Бондарчук, Светлаков, Кержаков и другие в роликах к чемпионату мира по футболу с участием детей с синдромом Дауна

Благотворительный Фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» проводит масштабный проект #ФУТБОЛВОБЛАГО, приуроченный к чемпионату мира по футболу FIFA 2018 в России.

В рамках проекта были созданы ролики, в которых дети с синдромом Дауна произносят фанатские кричалки. Режиссером роликов выступил Федор Бондарчук, а оператором Владислав Опельянц. Вместе с детьми в съемках приняли участие Александр Кержаков, Алан Дзагоев, Сергей Светлаков и другие звезды.

Идея проекта в том, что любовь к футболу объединяет совершенно разных людей, которые, независимо от своих особенностей, болеют за сборную России на чемпионате.

В Москве чемпионат мира по футболу откроет школьница с синдромом Дауна

Московская пятиклассница с синдромом Дауна 14 июня откроет чемпионат мира по футболу на столичном стадионе “Лужники”.

"Московская школьница с особенностями откроет чемпионат мира по футболу. Перед началом первого тайма она в качестве сопровождающей судьи выйдет на поле с капитанами национальных сборных, чтобы вместе с арбитром определить роли команд в первом матче мирового первенства", — рассказал президент Специальной олимпиады России Юрий Смирнов.

По словам Смирнова, 12-летняя Ангелина активно занимается спортом, у неё второй юношеский разряд по плаванию. Кроме того, она является победителем и призером всероссийских и городских соревнований для людей с синдромом Дауна в категории ЛИН (лиц с интеллектуальными нарушениями).

Воронежцев просят помочь лагерю для детей с синдромом Дауна

Воронежский благотворительный фонд «Солнечный домик», работающий с детьми с синдромом Дауна, объявил сбор средств на летний лагерь для своих подопечных и их семей.

Легкоатлетический забег для людей с веснушками состоится в Минске

Старт будет дан 14 июня в 18.00 в минском парке развлечений "Дримлэнд". Для участия в забеге приглашают всех желающих и особенно людей с рыжими волосами и веснушками, которые хотят пробежать в помощь детям. Предстоящее спортивное мероприятие станет продолжением кампании под названием SunRun Challenge в помощь детям с синдромом Дауна, начавшейся 7 июня пробегом в горнолыжном спортивно-оздоровительном комплексе "Логойск" . Финалом акции станет масштабный старт с 21 по 24 июня.

Участникам акции SunRunChallenge предстоит в общей сложности преодолеть 50 тыс. км в помощь воспитанникам детского дома-интерната для детей-инвалидов с особенностями психофизического развития. Собранные в результате акции средства направят на дорогостоящее реабилитационное оборудование для воспитанников интерната.

Мария Куваева всемирно известная модель c синдромом дауна — Чернивецький репортер

Мария Куваева всемирно известная модель синдрома Дауна
Украинская девочка с синдромом Дауна стала известной в мире фотомоделью
Девочка из Черновцов своим примером показала, что с любой болезнью можно справиться и стать лицом социальных проектов по всему миру.

Помощь волонтеров в социализации людей с синдромом Дауна

«Развитие волонтёрского движения в общеобразовательных школах города Москвы. Помощь волонтеров в социализации людей с синдромом Дауна»

В Баку прошло мероприятие для детей с синдромом Дауна

В Баку прошло мероприятие для детей с синдромом Дауна

СКАЗКА В КАЖДОМ ИЗ НАС

...В студии режиссер Вячеслав Серкез и фотограф Ольга Шуть формируют живописные группы по мотивам известных сказок. Это новая задумка благотворительного фонда «Подари любовь миру».

Фотовыставка #ФУТБОЛВОБЛАГО: впечатления футболистов-участников проекта

Торжественная церемония открытия благотворительной фотовыставки #ФУТБОЛВОБЛАГО, инициатором которой стал фонд «Синдром любви», прошла в дружественной и теплой атмосфере и собрала знаменитых гостей. С приветственным словом в поддержку людей с синдромом Дауна к гостям обратилась генеральный директор фонда Ирина Меньшенина, которая отметила высокую социальную значимость проекта. Цель экспозиции – привлечь внимание общественности к возможностям людей с синдромом Дауна заниматься футболом. Не случайно открытие выставки было приурочено к началу Чемпионата мира по футболу FIFA 2018 в России.

Особенные подростки покажут первый инклюзивный мюзикл

9 июня в Назарбаев университете впервые пройдет премьера театральной постановки «Книга Джунглей!», главными героями которой выступят не профессиональные актеры, а подростки с особенностями в развитии, передает официальный сайт столичного акимата.

НА ВАЛДАЕ ПРИ ПОДДЕРЖКЕ БФ «САФМАР» МИХАИЛА ГУЦЕРИЕВА НАЧАЛ СВОЮ РАБОТУ ЛЕТНИЙ ЛАГЕРЬ ДЛЯ ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЯМИ РАЗВИТИЯ

1 июня на Валдае при поддержке Благотворительного фонда «САФМАР» Михаила Гуцериева начал работу летний интегративный семейный лагерь. Его гостями стали дети с особенностями развития (аутизмом, синдромом Дауна, детским церебральным параличом и т.д.) и их родители. Партнером проекта и организатором смены выступила Региональная благотворительная общественная организация «Центр лечебной педагогики».

В рамках проекта на базе лагеря с 1 июня по 30 сентября 2018 г. организуются реабилитационно-образовательные и досуговые мероприятия, в которых за 4 месяца примут участие более 700 «особых» и «обычных» детей, их родителей, специалистов и добровольцев. Интегративный лагерь — это модель включения особого ребенка в окружающий мир, уникальная возможность решить многие проблемы, получить опыт общения с другими людьми, освоить жизненно важные навыки.

Фотохудожник из Франции проводит в Алматы уникальный мастер-класс. Эрик Ваззолер делится с ребятами с синдромом Дауна навыками фотоискусства.

