Участие в показах моделей с синдромом Дауна стало одним из самых ярких событий Petite Fashion Week в Мадриде, сообщает Daily Mail. Дети с синдромом Дауна вышли на подиум вместе со своими обычными сверстниками.
Белокурая танцовщица «с лицом Мадонны» – ее обожала вся Вена. Но вскоре жизнь рухнула: вся семья погибла в концлагерях, она сама чудом сбежала в Бомбей, где зарабатывала себе на жизнь массажем. Зато после войны она слила медицину и танец воедино – Хильда Хольгер заложила основы танцевальной терапии для детей с синдромом Дауна.
В Москве будут существенно увеличены пособия для многодетных, малообеспеченных семей и семей с детьми-инвалидами. Об этом на встрече с представителями Объединения многодетных семей города Москвы и Московской городской ассоциации родителей детей-инвалидов и инвалидов с детства сообщил мэр столицы Сергей Собянин.
Это мой друг Камилла. Она является восьмилетним учеником таэквондо в Kinchen Martial Arts в Корнелиусе. Ее родители хотели найти для нее внеклассную деятельность, которая бросила вызов Камилле, чтобы сосредоточиться, улучшить физическую форму и укрепить свою самооценку. Их любимый фотограф рекомендуют, чтобы они встретились с Мастер Клиффом (с кем она ведет свою семью) и посмотрите, будут ли уроки с ним хорошими для их маленькой девочки. Оказывается, эта восхитительная (и сильная волевая!) Юная леди с Синдром Дауна, абсолютно любит Тэ Квон До и ее практические занятия с Мастер-Клиффом. Всего за четыре месяца ее самообладание заметно улучшилось, и, как вы видите, она явно гордится собой. Было приятно наблюдать за двумя из них во время ее урока. Меня так поразил мой маленький друг. Я не могу дождаться, чтобы увидеть, что она будет делать дальше! Любите Милли !!!
Директор благотворительного фонда "Православие и мир" и отец ребенка-инвалида Евгений Глаголев - о череде скандальных заявлений публичных лиц о детях-инвалидах и об отношении к таким детям в современном российском обществе.
В «Доброй лошадке» открыт набор в группы по адаптивной езде для детей с ограничениями работы опорно-двигательного аппарата, ДЦП, расстройствами аутического спектра, синдромом Дауна и другими заболеваниями. Ждут на занятиях и первоклассников, и детей, попавших в стрессовые ситуации. Занятия проводятся на базе сада «Нефтяник».
С целью поддержки инклюзивного направления в музейной деятельности Организаторы учредили грантовый конкурс лучших проектов по работе с детьми с ментальными нарушениями развития. Музеи-победители получат финансовую поддержку на проведение инклюзивных программ в 2018 году.
Друзья, знакомьтесь! Наш новый «Атлет во благо» Вера Маркарова. Девушка поставила перед собой цель – собрать 100 000 рублей на психологическую поддержку семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна. Для этого она планирует пробегать по 100 км каждую неделю и так три недели подряд. Результаты сборов средств и преодоленных километров Вера планирует публиковать на своих страницах в социальных сетях.
Особенности развития ребенка с синдромом Дауна и составление комплексной программы его развития с использованием "Дневника развития ребенка раннего возраста"
Итальянский премиум-бренд Premiata представил рекламную кампанию, в которой приняли участие люди разных ущемленных групп. Среди них девушка с синдромом Дауна, парень-гей из Китая, афроамериканка и многие другие. Все они приняли участие в съемке, чтобы поддержать идею свободы, равенства, братства, которую пропагандирует бренд.
В поселке под названием Исса живет очень "солнечный мальчик", который любит раскладывать цифру 5 на два и два
Спектакль «Я танцую» станет первым offline продуктом «ВзаимоДействия». Авторы видят в постановке большой потенциал и намереваются показать ее широкому зрителю не только в России, но и за рубежом.
7 октября во Дворце культуры нефтяников прошел открытый урок инклюзивной школы по брейк-дансу. Ребята, с ограниченными возможностями здоровья продемонстрировали, чему они уже научились. В этой школе занимаются с детьми с ДЦП и синдромом Дауна. Благодаря открытому уроку ряды воспитанников пополнились.
