Поделиться

НЕлишняя хромосома. История Анны и Марии

У одной из наших дочерей, Марии, одновременно диагностировали острую миелоцитарную лейкимию и синдром Веста. Мария 7 месяцев провела в больнице, где прошла 6 блоков химиотерапии, после чего еще в течение двух лет ей нужно было ежемесячно проходить осмотры и получать сопутствующее лечение. За эти годы мы также пробовали различные виды реабилитации – физиотерапию, акупунктуру, занятия с логопедом. Но в нашем случае ничего не работало. Теперь мы понимаем, почему: с помощью этих методов мы воздействовали на симптомы, а отнюдь не на причину проблемы.

Повторно мы приехали в Институты, когда девочкам было 4 года. С тех пор прошло уже 3 года, и все это время Анна и Мария выполняют Интенсивную программу лечения. Каждый наш день буквально расписан по минутам – чтобы вместить все предписанные стимуляции и активности. Дочки очень любят ежедневные занятия и с радостью всё выполняют. Они действительно обожают физическую, интеллектуальную, физиологическую и социальную программы, а мы каждый день наблюдаем за их достижениями и очень ими гордимся.

Сейчас девочкам 7 лет. Они отличаются отменным здоровьем, прекрасно развиты физически и интеллектуально, а также всегда полны энергии. В прошлом году обе наших дочки начали бегать, сейчас они учатся плавать. Их ежедневные занятия по физической программе включают в себя 30 подходов брахиации, бег на 5,2 км и гимнастические упражнения.

Источник: https://metoddomana.ru/blog/nelishnyaya-hromosoma/