей Казаков.
Эти дети — воспитанники лаборатории актерского мастерства «Первая скрипка». На сцене они в четвертый раз. В этот раз дети отыграли спектакль на 40 минут.
Спектакль прошел в рамках проекта "Новый взгляд-новая жизнь! Ломаем стереотипы-стираем грани!", получившего поддержку Правительства Пензенской области.

img

На сцене драмтеатра прошел спектакль с участием детей с синдромом Дауна


На малой сцене областного драматического театра состоялась премьера спектакля одной из групп лаборатории актерского мастерства «Первая скрипка», в которой занимаются дети с синдромом Дауна и их родители.

Документальная постановка построена на реальных историях из жизни восьми пензенских семей, столкнувшихся со страшным диагнозом. Женщины рассказали зрителям, что им пришлось пережить после рождения ребенка с генетической патологией.

«Все очень непросто, сложно было, главным образом эмоционально. Каждый раз репетировать - и каждый раз заново переживать», - подчеркнул художественный руководитель Пензенского драматического театра Сергей Казаков.

Во время спектакля людям, сидевшим в зале, тоже было нелегко сдерживать эмоции. Женские исповеди трогали зрителей до слез.

Всем этим мамам предлагали оставить солнечного ребенка в роддоме, однако женщины нашли в себе мужество отказаться это сделать и сейчас ни капельки не жалеют о принятом решении.

Постановка «Солнечный круг» была создана в сотрудничестве с региональной организацией поддержки инвалидов «Пензенские лучики».

img

КОНЦЕРТ СТУДИИ «ТАНЦУЮЩИЙ ДОМ»: ЯРКИЙ ФИНАЛ ТВОРЧЕСКОГО ГОДА


29 мая в большом зале дворца творчества детей и молодежи имени А. П. Гайдара прошел инклюзивный праздник «Мы вместе». В этот день финальным концертом завершился яркий и успешный творческий сезон студии «Танцующий дом», в которой занимаются хореографией более 100 детей с синдромом Дауна и аутизмом. Зрителями и участниками мероприятия стали более 650 человек.

Начался праздник с замечательной программы мастер-классов. Ребята и взрослые своими руками создавали приятную и полезную красоту: научились делать и унесли домой закладки из фетра, цветы в технике оригами, самоваренное мыло, фигурки из гипса, яркие открытки и даже роботов, сделанных своими руками. Гостей, которые не могли усидеть на месте, ждали подвижные и настольные игры: корнхол, тэйбл эластик и культутто. Не обошлось и без таких элементов праздника, которые давно стали классическими: аквагрим, выставка картин «Я рисую танец», интерактивная фотозона, и игры от аниматоров. Всех вдохновили эксклюзивные музыкальные и танцевальные мастер-классы от особенных танцоров Лейсан Зариповой и Димы Ивлева.

img

Более 3 тыс чел со всей Херсонщины посетили День защиты детей


В Международный день защиты детей общественная организация “Спілка жінок Херсонщини» организовали грандиозный праздник, который посетило рекордное количество людей! Среди них специально приглашенные гости, дети-сироты и лишенные родительской опеки, дети с ограниченными возможностями, их родители, опекуны, воспитатели из разных уголков Херсонщины, сел, городов и городков — с Токаревка и Каховки, Старой Збурьевки, Голой Пристани и Олешек, Ульяновки и Андреевки, семьи переселенцев и воинов АТО, дети из Херсона, с общественной организации матерей детей-инвалидов «Сердце матери», дети с синдромом Дауна «Солнечные дети Херсонщины», дети-аутисты «Зачарованные дети», а, главное, для них этот праздник в загородном комплексе прошел совершенно бесплатно.

img

ВПЕРВЫЕ В БЕЛГОРОДЕ ОТКРЫТИЕ ВЫСТАВКИ ПОСВЯЩЕННОЙ ДЕТЯМ С СИНДРОМОМ ДАУНА 0+


29 мая в 14:00 на территории "ТропиПарка" в Центральном городском парке (ул. Н. Островского 20) состоится торжественное открытие фотовыставки «Так просто любить…» с портретами детей с синдромом Дауна и семьями, в которых они растут. Цель фотовыставки – показать, что, несмотря на внешние отличия, они такие же как все, со своими чувствами, мыслями, живут в любящих семьях, готовятся ко взрослой жизни и, как все дети, нуждаются в понимании, принятии и поддержке.