Новая площадка, получившая символическое название «Путь к вершине», предназначена для детей с расстройствами аутического спектра, синдромом Дауна и детским церебральным параличом. Адаптивный скалодром позволит ребятам улучшить координацию движений и подарит новые возможности для общения с ровесниками.
Пациенты с синдромом Дауна до сих пор остаются загадкой для врачей. Одни из них навсегда остаются «солнечными детьми», неспособными существовать без помощи родителей или опекунов. Другие же в очередной раз доказывают, что человеческий организм обладает огромным потенциалом, позволяющим справиться даже с такими тяжелыми патологиями, полученными еще в момент зачатия.
— На начальном этапе к участию в проекте были приглашены 10 детей с синдромом Дауна. Мы провели большую работу: нашли тренеров, подобрали площадку, работали с ребятами, чтобы никто никого не боялся. По итогам двух лет могу сказать, что из той десятки в чемпионы выбились пятеро. Они представляют Уфу и Башкортостан на республиканских и всероссийских соревнованиях соответственно. Чемпионы — может, это громко сказано, но тем не менее у каждого из них есть свои заслуги. Мы надеемся на то, что спорт ЛИН (для людей с интеллектуальными нарушениями. — прим. редакции) выделит для участников с синдромом Дауна отдельное направление соревнований. Тогда наши дети смогут состязаться на другом уровне, — считает председатель общественной организации «СоДействие» Людмила Сахапова.
В канун Рождества 1958-го года жители Ист-Энда не только распаковывают подарки, но и залечивают глубокие душевные раны. Оживают испытания военного времени, и людям предстоит встретиться лицом к лицу с новым врагом, прежде чем в Попларе вновь воцарятся мир и любовь. На прием к акушеркам приводят женщину с синдромом Дауна, и во время обследования обнаруживается, что она беременна. За этим следуют тяжелые признания и еще более тяжелые решения. В Дом Нонната прибывает новая, крайне серьезная медсестра, а Шейла берет на себя управление всеми делами дома. В ее обязанности входит организация торжеств, и это вызывает неожиданные трудности.
Не каждый двенадцатилетний мальчишка — совладелец магазина капкейков, как Джон Труэл из Маршфилда, штат Висконсин. Но и не у каждого ребенка такая мама, как Патришия Труэл, — мама троих детей, которая недавно открыла пекарню «Капкейки на 8 улице». Одним из основных ее мотивов было желание обеспечить «безоблачное» будущее для Джона и других детей с особыми потребностями
«Я понимала, что, если признаюсь в беременности, ребенка у меня не будет». Монологи женщин, родивших после сорока
«Я понимала, что, если признаюсь в беременности, ребенка у меня не будет». Монологи женщин, родивших после сорока
5 октября в честь 20-летлетия фонда «Даунсайд ап» состоялся мастер-класс компании CLARINS «Базовый уход и макияж» специально для мам, воспитывающих детей с синдромом Дауна. Нам удалось пообщаться с визажистом марки и одной из мам. Они поделились с нами своими впечатлениями.
В Центре медико-психолого-социального сопровождения детей и семей открылась новая площадка для развития.
5 октября в Днепре впервые прошёл показ документального кино о правах человека от ОО "Общественная Палата Украины". Презентация состоялась в Молодёжном центре Днепропетровщины. Режиссёр фильма задаёт зрителям вопросы о проблемах людей с синдромом Дауна. После просмотра кино, модераторы проводили дискуссии.
Мероприятие организовано в рамках деловой программы Петербургского международного форума здоровья и приурочено к празднованию Всемирного дня психического здоровья.
Белорусский режиссер сняла клип на песню Ани Лорак "Снится сон" с девочкой с синдромом Дауна в главной роли. Об этом корреспонденту БЕЛТА сообщила сама режиссер, автор идеи и руководитель детской киношколы Ирина Брель.