Фотохудожник из Франции проводит в Алматы уникальный мастер-класс. Эрик Ваззолер делится с ребятами с синдромом Дауна навыками фотоискусства. Учениками знаменитого мастера стали 10 воспитанников реабилитационного центра «Кенес». Организатором такого необычного проекта стал Фонд Первого Президента, который подарил каждому ребенку личный фотоаппарат.
⠀
Эрик Ваззолер говорит: специальной методики для особенных детей у него нет. За 30 лет работы своим опытом он успел поделиться с молодежью Франции, Германии и Польши. Такой необычный мастер-класс для незрячих и слабовидящих детей в прошлом году, мастер при поддержке Фонда, провел для юных карагандинцев и алматинцев.
⠀
Каждое занятие фотохудожник старается сделать живым и необычным. Ребята занимаются не только в кабинетах, они часто выходят на улицу, гуляют в парке, чтобы сделать фоторепортаж. После окончания занятий, участникам мастер-класса подарили книгу – увлекательное путешествие по Казахстану. А чуть позже новоиспеченные фотографы устроят выставку своих работ.
⠀

В Логойске прошел забег в помощь детям с синдромом Дауна.

В Беларуси состоялся первый вертикальный забег в помощь детям с синдромом Дауна. 7 июня в «Логойске» более 200 спортсменов-любителей вышли на 650-метровую дистанцию, которая проходила по крутому подъему в гору. Этот забег стал анонсом акции SunRun Challenge в рамках нового этапа благотворительного проекта #velcombegom. Для того, чтобы помочь детям, нужно с 21 по 24 июня выходить на пробежки и делать публикации в социальных сетях с указанием своего результата и хештегом #velcombegom. Чтобы компания перечислила 50.000 беларусских рублей дому-интернату для детей-инвалидов c особенностями психофизического развития беларуссом нужно пробежать 50.000 километров.

Прошу вас, не мните прекрасные Божьи цветы…

Детская психиатрическая больница № 6, укутанная акварельно-серой дымкой дождливого сентябрьского дня, казалась сегодня особенно тихой, печальной и какой-то безнадежно-унылой. Собственно, ничего веселого и оптимистичного в этой больнице и быть не должно, ведь никому не пожелаешь оказаться здесь, особенно в начале жизни.

Любовь с открытыми глазами

История о том, как ни синдром Дауна, ни расщелина губы не помешали Алисе обрести родителей.

#velcombegom объявляет SunRun Challenge в помощь детям с синдромом Дауна

Проект #velcombegom в 2018 году проходит под девизом SunRun Challenge — и это не случайно: «солнечными» называют детей, рожденных с синдромом Дауна, на помощь которым и будут собираться средства в этом году.

Бенефициаром благотворительной акции станет Детский дом-интернат для детей-инвалидов c особенностями психофизического развития. В этом социальном учреждении постоянно проживают дети, нуждающиеся в особом уходе, бытовом и медицинском обслуживании и социально-трудовой адаптации.

Совместными усилиями участникам проекта предстоит пробежать 50 000 километров (что соответствует 13 180 000 кДжоулей, или 3365 кВт/ч «энергии добра»), и тогда компания velcom перечислит на счет дома-интерната 50 000 рублей.

В этом году в зачет акции пойдут километры, которые ее участники пробегут с 21 по 24 июня. Чтобы внести свой вклад в доброе дело, всем желающим нужно просто выходить на пробежки, а потом делать публикации в социальных сетях с указанием своего результата и хештегом #velcombegom.

Проект #velcombegom — благотворительная спортивная инициатива компании velcom, направленная на помощь нуждающимся детям и детским медицинским учреждениям. Забеги #velcombegom проводятся ежегодно, начиная с 2015 года.

Обычная история особенной семьи

– Семья у вас не только многодетная, но и «особенная». А как вы относитесь к этому термину «особенные дети», «солнечные дети»?

– Я к ним привык.

История Анастасии Ермошиной и ее особенной приемной дочки

«Пристегните его наручниками». Люди с аутизмом и российская полиция

22-летний аутист, инвалид детства, москвич Павел Васильев катался в своем дворе на велосипеде, когда к нему подошли сотрудники полиции, скрутили ему руки за спиной и увезли в отделение. По версии полицейских, Васильев громко кричал на улице, на что пожаловались двое человек, на замечание сотрудников он не реагировал и бросил в них велосипед. Мама Васильева утверждает, что никаких оснований для его задержания не было, ее сына оскорбляли и даже душили, по ее заявлению Следственный комитет сейчас проводит проверку. Родители детей с ментальными нарушениями, потрясенные этой историей, требуют изменить нормы обращения с такими людьми и разрешить доступ близких родственников в случае задержания.

Праздник для детей с синдромом Дауна прошел в Липецке

29 мая в преддверии Международного дня защиты детей состоялся яркий инклюзивный праздник для детей с синдромом Дауна и их семей «Возьмёмся за руки, друзья!», организованный ЛРОО ПИИС «СОЛНЕЧНЫЙ МИР» в рамках реализации проекта «Мы — разные, мы — РАВНЫЕ!» с использованием гранта Президента РФ на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.

Ульяновские активисты ОНФ в День защиты детей посетили пациентов специализированной больницы

Активисты Общероссийского народного фронта в Ульяновской области приняли участие в организации праздничного мероприятия и поздравили с Днем защиты детей маленьких пациентов детской специализированной психоневрологической больницы №2, которая рассчитана на обслуживание трех районов областного центра.

Мальчишки и девчонки здесь не простые. Примерно 30% детей имеют диагноз церебральный паралич, остальные – с психоневрологическими патологиями (аутизм, синдром Дауна, задержки развития, нарушения речи). Поэтому и подход к таким ребятам особенный. Таких медицинских учреждений в городе всего два.

Диагноз — не приговор

В День защиты детей павлодарские волонтеры организовали праздник для 26 особенных детей c синдромом Дауна и аутизмом.

Мама с синдромом Дауна. Рожать ли?

Дело об изнасиловании девушки с аутизмом возобновили

Расследование уголовного дела об изнасиловании 18-летней жительницы Владикавказа с диагнозом «аутизм» возобновлено, передает РИА Новости со ссылкой на источник в правоохранительных органах.

По данным агентства, дело передали в Главное следственное управление по СКФО.

