Вторая премия, завоеванная в Киеве, на Международном фестивале - конкурсе “Мелодия весны”, для солнечной девочки Лизы Халявченко-Бабич — очень символическая. Дата конкурса почти совпала с днем человека с синдромом Дауна, который отмечается 21 марта.
В очередной раз Лиза удивила жюри и зрителей, ломая стереотипы о людях с лишней хромосомой.
Во Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма Омский театр-студия "Параллельный мир" приступил к репетициям особенного спектакля в стиле комедии масок. В студии играют актеры от 7 до 30 лет с ментальными нарушениями, синдромом Дауна, ДЦП и расстройством аутистического спектра.
Юбилейную 500-ю игру в своей истории ФК «Барсамания» решил провести в рамках благотворительного футбольный матча, который организован в поддержку детей с синдромом Дауна. В нем примут участие команды БФ «ХЭППИ», БФ «Синдром любви» и непосредственно сама «БарсаМания».
«Футбол для детей с синдромом Дауна» - это первая инициатива в России, связанная с этим видом спорта среди людей с синдромом Дауна (СД). Спортивные группы по футболу для детей организованы БФ «Даунсайд Ап» в содружестве с Российским государственным социальным университетом (РГСУ). С 2017 г. инициативу поддерживает международная программа FIFA «Футбол ради надежды» и БФ «Синдром любви»
Синдром Дауна - самая распространённая генетическая аномалия. По статистике, каждый 700й-800й ребенок на планете появляется на свет с синдромом Дауна. Генетическое происхождение этого синдрома определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы. Доказано, что дети с синдромом Дауна обучаемы, и они гораздо лучше реализуют свой потенциал, если живут в атмосфере любви.
Мы приглашаем всех желающих поддержать команды и детей в этом матче.
Дата матча: 08 апреля 2018 года
Сбор гостей: 12:00
Начало футбольного матча: 12:40
Место проведения матча: ФОК «Атлант»-Гольяново
Адрес: г. Москва, ул. Уральская,19А (станция метро «Щелковская»)
48-летняя актриса Эвелина Блёданс и 35-летний продюсер Александр Сёмин на выходных отметили 6-летие своего единственного сына Семёна, родившегося с синдромом Дауна. Как стало известно прошлой осенью, Эвелина Блёданс развелась с мужем и отцом Семёна Александром Сёминым еще год назад. Но отец продолжает часто видеться с мальчиком, а также ведет его страницу в Инстаграме, публикуя забавные фото и видео.
21 марта ООН учредила День человека с синдромом Дауна. Таких детей называют «солнечными» потому, что они всегда открыты, улыбчивы и добродушны. В Белгороде для них провели праздник. В креативном пространстве «Гнездо» на мастер-классах они лепили из глины, рисовали и танцевали вместе с гостем из филармонии — Михаилом Токаревым, а родителям представили программу организации «Солнце в руках». Корреспондент «Фонаря» побывала на празднике и узнала, как в Белгороде помогают «солнечным детям».
В Париже появилось кафе, где работают люди с ограниченными возможностями здоровья. И это не шутка!
Кто-то работает пару часов в день, а кто-то отрабатывает полную смену! Директор кафе с радостью принял на работу официантов и поворов с синдромом Дауна, с аутизмом.
В гостях у "Здоровья" актриса, певица, телеведущая Эвелина Бледанс с младшим сыном Семеном, которому поставили диагноз "синдром Дауна". Эвелина много занимается с сыном, так что болезнь почти незаметна, и она делится своим опытом с другими родителями.
21 марта – Международный день человека с синдромом Дауна. Чтобы напомнить об этой дате, итальянская организация CoorDown традиционно выпускает социальные видеоролики в марте. В 2018 году кампания посвящена школьному образованию.
Анимационное видео озвучивает девочка Лея – героиня истории с счастливым окончанием. В CoorDown подчеркивают, что концовка становится началом.
Новая социальная реклама CoorDown напоминает, что инклюзивное обучение – неотъемлемое право ребенка с синдромом Дауна. Хотя «другой путь» – с особенными классами, особенными друзьями, особенной работой и домом, «защищающим» от внешнего мира – кажется легким.
«Я хочу, чтобы этот дядя в белом из телевизора меня поцеловал». Как Питер Ломбарди из Огайо исполнил свою мечту и встретился с папой римским.
Дети с синдромом Дауна очень нуждаются в принятии и любви, но любви максимально деятельной
Главный вопрос в жизни подростка с синдромом Дауна — учеба и работа. Пока они заняты, они развиваются, как только начинают «сидеть дома», — начинается деградация
Праздник состоялся 23 марта в Культурном центре «Москвич». Мероприятие было организовано региональной общественной организацией содействия социокультурной адаптации и интеграции людей с особенностями развития и членов их семей «Я могу».