В воскресенье (01.10.17) в колонном зале Киевской государственной городской администрации прошел фестиваль "Солнце круглый год", участниками которого стали дети с синдромом Дауна.
Дети с ограниченными возможностями посетили занятие сборной России в четверг/Жирков и Головин в четверг начали тренировку сборной РФ по футболу в общей группе
«Это совершенно другой режим познания, что-то космическое, экстремальное». Специалисты-дефектологи рассказали, как обучают детей с тяжелой умственной отсталостью
Иркутские мамы детей с синдромом Дауна сражаются за их образование и ломают систему, которая предлагала сдавать детей в интернаты для умственно отсталых.
В Минске есть уникальный семейный театр, в котором вместе с обычными детьми на сцену выходят дети с аутизмом. «Такого нет нигде в мире», — говорит голландский режиссер Ханс Салеминк, который работает с детьми, у которых аутизм, с начала 1990-х. Но если в мире спонсоры выстраиваются в очередь, чтобы помочь такому театру развиваться, то в Беларуси деньги ищет отчаянный многодетный отец и продюсер Леонид Динерштейн. Ему 56, он ничего не понимает в краудфандинге и сборах средств, он никогда не сталкивался прежде с больными детьми. Но когда Динерштейн увидел, как в театре меняются дети с аутизмом и после долгих лет молчания начинают не только говорить, но и выходить на сцену в главных ролях, он застрял в этом проекте.
Пролетел первый учебный месяц в Интегральной студии эстрадного танца «ДежаВю». В рамках проекта «Дверь в солнечный мир» юных вологжан с синдромом Дауна, ДЦП, аутизмом и другими особенностями развития здесь обучают хореографии, а для их родителей проводят индивидуальные консультации.
Детский развивающий центр «Элтик» открыл новую группу «Солнышко». Такое название она получила не случайно, ведь данное направление предназначено для развития солнечных детей или, проще говоря, детей с синдромом Дауна
На днях в Shakti Terrace состоялся благотворительный вечер, посвященный 20-летнему юбилею фонда «Даунсайд Ап». По случаю дня рождения социальной некоммерческой организации, оказывающей профессиональную психолого-педагогическую помощь детям с синдромом Дауна и их семьям, был организован благотворительный прием, гостями которого стали Любовь Казарновская, Аркадий Укупник, Юрий Розум, Анастасия Гребенкина, Тутта Ларсен, Эвелина Бледанс, Светлана Камынина, Георгий Юфа и многие другие.
29 октября 2017 года в Зоне отдыха «Битца» состоится благотворительный забег фонда «Синдром любви» по пересеченной местности «Добрый грязный трейл» проекта «Спорт во благо».
Для обеспечения равных возможностей получения психолого-педагогической помощи детям с ОВЗ и инвалидностью планируется развитие регионами сети коррекционных классов, создание ППМС-центров, а также психолого-медико-педагогических консилиумов в школах. Кроме того, методическую и консультативную помощь будут оказывать федеральные ресурсные центры.
Проект охватывает более пятнадцати городов России, организует пробег благотворительный фонд «Даунсайд ап». В пробеге есть несколько видов спорта – велопробеги, плавание и другие виды спорта. Нам удалось собрать двести пятьдесят тысяч рублей, эти средства пойдут на организацию творческих и социальных студий для развития детей с синдромом Дауна.
У Ильи и Ангелины родился мальчик с синдромом Дауна. Родители ждали пополнения в конце мая этого года. Врачи заверили их, что с будущим ребенком все в порядке: развитие в норме. Однако после родов маме сообщили, что у ребенка синдром Дауна. Родители не скрывали: диагноз стал для них неожиданностью. Первое время пара была в растерянности, но потом твердо решила, что ребенка поставят на ноги и будут делать все возможное, чтобы малыш как можно меньше отставал в развитии от своих здоровых сверстников.