Мать девушки Залина Дудуева рассказала, что десятки человек надругались над ее дочерью в момент ее отсутствия. Однако следователи посчитали, что интимные отношения между Викой и мужчинами были по обоюдному согласию.

Дудуева рассказала, что ее несколько месяцев не было дома, так как она уезжала в Москву с сыновьями на лечение. У 15-летних подростков, как и у сестры, разные формы расстройства аутистического спектра. Отец ушел из семьи, не желая воспитывать детей с особенностями.

Елизавета Чурикова — начинающаяся модель с синдромом Дауна

Лиза - Солнечный ребенок. Ей 10 лет. Она учится во втором классе специальной школы. Лиза участвовала в фестивале "Маленькие принцессы Татарстана весна 2017" и получила титул "Принцесса Золотое Сердце" с благотворительным проектом "Цветы добра для малышей"
Лиза участвует в благотворительных акциях и концертах: "Для мам особенных детей" , "Жемчужина Татарстана" и др.
Елизавета любит танцевать, рисовать и...плавать.
Она участвовала в INTERNATIONAL KIDS FASHION WEEK (Санкт-Петербург), в фотопроектах для журнала "Крошка"и "Новогодний" от фотостудии Bouton (Санкт-Петербург).
Лиза очень жизнелюбивый, целеустремленный, добрый и веселый человек. Любит свою маму и старших сестер. Музицирует на синтезаторе и мечтает научиться петь.

Три предательства и одна любовь

За одиннадцать лет жизни Ваньку предавали три раза. Первый – когда было ему всего десять-двенадцать недель. Даже не от роду. От зачатия.

Пензенские дети солнца рассказали свою историю жизни со сцены драмтеатра

Спектакль с участием детей с синдромом Дауна и их родителей прошел в Пензе. С малой сцены Областного драматического театра прозвучали невыдуманные истории каждого ребенка. Суть спектакля состояла в том, что каждая отдельная семья с солнечным ребенком просто рассказывала свою историю жизни.
«Они ничем не уступают другим детям, у них абсолютно отсутствует агрессия. Они настолько солнечные, такие лучики. Когда с ними общаешься, ты заряжаешься невероятной энергией, и после этого хочется ходить и все человечество любить», — подчеркнул директор, художественный руководитель Пензенского драматического театра Сергей Казаков.
Эти дети — воспитанники лаборатории актерского мастерства «Первая скрипка». На сцене они в четвертый раз. В этот раз дети отыграли спектакль на 40 минут.
Спектакль прошел в рамках проекта "Новый взгляд-новая жизнь! Ломаем стереотипы-стираем грани!", получившего поддержку Правительства Пензенской области.

На сцене драмтеатра прошел спектакль с участием детей с синдромом Дауна

На малой сцене областного драматического театра состоялась премьера спектакля одной из групп лаборатории актерского мастерства «Первая скрипка», в которой занимаются дети с синдромом Дауна и их родители.

Документальная постановка построена на реальных историях из жизни восьми пензенских семей, столкнувшихся со страшным диагнозом. Женщины рассказали зрителям, что им пришлось пережить после рождения ребенка с генетической патологией.

«Все очень непросто, сложно было, главным образом эмоционально. Каждый раз репетировать - и каждый раз заново переживать», - подчеркнул художественный руководитель Пензенского драматического театра Сергей Казаков.

Во время спектакля людям, сидевшим в зале, тоже было нелегко сдерживать эмоции. Женские исповеди трогали зрителей до слез.

Всем этим мамам предлагали оставить солнечного ребенка в роддоме, однако женщины нашли в себе мужество отказаться это сделать и сейчас ни капельки не жалеют о принятом решении.

Постановка «Солнечный круг» была создана в сотрудничестве с региональной организацией поддержки инвалидов «Пензенские лучики».

КОНЦЕРТ СТУДИИ «ТАНЦУЮЩИЙ ДОМ»: ЯРКИЙ ФИНАЛ ТВОРЧЕСКОГО ГОДА

29 мая в большом зале дворца творчества детей и молодежи имени А. П. Гайдара прошел инклюзивный праздник «Мы вместе». В этот день финальным концертом завершился яркий и успешный творческий сезон студии «Танцующий дом», в которой занимаются хореографией более 100 детей с синдромом Дауна и аутизмом. Зрителями и участниками мероприятия стали более 650 человек.

Начался праздник с замечательной программы мастер-классов. Ребята и взрослые своими руками создавали приятную и полезную красоту: научились делать и унесли домой закладки из фетра, цветы в технике оригами, самоваренное мыло, фигурки из гипса, яркие открытки и даже роботов, сделанных своими руками. Гостей, которые не могли усидеть на месте, ждали подвижные и настольные игры: корнхол, тэйбл эластик и культутто. Не обошлось и без таких элементов праздника, которые давно стали классическими: аквагрим, выставка картин «Я рисую танец», интерактивная фотозона, и игры от аниматоров. Всех вдохновили эксклюзивные музыкальные и танцевальные мастер-классы от особенных танцоров Лейсан Зариповой и Димы Ивлева.

Благотворительная фотовыставка #ФУТБОЛВОБЛАГО

Сын Эвелины Бледанс Сёма снялся вместе с Аланом Гатаговым для первого в России фотопроекта ФУТБОЛВОБЛАГО, организованного благотворительным фондом «Синдром любви» с одной единственной целью – обратить внимание людей на то, что ребята с синдромом Дауна тоже могут заниматься футболом.

С 1 июня по 31 июля на 2 этаже терминала D в Международном аэропорту Шереметьево пройдет благотворительная фотовыставка #ФУТБОЛВОБЛАГО,

Супруги очень обрадовались рождению близнецов, но тут зашел врач и произнес: «Мне очень жаль…»

Практически каждому из нас приходилось бывать в больницах: кто-то на себе испытал тяготы нахождения на стационаре, кто-то навещал больных родственников. Это довольно неприятное место, в которое никто не желает попадать.

Наверняка ты также приходилось слышать, как врач с каменным лицом выходит после операции к родственникам и говорит: «Мне очень жаль…» Медики привыкли к такому, ведь люди умирают ежедневно. Однако у неподготовленных такие слова вызывают шок.