На открытии вы узнаете о нашей организации, о синдроме Дауна и особенностях людей с этим синдромом. Услышите рассказы мам, сможете увидеть героев фотовыставки, познакомиться с детьми и их родителями. И сможете убедиться в том, что эти дети по- настоящему солнечные.

«Что мы хотим сказать этой фотовыставкой? Что наши дети по сути такие же как все, что их не надо бояться, что с ними можно общаться, что они умеют и любят дружить. Что семьи, в которых растут «солнечные» дети, вполне счастливые и дружные, а мамы видят в своем ребенке не «инвалида», а обычного малыша. Что каждый ребенок– особенный и каждый имеет право на полноценную жизнь в нашем современном обществе.» - говорит директор АНО ПДСД «Солнце в руках»

img

А вы жонглировать смогли бы? Как трудные подростки и дети с синдромом Дауна становятся артистами единственного в мире цирка для хулиганов


История единственного в мире цирка для хулиганов берет свое начало в Петербурге в 2000 году. Именно тогда на практику по социальной педагогике в этот прекрасный во всех отношениях российский город приехала немецкая студентка Астрид Шорн. Она выбрала в качестве темы для дипломного проекта цирковую педагогику в работе с уличными детьми. Первых артистов находили на станциях метро, вокзалах, Невском проспекте. Из реквизитов — энтузиазм, желание трудиться и вера в то, что всё обязательно получится. Тогда же Астрид познакомилась с местной жительницей Ларисой , которая стала художественным руководителем, идейным вдохновителем и директором «Упсала-Цирка». Чтобы привлечь сюда мальчишек и девчонок, они приходили к местам подростковых тусовок: катались на моноциклах, жонглировали мячами. Астрид и Лариса нашли двух парнишек — Петю и Ярослава, которые стали тренерами. Так, со временем инициатива двух отчаянных девушек переросла в «Упсала-Цирк». «Упс» — и в 2012 году у цирка появился постоянный шатер на 250 мест.

img

СОВЕТ ФЕДЕРАЦИИ ЗАГОВОРИЛ О НЕОБХОДИМОСТИ СОЗДАНИЯ СИСТЕМЫ СОПРОВОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА


Как сообщает doctorpiter.ru, около 85% семей в России отказываются от детей с синдромом Дауна. Однако, например, в США существует даже очередь на усыновление «солнечных» детей, а в скандинавских странах не зафиксировано ни одного случая отказа от таких детей. Об этом рассказала Людмила Козлова, заместитель председателя Комитета Совета Федерации.

По ее мнению, многим российским регионам не хватает всестороннего, междисциплинарного сопровождения семей с «солнечными» детьми. Поэтому крайне важно создать систему комплексного сопровождения, начиная с момента постановки диагноза такому ребенку и до момента его перехода во взрослый период.

Людмила Козлова также обратила внимание на то, что в России число родившихся детей с синдромом Дауна с каждым годом неуклонно растет, поэтому и нужно сделать все возможное для того, чтобы максимально упростить им жизнь в будущем и помочь социализироваться, а кроме того, поддержать родителей, которые зачастую не знают, что им делать и к кому обращаться за социальной помощью, чтобы они осознали, что синдром Дауна – это не приговор.

img

Фотопроект ЮНИСЕФ: инклюзия начинается с семьи


Когда мы думаем о детях с инвалидностью, нам часто бывает нелегко отстраниться от стереотипов и увидеть за ними просто ребенка. Ребенка, который по-своему проявляет свое любопытство и общается с окружающим миром, достигает личных высот и радует близких. Изменить свое восприятие мы можем только погрузившись в мир тех, кто знает об инвалидности не понаслышке, приняв точку зрения самих детей, вновь и вновь сознательно отказываясь от своей оценки и иллюзий.

Серия фотографий иллюстрирует, что «инклюзия начинается с семьи». Истории, героями которых стали семьи, воспитывающие детей с инвалидностью и особенностями психофизического развития, помогают обывателю преодолеть существующие стереотипы и пересмотреть свое личное отношение к инвалидности.

Ни родители, ни воспитатели, ни учителя, ни другие дети – никто не ставит особенности наших героев во главу угла. Близкие понимают и уважают их, видят в них в первую очередь детей со своими увлечениями, мечтами и планами на жизнь. Именно это помогает им учиться и развиваться, ходить в обычную школу или группу детского сада, достигать успехов в учебе и творчестве.