Благотворительный фонд "Дом Тепла" 20,09,2017г организовал Праздник урожая для Солнечных ребят из Ростовской областной общественной организации семей воспитывающих детей с синдромом Дауна "Лучики Добра". На праздник были приглашены 20 детей с сопровождением (семьи). Добровольцы фонда провели Праздник, на котором были игры, поделки, мыльные пузыри, два батута и конечно же праздничный обед на природе. Праздник проходил в Неклиновском районе Ростовской области. Ребята вместе с добровольцами фонда сделали поделки, которые потом взяли с собой домой. Желающие пробовали играть на настоящих музыкальных инструментах. В заключение праздника был концерт. Солнечные детки-лучики в знак благодарности показали "танец с лентами". Всем очень понравилось и дети спрашивали: "Когда будет еще такой праздник?"
октябрь — это Всемирный Месяц осведомленности о синдроме Дауна. К сожалению, большинство так мало знают о синдромом Дауна, что это приводит к отторжению таких детей с самого рождения, непринятию их в обществе в течение всей жизни.
Сколько неправды, лжи, предубеждений, неточной и искаженной информации собирается вокруг тех людей, которые имеют уникальное отличие от других, но которые родились и живут для тех же целей, что и миллиарды на планете. Синдром Дауна — это не болезнь, которой можно заразиться, или которую можно вылечить. Это достаточно частая генетическая особенность: с лишней хромосомой по неизвестным пока науке причинам рождается каждый 700-й человек на свете. Люди с синдромом Дауна не яркие и не мрачные, не заторможенные и не агрессивные. Просто у них, как и у всех остальных, разные характеры и темпераменты, разные возможности и потребности, разные способности и увлечения. Зато какая у каждого из них редкая особенность души - принимать и любить этот мир нараспашку!
Дети с синдромом Дауна — это не «овощи»! И пусть у них не 46 хромосом, а 47, они, как и другие дети, будут развиваться и расти. Большинство детей с синдромом Дауна научатся ходить, есть, одеваться, говорить, играть и дружить со сверстниками, ходить в школу и заниматься спортом. Словом делать то, что умеют делать другие дети. Возможно, чуть позже, возможно, им потребуется помощь, поддержка, персональные занятия. Но, будучи чрезвычайно любознательными, стремящимися к новому и непознанному, они все-таки смогут в определенной мере реализовать свой потенциал.
И пусть их лица на первый взгляд не слишком-то красивы и однообразно похожи. Но стоит только присмотреться повнимательнее, и тогда вам повезет увидеть в каждом тонкую душевную струну, неповторимый внутренний мир и исходящую от них неземную доброту! Бытует мнение, что семьи, где родился солнечный малыш, зачастую распадаются. Однако, по статистике фонда Даунсайд Ап, семьи, где живет ребенок с синдромом Дауна, распадаются даже реже, чем в среднем по статистике.
Недаром этих детей называют одной большой любовью!
Выставка будет работать в Рязани до середины декабря в Рязанской областной универсальной научной библиотеке имени Горького, а затем в Рязанском педагогическом университете. После работы отправятся в Польшу.
При поддержке Фонда Гейдара Алиева для детей, лишенных родительской опеки, и детей, нуждающихся в особой заботе, в конце недели была организована интересная программа отдыха
В Измире в Мави Бахче есть "Мастерская Добра", в котором обслуживающий персонал — это люди, с синдромом Дауна. Они ооочень милые.
Уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова на днях провела рабочую встречу с руководителем Центра проблем аутизма Екатериной Мень. Портал Милосердие.ru узнал о достигнутых договоренностях и основных задачах совместной работы в области помощи детям с аутизмом и их семьям
Как выстроить программу общих действий, "чтобы инклюзия не стала иллюзией", а "в погоне за цифрами, процентами мы не забыли о судьбе конкретного ребенка"?
Все люди разные, у каждого есть право отличаться от других, быть не таким, как все. Современное общество должно быть готово к этому. Одним из самых ярких социальных нововведений является инклюзивное образование, позволяющее детям-инвалидам учиться в обычных классах наравне со всеми. Сегодня образование не только приобрело вид свободного блага, но и стало подстраиваться под определённые категории людей.
Четыре года назад наша семья стала “поводом испечь” с целью воплощения в жизнь мечты моей дочери стать пекарем.