Именно это услышали герои нашей статьи, Мэтт и Джоди Пэрри, 6 лет назад. Для молодой семьи это стало настоящей трагедией.

Как ставят диагноз «умственная отсталость»? История пациента

Как развивается ребенок с умственной отсталостью? Как ставят это диагноз врачи-психиатры? Какие признаки умственной отсталости могут проявлять люди с разной ее степенью? Врач-психиатр подробно описывает историю пациента с умственной отсталостью в популярной книге о различных психических нарушениях.

МАЛЕНЬКАЯ МОДЕЛЬ С СИНДРОМОМ ДАУНА

Тая Кеннеди, 14-ти месячная англичанка, прошла строгий отбор в престижном британском модельном агенстве Urban Angels и получила контракт. Владелица агенства Alysia Lewis утверждает, что этот выбор отнюдь не продиктован жалостью или политкорректностью, просто девочка очень фотогенична, соответствует всем предъявляемым к маленьким моделям требованиям, и с ней легко работать.

.

Более 3 тыс чел со всей Херсонщины посетили День защиты детей

В Международный день защиты детей общественная организация “Спілка жінок Херсонщини» организовали грандиозный праздник, который посетило рекордное количество людей! Среди них специально приглашенные гости, дети-сироты и лишенные родительской опеки, дети с ограниченными возможностями, их родители, опекуны, воспитатели из разных уголков Херсонщины, сел, городов и городков — с Токаревка и Каховки, Старой Збурьевки, Голой Пристани и Олешек, Ульяновки и Андреевки, семьи переселенцев и воинов АТО, дети из Херсона, с общественной организации матерей детей-инвалидов «Сердце матери», дети с синдромом Дауна «Солнечные дети Херсонщины», дети-аутисты «Зачарованные дети», а, главное, для них этот праздник в загородном комплексе прошел совершенно бесплатно.

«Солнечные» дети запустили в небо желтые шары

В День защиты детей республиканское социально-благотворительное общественное объединение «Даун синдром. Инклюзия» отметило свой первый день рождения. По этому случаю на базе ГУДО «Ясли - сад № 19 г. Борисова» прошла акция: дети с синдромом Дауна, которые занимаются в интегрированных группах этого дошкольного учреждения, запустили в небо желтые шары. Желтый цвет –символ «солнечных» детей.

Булыкин и Сенников на выставке #ФУТБОЛВОБЛАГО

Благотворительный фонд «Синдром любви» открыл фотовыставку #ФУТБОЛВОБЛАГО в международном аэропорту «Шереметьево» (терминал D, 2-й этаж). Ее цель – привлечь внимание общественности к возможностям людей с синдромом Дауна заниматься футболом.

1 июня в рамках партпроекта состоится Фестиваль спорта детей-инвалидов Пермского края

1 июня 2018 года в рамках проекта «Единая страна – доступная среда» партии «Единая Россия» состоится XVIII Фестиваль спорта детей-инвалидов Пермского края, посвященный Международному дню защиты детей

Этим летом в Германии пройдет первый в мире чемпионат по художественной гимнастике для людей с синдромом Дауна.

Этим летом в Германии пройдет первый в мире чемпионат по художественной гимнастике для людей с синдромом Дауна. Представлять Россию на международной арене смогут только две девочки.

Марьяна и Павел Тененики удочерили младенца с синдромом Дауна

31-летняя Марьяна Тененика с мужем Павлом, 35 лет, удочерили девочку с синдромом Дауна из одесского детдома. Ребенка забрали в город Шарлот штата Северная Каролина в США, где семья живет 12 лет.

«Понедельник выходной» хочет работать с особенными детьми

Цель нового проекта — помочь детям с синдромом Дауна освободиться от физических и психологических зажимов.

Максим Галкин рассказал, как заботится о детях

Два года назад он вместе с друзьями открыл в Одинцово арт-центр для особенных детей. В нем занимаются творчеством дети от 2 до 18 лет.

«В нашем «Доброториуме», учредителем которого я являюсь, дети с ДЦП, аутизмом, синдромом Дауна, задержкой психического развития и другими особенностями лепят, рисуют, развивают речь, играют в музыкальной и театральной студиях, — поделился Максим в личном микроблоге.

В Башкирии от девочки с синдромом Дауна отказались сначала родные, потом приемные родители

Благотворительный фонд «Наши дети» помогающий детям, попавшим в кризисные ситуации, рассказал историю двухлетней Лианы, которую предали сначала родные, а потом и приемные родители. Родные мама и папа приняли решение оставить ребенка, сразу как она родилась — у малышки был синдром Дауна. Служба опеки нашла девочке приемную семью и все должно было быть замечательно, но пришла новая беда. У малышки обнаружился лейкоз. Новые родители не смогли справиться с таким жизненным поворотом, привезли в больницу на химиотерапию и оставили навсегда.

Синдром отличницы

«Я понимала, что такое быть мамой умершего ребенка, как бы страшно это ни звучало. А как быть мамой ребенка с синдромом Дауна — не понимала»

Они тоже люди

Наблюдаю, как жителей Крыжей настроили против людей с проблемами умственного характера, которых планируют поселить в муниципальные квартиры. Я живу на Химии, рядом с нами тот самый дом на Шаура, где уже живут такие люди. И прочий контингент у нас тут живет. Да, есть специфические товарищи. Но уж точно люди, которые немного отстают от нормальных в умственном развитии, – не самые плохие и нежеланные наши соседи. В отличие от многих клиентов ночлежки, которые сами делают выбор в пользу жизни бродяги со всеми вытекающими последствиями, люди с врожденными отклонениями умственного характера себе такую жизнь не выбирали. Они такими родились, и они тоже люди

50 стран за год: Как таджик решил отправиться в кругосветное путешествие

Таджикский путешественник Фарход Калонов, который четвёртый год подряд реализует проект «Мы – таджики», 31 мая отправится в первый одиночный автопробег вокруг земного шара.

Ровно за год он планирует преодолеть более 100 тысяч км пути, и будет делать он это не ради забавы, а чтобы лично пригласить туристов со всего света в Таджикистан.