Роль родителей в становлении личности любого ребенка сложно переоценить. Так и инклюзия – она начинается с самого начала жизни любого человека – с семьи.

img

Мастер-класс по футболу для детей с синдромом Дауна прошел на стадионе «Северный» в Нижнем Новгороде


На нижегородском стадионе «Северный» прошел мастер-класс по футболу для детей с синдромом Дауна из Нижегородской областной общественной организации инвалидов «Инновационный центр: в XXI век с 21 хромосомой «Сияние».

Мастер-класс провел тренер из благотворительного фонда «Даунсайд Ап», декан факультета физической культуры Российского государственного социального университета Александр Махов (Москва).

В рамках мастер-класса дети смогли себя почувствовать настоящими футболистами. Началась тренировка с разминки, далее дети учились водить мяч по полю, передавать пас партнерам, соблюдать очередность полученных команд тренера и на финальном задании забивать мяч в ворота. В завершении состоялся дружеский матч между командами «синих» и «красных», который закончился со счетом 1:1.

Мастер-класс организован при поддержке министерства спорта Нижегородской области, Ассоциации «Нижегородская академия футбола» и студентов-волонтеров.

img

«Беременность прошла идеально». Мама ребенка с синдромом Дауна о том, как изменилась ее жизнь


Беременность минчанки Елены Крачковской протекала хорошо: без угроз и больниц, все УЗИ по плану и без отклонений. На вторые сутки после родов неонатолог заметила, что у малыша сниженный тонус, пригласили заведующую отделением, вместе осмотрели и уже озвучили… Синдром Дауна. Мама новорожденного Ильюши была в шоке. Сегодня у мальчишки есть аккаунт в instagram, где он поет и танцует, плавает и рисует, а тогда казалось, что мир рухнул. Мама «солнечного» мальчика, рассказала Ребенок BY, какой путь их семье пришлось пройти.
Я представляла себе что-то такое ужасное и не знала, что с этим делать. Позвонила сразу мужу, маме, они меня очень сильно поддержали. Сказали, что все будет в порядке, мы справимся. Леша (муж) приехал, мы с ним в скверике прогулялись, все обсудили. Потом я полезла в интернет, стала искать информацию. Нужно было понимать, что это такое и что с этим делать.


img

Летний Городской коррекционный лагерь для особых детей!


В летний период, с июня по август 2018 года в Москве впервые откроется летний лагерь для детей в возрасте до 10 лет с диагнозами: задержка речевого развития, задержка психического развития, общее недоразвитие речи, синдром дефицита внимания и гиперактивности, умственной отсталостью, расстройствами аутистического спектра, детский церебральный паралич, генетические нарушения (синдром Дауна, синдром Мартин-Белл и др.).

Программа летнего лагеря предусматривает проведение интенсивных курсов по уникальным развивающим коррекционным программам медико-психолого-педагогической реабилитации, составляемым для каждого ребёнка индивидуально.

Интенсивы рассчитаны на личностное развитие ребёнка, коррекцию поведения в семье и в социуме.

Группы будут формироваться в двух возрастных категориях: до 4 лет и от 4 до 10 лет.

Летний лагерь будет работать на базе Центра реабилитации инвалидов детства «Наш Солнечный Мир».

Программы интенсива

img

Во Львове открыли учебно-производственное предприятие


Львовский гериатрический пансионат будет получать макаронные изделия бесплатно.

В понедельник, 7 мая, при Львовском областном добровольном обществе защиты инвалидов детей, молодежи и инвалидов детства «Доверие» открыли учебно-производственное предприятие для молодежи с особыми потребностями, производить макаронные изделия. Об этом сообщили в пресс-службе Львовского областного совета.

В церемонии открытия учебно-производственного предприятия для молодежи с особыми потребностями приняли участие председатель постоянной комиссии по вопросам молодежной политики, физической культуры и спорта Львовского областного совета Петр Жукровский и меценаты из Соединенных Штатов Америки. К слову, оборудование по производству макаронных изделий приобретены меценатами из США, родители и благотворители оплатили стоимость продуктов для производства.

Председатель правления ОО «Доверие» Любовь Солтис заверила: «В будущем изготовленные макаронные изделия планируется бесплатно передать в коммунальное учреждение Львовского областного совета «Львовский гериатрический пансионат».

А Петр Жукровский подчеркнул: «Создание неприбыльного предприятия для неповносправной молодежи поможет им интегрироваться в общество и участвовать в общественно-полезного труда».

«Львовское областное добровольное общество защиты детей-инвалидов, молодежи и инвалидов детства «Доверие» создано в 1999 году по инициативе родителей детей с особыми потребностями (синдром Дауна и аутизм)», – проинформировали также в пресс-службе Львовского областного совета.