Можно ли быть счастливым, если в семье растет "особенный" ребенок? Своими мыслями с нами поделилась Терновская Наталья, мама нашей участницы
Я замечаю, что на таких часах, в компании других, обычных детей, он намного больше двигается, чем, например, на занятиях с физиотерапевтом. И это не зависит от того, хорош физиотерапевт или плох. Просто это такая немного искусственная ситуация, один на один. Когда вот именно сейчас тебе, ребенку, надо играть с этим физиотерапевтом в футбол. Именно сейчас, потому что потом занятие закончится, и физиотерапевт уйдет. А на детском спорте все бегают, все ползают, и это намного веселее, и сразу хочется повторять за всеми, и со всеми вместе бегать.
Да, они были рождены с синдромом Дауна. Но кроме того у них есть и чувство юмора, мудрость, радость и сочувствие.
Особенный праздник для особенных детей прошел в Краснодаре. В столице Кубани открылся Центр адаптивного скалолазания для подростков с ментальными нарушениями и синдромом Дауна «Путь к вершине».
Итальянская марка обуви Premiata показала жизнерадостную осеннюю кампанию — героями съёмки стали модели разных национальностей, а также модель с синдромом Дауна. «Мы верим в разнообразие как роскошь и красоту в первоначальном смысле этих слов. Мы убеждены, что быть собой гораздо важнее, чем соответствовать общепринятым нормам — прежде всего, мы уверены, что нормы не существует и у равенства есть лишь одна форма — уважение к непохожести», — рассказали представители бренда.
С 27 сентября по 9 октября в фойе муниципального выставочного зала (Воронеж, ул.Кирова,8) в рамках фотофестиваля "Сопричастность" представлен проект молодого фотографа, фотожурналиста, члена СФР Кристины Бражниковой «Плюс один».
Концерт певицы Amaria в честь 20-летия благотворительного фонда «Даунсайд Ап» состоялся в Москве при поддержке инвестиционной компании «Велес Капитал». По итогам вечера удалось привлечь 814 900 рублей на программы ранней помощи детям с синдромом Дауна.
Недавно Майе исполнился год. Для такой особенной кошки, как она, прожить год — уже большая удача. Дело в том, что у Майи — болезнь, которая у людей называется синдромом Дауна: у неё есть лишняя хромосома. Обычно жестокие хозяева убивают или просто выбрасывают таких котят на улицу, где они быстро гибнут. Но Майе повезло.
Мамы, папы, бабушки и дедушки детей с особыми потребностями! А также специалисты!
Приглашаем вас на встречу клуба для родителей детей с особыми потребностями проекта Family3.
Клуб только начинает свою работу. Первым гостем станет руководитель Родительской общественной организации "Контакт" - Елена Багарадникова.
Тема встречи - "Особый ребёнок идет в школу".
Мероприятие состоится 3 октября в 19:00.
На встрече будут обсуждаться такие вопросы:
— Как выбрать образовательное учреждение для своего особого ребенка? Что необходимо учесть при этом?
— С какими сложностями вы можете столкнуться? И как их можно разрешить?
- Также постараемся разобраться как быть с уже возникшими непростыми ситуациями.
28 сентября 2017 года в 12 часов в Рязанской областной универсальной научной библиотеке имени Горького состоится открытие выставки творческих работ «От действительности - к мечте». Это результат Международного молодежного проекта сотрудничества молодых людей с синдромом Дауна “Рисуем вместе”, который проходил в мае этого года в нашем городе-побратиме Мюнстере.
Проект был ориентирован на обмен опытом в области современных методик реабилитации людей с ментальными нарушениями средствами медиапедагогики и арттерапии от высококвалифицированных специалистов международного уровня. Его организаторами выступили Союзы содействия партнерству городов Мюнстер-Рязань и Мюнстер-Люблин при поддержке администрации г. Мюнстера. Целью проекта стало желание вовлечь молодых людей с ограниченными возможностями здоровья в мероприятия в рамках партнерства городов, тем самым дав им возможность познакомиться с разными культурами.