Но, по словам Фархода, привлечение гостей не является его единственной миссией – все 12 месяцев, проезжая 1000 городов мира, путешественник будет рассказывать людям о важности поддержки детей с синдромом Дауна. Ведь он - посол доброй воли благотворительной организация SIDA Таджикистан («СИДА» Синдром Дауна).

ЕГЭ с ограниченными возможностями

В российских школах началась государственная итоговая аттестация. Сдавать ЕГЭ в этом году будут более 731 тысячи человек. Среди них 6500 ребят с ограниченными возможностями. Как они будут это делать?

УНИКАЛЬНЫЙ ОПЫТ: ПЕРВЫЙ В РОССИИ ЛЕГКОАТЛЕТ С СИНДРОМОМ ДАУНА ДЕБЮТИРОВАЛ НА 5 КМ

IX старт собрал на разных дистанция более 400 бегунов, профессионалов и любителей спорта разных возрастов, от года до 80 лет. Это один из самых массовых благотворительных забегов в истории фонда «Синдром любви». Собранные деньги пойдут на образовательные, спортивные и творческие программы для детей.

Героем дня стал Стас Богданов – первый в стране легкоатлет с синдромом Дауна. Парень дебютировал на дистанции 5 км в сопровождении «атлета во благо» Евгения Дроздовского. Тренером 21-летнего бегуна является Светлана Томашевская.

Маленький десерт – большая помощь детям с синдромом Дауна!

С каждым годом у нас появляется все больше компаний, готовых поддерживать подопечных Даунсайд Ап. И вот сладкая новость по случаю юбилея Даунсайд Ап!

1 июня, в Международный день защиты детей в итальянском кафе «Меркато» начнется акция: 10% с каждого десерта «Торт с малиновым муссом и фисташковым бисквитом с меренгой» будут переведены на образовательные программы для детей с синдромом Дауна.
Акция будет действовать с 1 по 30 июня.

Клара и Катлер: Как два ребенка с синдромом Дауна активно помогают друг другу

Клара и Катлер встретили друг друга, когда им было всего несколько месяцев от роду. Сейчас им обоим по два года и стало совершенно очевидно, что между этими двумя детишками существует особая связь. У обоих детей синдром Дауна, и их мамы чрезвычайно рады тому, что их дети смогли так крепко подружиться и даже помочь друг другу.

Консервативная Ирландия проголосовала за легализацию абортов

Жители Ирландии проголосовали за внесение в закон об абортах поправок, которые отменят запрет на искусственное прерывание беременности, свидетельствуют официальные итоги референдума.

Херсонские спортсмены – победители летних игр Специальной Олимпиады

С 24 по 27 мая в Женеве состоялись летние игры Специальной Олимпиады среди спортсменов с нарушениями умственного и физического развития.

Непосредственное участие в спортивных соревнованиях приняли херсонские параолимпийские спортсмены инвалиды I группы с синдромом Дауна – Александр Хорунжак и Максимом Ботев. Также стоит отметить, что херсонцы выступали в составе украинской сборной команды. Они состязались в игре Бочче.

Домой наши земляки вернулись обладателями золотых медалей.

3 девушки с синдромом Дауна сыграли трогательную мелодию. Они хотели показать, что для детей с особыми потребностями нет границ

Камбрия Льюис, Джоби Остин и Кили Прайс решили вместе сыграть на фортепиано трогательную мелодию песни «Как далеко я пойду» из мультфильма «Моана». Трио из Солт-Лейк-Сити сделало это в надежде привлечь внимание к людям с синдромом Дауна.

Две девушки берут уроки игры на фортепиано, а одна совсем не умела играть. Даже для тех, кто может играть, изучение новой мелодии дело непростое. Но девушек это не остановило. Они решили доказать, что могут сделать это, хотя люди и не верят в их возможности.

Известные красноярские артисты выступили вместе с особенными детьми

Известные красноярские артисты выступили вместе с особенными детьми

«Страна солнечных зайчиков”

"Страна солнечных зайчиков”. В Ивано — Франковске состоялась презентация проекта о том, как солнечные дети могут сделать мир лучше. Авторами издания и короткометражки есть Власть Полено-Василенко и Катя Иванова. Говорят, в Украине есть очень много талантливых и одаренных детей с синдромом Дауна, которым изрядно нужна поддержка общества. Уникальность этого проекта заключается в том, что его совместно воплощали в жизнь, на одной съемочной площадке профессиональные дети-модели и детки с синдромом Дауна.

Танець «Квітка душа», Гнатик Марія. Девочка с Синдромом Дауна

Талантливая девочка с Синдромом Дауна, танец «Квитка душа» Down Syndrome

Принять нельзя отказаться

В нашей семье уже было двое детей (старшему сыну пятнадцать лет, а среднему — девять), когда мы с мужем поняли, что хотим ещё одного малыша. Мне было тогда тридцать шесть, мужу — тридцать девять. Знакомые отговаривали: «Скоро внуков нянчить, а всё туда же! На старость лет надумали!» Но мы только счастливо улыбались всем в ответ.
Вскоре мы узнали, что деток будет двое — близнецы!

ВПЕРВЫЕ В БЕЛГОРОДЕ ОТКРЫТИЕ ВЫСТАВКИ ПОСВЯЩЕННОЙ ДЕТЯМ С СИНДРОМОМ ДАУНА 0+

29 мая в 14:00 на территории "ТропиПарка" в Центральном городском парке (ул. Н. Островского 20) состоится торжественное открытие фотовыставки «Так просто любить…» с портретами детей с синдромом Дауна и семьями, в которых они растут. Цель фотовыставки – показать, что, несмотря на внешние отличия, они такие же как все, со своими чувствами, мыслями, живут в любящих семьях, готовятся ко взрослой жизни и, как все дети, нуждаются в понимании, принятии и поддержке.

На открытии вы узнаете о нашей организации, о синдроме Дауна и особенностях людей с этим синдромом. Услышите рассказы мам, сможете увидеть героев фотовыставки, познакомиться с детьми и их родителями. И сможете убедиться в том, что эти дети по- настоящему солнечные.

«Что мы хотим сказать этой фотовыставкой? Что наши дети по сути такие же как все, что их не надо бояться, что с ними можно общаться, что они умеют и любят дружить. Что семьи, в которых растут «солнечные» дети, вполне счастливые и дружные, а мамы видят в своем ребенке не «инвалида», а обычного малыша. Что каждый ребенок– особенный и каждый имеет право на полноценную жизнь в нашем современном обществе.» - говорит директор АНО ПДСД «Солнце в руках»

А вы жонглировать смогли бы? Как трудные подростки и дети с синдромом Дауна становятся артистами единственного в мире цирка для хулиганов

История единственного в мире цирка для хулиганов берет свое начало в Петербурге в 2000 году. Именно тогда на практику по социальной педагогике в этот прекрасный во всех отношениях российский город приехала немецкая студентка Астрид Шорн. Она выбрала в качестве темы для дипломного проекта цирковую педагогику в работе с уличными детьми. Первых артистов находили на станциях метро, вокзалах, Невском проспекте. Из реквизитов — энтузиазм, желание трудиться и вера в то, что всё обязательно получится. Тогда же Астрид познакомилась с местной жительницей Ларисой , которая стала художественным руководителем, идейным вдохновителем и директором «Упсала-Цирка». Чтобы привлечь сюда мальчишек и девчонок, они приходили к местам подростковых тусовок: катались на моноциклах, жонглировали мячами. Астрид и Лариса нашли двух парнишек — Петю и Ярослава, которые стали тренерами. Так, со временем инициатива двух отчаянных девушек переросла в «Упсала-Цирк». «Упс» — и в 2012 году у цирка появился постоянный шатер на 250 мест.

Благотворительный заплыв резиновых уточек

В субботу, 26 мая, в парке «Красная Пресня» пройдет пятый благотворительный утиный заплыв. В водоем парка выпустят более сотни желтых резиновых уточек, которые можно приобрести у организаторов мероприятия.

Состоится встреча с автором книги «ХромоСоня» Светланой Нагаевой.

31 мая в 11.30
в читальном зале библиотеки МГППУ по адресу: ул. Сретенка, дом 29 состоится встреча с автором книги "ХромоСоня" Светланой Нагаевой.

Клинцовские школьники взяли шефство над детьми с синдромом Дауна

Помогают ребята воспитанникам детского сада №14 «Рябинка»

Здесь есть две группы с детьми, страдающими аутизмом, синдромом Дауна, задержкой психического развития. Такие малыши замкнуты в себе, всего боятся и часто плачут. Однако, когда к ним приходят учащиеся 5 класса клинцовской школы №2, детишки оживают и выглядят счастливыми.

Психологи давно доказали пользу такого общения для «особенных» малышей. Руководство школы даже обустроило своими силами сенсорную комнату для необычных подопечных. Здесь они рисуют песком и купаются в шарах, вместе с ними резвятся и пятиклассники.

Помогают и учащиеся старших классов – они своими руками делают куклы и развивающие игрушки для дошкольников.

Фотовыставка #ФУТБОЛВОБЛАГО откроется в аэропорту «Шереметьево»

В Омске старейший Дом ребёнка празднует вековой юбилей

От приюта для подкидышей до современного медико-психологического центра. Омскому специализированному Дому ребёнка сегодня исполняется 100 лет. Он появился в 1918 году. Располагался там, где сейчас находится госпиталь для ветеранов войны. Сегодня это не просто интернат, а своего рода центр реабилитации для особенных воспитанников, ведь сюда попадают дети с ограниченными возможностями здоровья, к примеру, с синдромом Дауна или патологиями крови. Малыши под постоянным наблюдением врачей и дефектологов, занимаются музыкой и, играя, учатся основным бытовым навыкам.

Фотовыставку фонда Кержакова открыли в Санкт-Петербурге

Целью фотовыставки стало привлечение внимания петербуржцев к проблемам людей с синдромам Дауна. Выставка получила название "Мы в одной команде" и открылась в центре Санкт-Петербурга на Малой Конюшенной улице.

Волгоградец променял семью с больным ребенком на «жрицу любви»

52?летний Борис Юдин (имена, фамилии, возраст и иные данные героев публикации изменены. – Прим. ред.) более 10 лет прожил в браке. Однако шесть лет назад мужчину как подменили. Не найдя в себе силы принять тот факт, что у него родился ребенок-инвалид, он начал издеваться над домочадцами и нашел новую «любовь». А сейчас Юдину грозит уголовное дело за незаконное проникновение в принадлежавший некогда ему дом…

СОВЕТ ФЕДЕРАЦИИ ЗАГОВОРИЛ О НЕОБХОДИМОСТИ СОЗДАНИЯ СИСТЕМЫ СОПРОВОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА

Как сообщает doctorpiter.ru, около 85% семей в России отказываются от детей с синдромом Дауна. Однако, например, в США существует даже очередь на усыновление «солнечных» детей, а в скандинавских странах не зафиксировано ни одного случая отказа от таких детей. Об этом рассказала Людмила Козлова, заместитель председателя Комитета Совета Федерации.

По ее мнению, многим российским регионам не хватает всестороннего, междисциплинарного сопровождения семей с «солнечными» детьми. Поэтому крайне важно создать систему комплексного сопровождения, начиная с момента постановки диагноза такому ребенку и до момента его перехода во взрослый период.

Людмила Козлова также обратила внимание на то, что в России число родившихся детей с синдромом Дауна с каждым годом неуклонно растет, поэтому и нужно сделать все возможное для того, чтобы максимально упростить им жизнь в будущем и помочь социализироваться, а кроме того, поддержать родителей, которые зачастую не знают, что им делать и к кому обращаться за социальной помощью, чтобы они осознали, что синдром Дауна – это не приговор.

Рязанцы, воспитывающие детей с ментальными нарушениями, поделились своим опытом

Представители рязанских общественных организаций «Добрые сердца» и «Свой путь» приняли участие в круглом столе, состоявшемся в Совете Федерации РФ.

Круглый стол посвящался комплексному межведомственному долгосрочному сопровождению семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями. Встреча была организована Советом Федерации РФ и благотворительным фондом «Даунсайд Ап».