У двадцатидвухлетнего Эммануэля Бишопа с синдромом Дауна несколько талантов, которыми он делится с миром, вдохновляя других и утверждая, что у каждого есть талант и каждый может быть успешным.
— Сказать, что я была в шоке — это ничего не сказать. Меня просто вколотило в землю. Мне её показали и сразу унесли, не приложив к груди. Я слышала, как она пищит, и мне казалось, что нет, мой ребёнок не может быть таким. А потом она разревелась, и я осознала, что она лежит там одна, что ей страшнее, чем мне, и я сказала: «Дайте мне её скорее, я хочу её увидеть, поцеловать, приложить к груди. И когда я её на руки уже по-хорошему взяла, у меня как-то сразу отлегло. Позвонила мужу, рассказала всё, а он ответил: «Будем воспитывать такого ребенка, какой у нас есть». После этого первый страх у меня прошёл, я поняла, что нас уже двое.
В составе паралимпийской сборной и на отдельных чемпионатах Россию уже давно представляют в том числе люди с синдромом Дауна. Огромный прогресс по сравнению с, допустим, 90-ми годами. Но как живется этим людям, что они имеют, кроме одобрения их активной жизненной позиции? Михаил Ларсов поговорил с мамой пловца Степана Безрукого Галиной Степановной о том, сколько денег уходит на спорт.
7 октября 2017 года в рамках федерального партийного проекта «Единая страна – доступная среда» Партии в манеже спортивного комплекса им. В.П. Сухарева по адресу: г. Пермь, ш. Космонавтов, 158а, корпус 3 состоится Открытый спортивный праздник для семей с детьми-инвалидами «Мы пришли соревноваться – мы готовы состязаться!».
Ждем всех, кто не боится запачкаться, 29 октября в 10.00 в Зоне отдыха «Битца». Благотворительный фонд «Синдром любви» готовит забег по пересеченной местности «Добрый Грязный Трейл». В прошлом году на него собрались более 700 человек.
В минувшую субботу, 23 сентября, в Одинцовском парке культуры, спорта и отдыха состоялись первые в Подмосковье соревнования по роллер-спорту «Старты Мечты». В них приняли участие более 50 детей с ограниченными возможностями здоровья.
Минтруд предлагает освободить детей, чьи болезни требуют длительного и сложного лечения, либо постоянного приема лекарств и соблюдения диеты, от ежегодного продления инвалидности. Проект соответствующих поправок в Правила признания лица инвалидом размещен для общественного обсуждения на Федеральном портале нормативно-правовых актов.
Как вести себя приемным родителям, которым задают неудобные вопросы о детях, их диагнозах, о тайне усыновления? Как уберечь себя и детей от хамства и агрессии, сохраняя спокойствие? Приемная мама Татьяна Мишкина воспитывает двоих приемных детей: сына Женю и дочку Сашу. Саша – особый ребенок. Специально для фонда «Измени одну жизнь» Татьяна поделилась записью из своего блога – о том, как отвечать на неудобные вопросы.
Минздрав предложил региональным органам власти рассмотреть сформулированные в аппарате детского омбудсмена меры, призванные облегчить для детей с установленной инвалидностью прохождение медико-социальной экспертизы (МСЭ), необходимой для ее продления, или для внесения новых средств реабилитации в индивидуальную программу.
Рождение в семье ребенка с синдромом Дауна, аутизмом или другим отклонением в большинстве случаев воспринимается как большое горе. Руководитель челябинской областной организации помощи особым детям «Звездный дождь» Елена Жернова уже много лет пытается преодолеть этот стереотип, доказывая, что такие дети ничем не хуже остальных, они тоже могут вести полноценную, счастливую жизнь. Нужно только научить их коммуникации и привить определенные навыки.
Пока ментальный инвалид не достиг совершеннолетия, никого не волнует, как его родители тратят положенную ему пенсию и пособия. Но потом они становятся опекунами недееспособного - и в этом качестве должны отчитываться за расходы и писать отчеты. Чтобы изменить этот странный порядок, нужно проделать большую работу, в том числе - на уровне Думы...
Я долго думала, прежде чем взяться за этот текст. Начинала и стирала снова. Новые слова не находились. Получалось то слишком официально, сухо и пресно, то слащаво и приторно. Кое-как собрав мозг в кулак, я постаралась изложить на бумаге четырехлетний опыт нашей семейки. Буду невероятно рада, если кому-то эта история окажется полезной или просто интересной.
«У вашего малыша – синдром Дауна» – услышать такое ни один из героев нашей публикации не был готов. Шок, отчаяние, размышления о том, чтобы отказаться от ребенка, но в конечном итоге решение оставить в семье и любовь. Четверо родителей из Харькова поделились опытом принятия своих, не таких, как все, детей – солнечных.
В воскресенье, 17 сентября, в Херсоне открылось уникальное инклюзивное пространства «Солнечный мир» для детей с синдромом Дауна. Работа над его созданием длилась более трех лет. Столько же потребовалась, чтобы собрать необходимую сумму для оборудования центра специальными игрушками, предметами и материалами.
Директор благотворительного фонда "Православие и мир" и отец ребенка-инвалида Евгений Глаголев - о череде скандальных заявлений публичных лиц о детях-инвалидах и об отношении к таким детям в современном российском обществе.
Оскорбительные высказывания представителя власти и социолога в адрес семей с детьми с ОВЗ стали причиной масштабной акции.
Два года назад в России началась реформа детских домов, которая должна была улучшить жизнь сирот и детей, оставшихся без попечения родителей. Но до сих пор многие сиротские учреждения живут по старинке. Члены Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при правительстве РФ по поручению вице-премьера Ольги Голодец провели мониторинг в регионах и выяснили, почему реформа буксует. Вместе с экспертами в трех регионах побывала и спецкор “Ъ” Ольга Алленова.
Мы хотим напомнить вам о том, что такое Программа "Лыжи мечты", которая родилась в 2014 году, благодаря большому желанию Натальи и Сергея Белоголовцевых вывести жизнь особенных детей и взрослых на качественно новый уровень и поделиться той успешной реабилитацией, которую они нашли для своего сына Жени.
Об инклюзивном образовании в Грузии заговорили не так давно. Еще десять лет назад родители детей с особенными потребностями предпочитали скрывать их, считая, что не имеет смысла бороться. Многие даже не знали такое понятие, как инклюзивное образование.
"Кругосветное путешестствие неофашистов за 20 дней 2017 года: Исландия - Шарлоттсвиль (штат Вирджиния) - Австралия - ГД РФ (со внуком и сыном юриста)"
"Вместо того, чтобы уничтожить целую популяцию из-за страха перед тем, как выглядят их жизни, мы должны бороться за то, чтобы улучшить их жизнь."
Джиллиан Бенфилд (Jillian Benfield), мама ребенка синдромом Дауна (США)
В матче с ХК «Динамо» Москва 21 сентября игроки «Сибири» будут играть в специально изготовленных к этой игре джерси, которые затем будут проданы на аукционе (платформа http://newauction.ru/).
Стартовая цена – 15 000 рублей. Джерси лидеров «Сибири» изготовлены в нескольких экземплярах, которые также будут выставлены на аукцион с начальной стоимостью 10 000 рублей.
Кроме того, на этом матче будут продаваться специальные браслеты стоимостью 150 рублей, из которых 50 рублей уйдут в пользу дома-интерната.
На вырученные от этой акции деньги Хоккейный клуб «Сибирь» поможет построить специально-оборудованную детскую площадку для детей-инвалидов, общей стоимостью 1 800 000 рублей.
Приглашаем всех принять участие в этом благородном деле!!!
Небольшая справка:
"Ояшинский детский дом-интернат для умственно отсталых детей" создан в 1961 году и располагается в р.п. Станционно-Ояшинский, Мошковского района Новосибирской области.
Дом-интернат предоставляет полный спектр медицинских, психологических и педагогических программ для:
- детей с нарушениями умственного развития в возрасте от 4 до 18 лет, которые частично или полностью утратили способность к самообслуживанию и нуждаются в постоянном постороннем уходе;
- детей с диагнозами ДЦП, синдром Дауна, гидроцефалия и т.д.