«Особенная» дочь Хакамады стала моделью

Мария Сиротинская, дочь Ирины Хакамады и Владимира Сиротинского, участвовала в социальном мероприятии – модном показе “Успешный ребенок”.
Вместе с Марией в демонстрации модной одежды принял участие Влад Ситдиков – блогер и бой-френд дочери Хакамады.У обоих молодых людей диагностирован синдром Дауна, но это не является препятствием к социализации. Таких людей называют “особенными” или “солнечными”. Для них характерно оптимистичное мировосприятие и высокая степень эмпатии, то есть сочувствия.

Леша «Морской котик» Дегтярев выходит на большую воду!

27 мая 12-летний пловец с синдромом Дауна Лёша Дегтярев по прозвищу «Морской котик» впервые совершит, заплыв на открытой воде!
Это произойдет в рамках партнерства Благотворительный фонд «Синдром любви» и Кубок Чемпионов серия спортивных соревнований

(Не) такие, как мы

Редактор «Сноба» решил выяснить, как люди борются со стереотипами и меняют наше представление о норме — для чего отправился в Грузию, где одна семейная пара открыла кафе, в котором работают люди с аутизмом и синдромом Дауна

27 мая в Одинцовском парке культуры, спорта и отдыха имени Ларисы Лазутиной состоится благотворительный забег «Я бегу — ребёнку помогу!».

Собранные средства пойдут на специальные тренажёры, парты, компьютеры и другие необходимые предметы для детей и подростков с нарушениями развития, такими как аутизм, синдром Дауна, умственная отсталость, ДЦП и другими особенностями развития из Московской областной общественной организации инвалидов и семей с детьми-инвалидами «Мир детям».

Классный журнал. Никита, как я

Никита безусловный герой нашего времени и нашего места. Он, например, первый в России человек с синдромом, который несколько лет назад получил настоящую, безо всяких там оговорок, работу повара в «Кофемании». А совсем недавно новое достижение: первый человек с синдромом, который работал корреспондентом в кадре серьезного, профессионального телевидения. На канале ОТР Никита сделал уже два репортажа.

Репортаж особого корреспондента Никиты Паничева. О чем мечтают его друзья с синдромом Дауна

Никита отправился в "Театр простодушных" и взял интервью у своих коллег-актеров.

Многодетная мать-одиночка воспитывает ребенка с синдромом Дауна. И не сдается судьбе

Окончательное понимание того, что синдром Дауна - это не глобальная катастрофа, пришло, когда Федю положили на первую операцию в связи с пороком сердца.

- Я тогда Поняла: мне нет разницы, какой у него порок, какой у него синдром, - плачет Настя, вытирая слезы, - главное - чтобы все прошло хорошо и он был жив.

Фотопроект ЮНИСЕФ: инклюзия начинается с семьи

Когда мы думаем о детях с инвалидностью, нам часто бывает нелегко отстраниться от стереотипов и увидеть за ними просто ребенка. Ребенка, который по-своему проявляет свое любопытство и общается с окружающим миром, достигает личных высот и радует близких. Изменить свое восприятие мы можем только погрузившись в мир тех, кто знает об инвалидности не понаслышке, приняв точку зрения самих детей, вновь и вновь сознательно отказываясь от своей оценки и иллюзий.

Серия фотографий иллюстрирует, что «инклюзия начинается с семьи». Истории, героями которых стали семьи, воспитывающие детей с инвалидностью и особенностями психофизического развития, помогают обывателю преодолеть существующие стереотипы и пересмотреть свое личное отношение к инвалидности.

Ни родители, ни воспитатели, ни учителя, ни другие дети – никто не ставит особенности наших героев во главу угла. Близкие понимают и уважают их, видят в них в первую очередь детей со своими увлечениями, мечтами и планами на жизнь. Именно это помогает им учиться и развиваться, ходить в обычную школу или группу детского сада, достигать успехов в учебе и творчестве.

Роль родителей в становлении личности любого ребенка сложно переоценить. Так и инклюзия – она начинается с самого начала жизни любого человека – с семьи.

«ДА, У МЕНЯ СИНДРОМ ДАУНА, НО НЕ ЭТО ГЛАВНОЕ»

Чего может добиться в жизни девушка с синдромом Дауна? Получить золотую медаль на чемпионате мира по плаванию, переводить с македонского на английский и гордиться своим другом

«Мне хотелось только бежать! Все 5 километров!»

"Мне хотелось только бежать! Все 5 километров!" - Стас Богданов финишировал! Первый легкоатлет с синдромом Дауна победил все мифы о синдроме, победил себя, победил во благо... Аплодируем и восхищаемся! Вместе со Стасом финишировали наши "Атлеты во благо". Красивый жест сильных людей! Спасибо, что вы с нами!

Мастер-класс по футболу для детей с синдромом Дауна прошел на стадионе «Северный» в Нижнем Новгороде

На нижегородском стадионе «Северный» прошел мастер-класс по футболу для детей с синдромом Дауна из Нижегородской областной общественной организации инвалидов «Инновационный центр: в XXI век с 21 хромосомой «Сияние».

Мастер-класс провел тренер из благотворительного фонда «Даунсайд Ап», декан факультета физической культуры Российского государственного социального университета Александр Махов (Москва).

В рамках мастер-класса дети смогли себя почувствовать настоящими футболистами. Началась тренировка с разминки, далее дети учились водить мяч по полю, передавать пас партнерам, соблюдать очередность полученных команд тренера и на финальном задании забивать мяч в ворота. В завершении состоялся дружеский матч между командами «синих» и «красных», который закончился со счетом 1:1.

Мастер-класс организован при поддержке министерства спорта Нижегородской области, Ассоциации «Нижегородская академия футбола» и студентов-волонтеров.

«Особая жизнь»: как зарабатывают люди с ограниченными возможностями

Какая профессия позволит аутисту самостоятельно зарабатывать? Чем может заняться человек, страдающий синдромом Дауна? Какую пользу обществу может принести умственно отсталый? Ответы на эти вопросы знает Оксана Пашкевич – директор унитарного предприятия, учебно-ремесленного центра «Особая жизнь», который уже не первый год дает рабочие места людям с ограниченными возможностями.