- молодых инвалидов, которых готовят к самостоятельному проживанию под социальным патронажем.
На постоянной основе в доме-интернате проживают порядка 400 человек.
В учреждении также можно пройти реабилитацию «родительским» детям с тяжелыми нарушениями в развитии.
В летний период функционирует детский оздоровительный лагерь.
Мероприятие проводится Хоккейным клубом«Сибирь» совместно с благотворительным фондом «Солнечный город».
Сочи принимает эстафету Москвы, чтобы продолжить благотворительную акцию #ПЛЫВИВОБЛАГО фонда «Синдром любви». Осталось собрать 818000 рублей. И тогда мечта юных спортсменов с синдромом Дауна сбудется. Они смогут представить Россию на Чемпионате мира по плаванию INAS, который пройдет в Мексике в ноябре этого года.
Вечером 30 сентября в шатре "Оскар" на Имеретинском курорте перед церемонией награждения победителей заплывов второго этапа Зимней серии девушки из Iron Matrёshki представят акцию #ПЛЫВИВОБЛАГО участникам Кубка Чемпионов. «Матрешки» расскажут гостям, как родилась идея проекта и шла подготовка спортсменов с синдромом Дауна к этому событию, ответят на вопросы. И все это ради того, чтобы собрать полную сумму на поездку российской команды спортсменов с синдромом Дауна.
Родители особых детей запустили в соцсетях флешмоб в знак протеста против дискриминации и оскорблений. Поводом для протеста стало высказывание социолога Ольги Крыштановской, которая в эфире программы «Время покажет» на «Первом канале» заявила, что дети с инвалидностью в основном рождаются у родителей-алкоголиков и из-за асоциального образа жизни матерей.
Риск падения понижается. Что вам нужно делать? Каков путь? Доктора в нашей стране против рождения детей с синдромом Дауна? Мы не знали о таких генетических аномалиях. Есть ли дети-инвалиды в казахских степях? Что говорит статистика? Какие врачи рекомендуют? Прочтите эти и другие вопросы в следующей статье
Сегодня люди с синдромом Дауна не исключены из жизни общества. Они живут такой же жизнью: учатся, работают, снимают в рекламе и кино, занимаются благотворительностью. Они становятся настоящим примером для подражания, потому что показывают, что отчаиваться и унывать не нужно ни при каких обстоятельствах.
В этом году уделяется особое внимание инклюзивному образованию.
В детских садах всех пяти районов Ижевска появились специальные группы, в которых наряду с обычными дошкольниками получают дошкольное образование и дети с синдромом Дауна. Об этом сообщила начальник Управления дошкольного образования администрации Ижевска Елена Казакова.
Такое решение было принято совместно с родителями, которые сейчас воспитывают детей с синдромом Дауна. Они сами изъявили желание определить детей в обычные детсадовские группы, что поможет и обычным, и особенным детям социально адаптироваться в детском саду. Управление пошло им навстречу и отрыло пять подобных групп – по одной в каждом районе города. Сейчас, по словам Елены Казаковой, они достаточно популярны, и родители очень довольны. В дальнейшем, с накоплением опыта, возможно, будут открываться подобные группы.
Специалисты надеются, что особую материальную поддержку получат и педагоги, которые работают и с обычными, и с особыми детьми.
Цель вебинара — сделать максимально комфортным посещение музеев людьми с синдромом Дауна. Спикер Сладкова Елизавета, специальный педагог БФ «Даунсайд Ап» расскажет об особенностях взаимодействия и коммуникации, а также подготовки и проведения занятий с детьми с синдромом Дауна.
У тебя нет отпусков, ты не имеешь права заболеть, ты на вечной вахте. Днем и ночью, двадцать четыре часа в сутки, триста шестьдесят пять дней в году. До конца жизни
На базе обучающего центра «Маленький гений» стартовал благотворительный проект «Просто дети» для детей с ДЦП, синдромом Дауна, с нарушением опорно-двигательного аппарата.