Благотворительный фонд «Гольфстрим» объявляет набор заявок на оплату длительной реабилитации для детей с ограниченными возможностями (ДЦП, Аутизм, синдром Дауна и др.)

Фонд поможет Вашему ребенку пройти полноценный, годовой курс реабилитации и восстановления в ДИЦ "Вместе весело шагать".

По результатам диагностики с Вашим ребенком будут работать такие специалисты как: логопед, психолог, дефектолог,соц.педагог, специалисты в области ЛФК, АФК, ОФП и массажа.

Мы готовы помочь Вам и взять большую часть забот на себя!

13 мая 2018 года в храме святой мученицы Татианы побывали Солнечные Детки (дети с синдромом Дауна) со своими прекрасными родителями

13 мая 2018 года в храме святой мученицы Татианы побывали Солнечные Детки (дети с синдромом Дауна) со своими прекрасными родителями. Ребята показали прихожанам храма небольшой концерт, где использовали разные музыкальные инструменты. Было тепло, душевно, очень по-домашнему. Эти ребта Богом щедро одаренны разными талантами. Вот они мгновенья радости и ликования души, которые учат нас "искусству маленьких шагов".
Кроме детей, в актовом зале храма св.мц. Татианы состоялся пасхальный концерт хора православной молодёжи «Криницы», заключительный в этом году.

«Беременность прошла идеально». Мама ребенка с синдромом Дауна о том, как изменилась ее жизнь

Беременность минчанки Елены Крачковской протекала хорошо: без угроз и больниц, все УЗИ по плану и без отклонений. На вторые сутки после родов неонатолог заметила, что у малыша сниженный тонус, пригласили заведующую отделением, вместе осмотрели и уже озвучили… Синдром Дауна. Мама новорожденного Ильюши была в шоке. Сегодня у мальчишки есть аккаунт в instagram, где он поет и танцует, плавает и рисует, а тогда казалось, что мир рухнул. Мама «солнечного» мальчика, рассказала Ребенок BY, какой путь их семье пришлось пройти.
Я представляла себе что-то такое ужасное и не знала, что с этим делать. Позвонила сразу мужу, маме, они меня очень сильно поддержали. Сказали, что все будет в порядке, мы справимся. Леша (муж) приехал, мы с ним в скверике прогулялись, все обсудили. Потом я полезла в интернет, стала искать информацию. Нужно было понимать, что это такое и что с этим делать.

Творческая лаборатория «ВзаимоДействие» приглашает на спектакль «Безграничные диалоги 2.0.»

"Безграничные диалоги 2.0."- это вторая серия результатов творческой лаборатории "ВзаимоДействие". Ребята учились овладевать словом, исследовали тексты, а также выявляли новые возможности своего существования на сцене и в речи.

В Москве пройдет благотворительный бал по «Хроникам Нарнии»

Мероприятие рассчитано на детей 2-10 лет. Для самых маленьких будет оборудован детский уголок.

Подобно героям «Хроник Нарнии», участники мероприятия пройдут через двери сказочного платяного шкафа и попадут в волшебную Нарнию. Дети станут воинами Аслана, будут бороться с властью Белой Колдуньи и в итоге разрушат ее ледяные чертоги, разгонят сумрак и оживят замерзший лес.

В программе бала – живая музыка, танцы, аукцион редких лотов от звезд, сюрпризы для гостей праздника.

Омичей приглашают на весенний пробег

Выпуск из четырехлетнего колледжа — большое достижение для всех и причина для празднования, но для Коди Салливана его большой день стал историческим

Сельский парикмахер | ЧЕЛОВЕК НА КАРТЕ

Когнитивные нарушения при синдроме Дауна можно уменьшить при помощи лекарств

Музей русского импрессионизма приглашает на бесплатные экскурсии

Более 300 брянцев стали участниками благотворительного марафона «Спорт во благо»

Анечка с синдромом Дауна идет в 1 класс

Ребенок с синдромом Дауна впервые участвовал в соревнованиях по спортивному туризму в Благовещенске

«Им поверил бы сам Станиславский». Дети с аутизмом и синдромом Дауна показали трогательный спектакль

Летний Городской коррекционный лагерь для особых детей!

В летний период, с июня по август 2018 года в Москве впервые откроется летний лагерь для детей в возрасте до 10 лет с диагнозами: задержка речевого развития, задержка психического развития, общее недоразвитие речи, синдром дефицита внимания и гиперактивности, умственной отсталостью, расстройствами аутистического спектра, детский церебральный паралич, генетические нарушения (синдром Дауна, синдром Мартин-Белл и др.).

Программа летнего лагеря предусматривает проведение интенсивных курсов по уникальным развивающим коррекционным программам медико-психолого-педагогической реабилитации, составляемым для каждого ребёнка индивидуально.

Интенсивы рассчитаны на личностное развитие ребёнка, коррекцию поведения в семье и в социуме.

Группы будут формироваться в двух возрастных категориях: до 4 лет и от 4 до 10 лет.

Летний лагерь будет работать на базе Центра реабилитации инвалидов детства «Наш Солнечный Мир».

Программы интенсива

Трехлетняя девочка с синдромом Дауна стала моделью

Мама маленькой Франчески Локвуд надеется, что участие дочки в рекламных кампаниях придаст уверенности всем «особенным» детям.

12 мая — Приглашаем на встречу, посвященную проведению лагеря «Солнечная горка»

12 мая - Приглашаем на встречу, посвященную проведению лагеря "Солнечная горка"

Начало в 16:00.

"Солнечная горка" - это выезд для семей с детьми с трисомией-21 (синдромом Дауна).

Мы приглашаем на встречу всех, кто хочет больше узнать о "Солнечной горке": семьи и волонтеров! А также на встрече мы будем принимать пожертвования на проведение выезда.

Во Львове открыли учебно-производственное предприятие

Экскурсия для подростков и взрослых с особенностями развития

В Музее русского импрессионизма проходят бесплатные занятия для подростков и взрослых с расстройством аутистического спектра, синдромом Дауна и другими формами ментальной инвалидности.

В кругосветку ради «солнечных детей»: байкер из Таджикистана хочет объехать весь свет

Дети с аутизмом и синдромом Дауна открыли в Тегеране кафе