Праздник проводится уже второй год подряд, имеет позитивный отклик в обществе, носит социокультурный характер и имеет успех среди семей, воспитывающих детей с особенностями развития. Гостями праздника являются не только семьи с детьми-инвалидами, но их друзья.
Волонтеры факультетов «Клиническая и специальная психология» и «Юридическая психология» помогали в организации и проведении этого замечательного мероприятия! Студенты осуществляли навигацию, помогали на мастер-классах, а также в раздаче подарков детям.
21 марта 2018 года, по случаю проведения Всемирного дня людей с синдромом Дауна, в помещении библиотеки ВНУ имени Леси Украинки состоялось собрание, инициированное волынской общественной организацией «Даун-синдром» – объединением родителей детей с этим диагнозом и другими особенностями развития
Московский «Спартак» объявил, что футболисты и болельщики примут участие в благотворительной акции «Футбол во благо» и «Мир равных возможностей» на домашнем матче 24-го тура российской Премьер-Лиги с «Тосно». Об этом сообщает пресс-службы красно-белых в «Твиттере».
Отмечается, что игроков «Спартака» выведут на матч с «Тосно» дети с синдромом Дауна из группы по футболу благотворительного фонда «Синдром любви», а один из них отдаст пас полузащитнику команды Денису Глушакову.
Матч «Спартак» — «Тосно» пройдёт на стадионе «Открытие Арена» 31 марта.
«Атлет во благо» - относительно новый проект благотворительного фонда «Синдром любви». Тем не менее, за то время, что проект существует, его участники собрали более 3 миллионов рублей на поддержку подростков с синдромом Дауна. Свой вклад внес и Евгений Кочнев. С фондом Евгений уже был знаком, ранее участвовал в мероприятиях «Спорта во благо», вносил пожертвования. «Атлетом во благо» стал в прошлом году, когда поставил перед собой цель – пробежать ультрамарафон 71 км на Поклонной горе, чтобы собрать средства и перечислить их на программу Центра сопровождения семей Даунсайд Ап. С задачей Евгений справился на «отлично». И теперь решил уже организовать собственное мероприятие, которое состоится в сентябре в городе Суворов Тульской области. Сейчас Евгений активно готовится, но все же нашел время ответить на несколько вопросов о своем опыте «атлета во благо».
Мы продолжаем рассказывать о том, как правильно взаимодействовать в обществе с людьми, которые не похожи на большинство из нас. Недавно мы развенчивали мифы о синдроме Дауна. А теперь поговорим об аутизме. Ведь 2 апреля – Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма.
21 марта 2018 в ТРЦ «GALAXY» состоялось торжественное открытие первой фотовыставки «Папа + я», посвященной Всемирному дню человека с синдромом Дауна.
Мероприятие призвано показать ценность семьи, важность родительского участия, возможность быть счастливыми несмотря на особенности.
Когда в семье, где Мама и Папа молодые здоровые люди, появляется особый ребёнок, кажется, что ты всё теряешь… Мечты, надежды, общение, друзей… мир захлапывается до размеров квартиры. Не каждый может возвращаться в этот мир вечером с работы, и иногда мама остаётся одна со своим особенным малышом. Но чаще всего Папа становится надеждой и опорой особенной семьи.
И формула "Папа+ Я = радость первых побед ребёнка", пусть даже самых маленьких, успех и невероятное чувство что ты смог, ты настоящий Папа!
В Брянске состоялось благотворительное мероприятие, посвящённое Международному дню людей с синдромом Дауна.
Мамы особенных детей жалуются, что после окончания школы не знают, чем занять своих деток. Государство совершенно не думает о том, что после совершеннолетия дети с синдромом Дауна остаются со своим диагнозом один на один. Многие, лишившись общества, замыкаются в себе, теряя интерес к жизни.
В Рязани обсуждали вопросы адаптивной физкультуры и спорта
Сейчас из девятерых детей Воробьевых трое с синдромом Дауна: Наташа, Гриша и Софья. Наташа младшая, Соня – старшая.
Сестра-подружка Маша помогает Соне с развивающими играми, раскрасками. Соня усидчива и терпелива: раскрашивает по номерам.
15 апреля 2018 года, в комплексе ЛФК ЦСКА пройдет традиционный весенний благотворительный турнир по мини-футболу «Mars и «Спорт во благо», инициированный благотворительным фондом «Синдром любви» в поддержку людей с синдромом Дауна. Цель турнира – сбор средств на развивающие программы для детей с синдромом Дауна. Генеральный партнер весеннего турнира по мини-футболу среди корпоративных команд – компания MARS.
Инструктор по плаванию специального центра развития ребенка №41 некорректно высказалась о детях с синдромом Дауна. Свое мнение педагог оставила под постом городского совета в фейсбуке.
В дошкольном учреждении, где работает педагог, ошеломленные позицией женщины, потому что это бросает тень на весь коллектив, – говорит руководитель центра развития ребенка.
21 марта в Калининграде состоялся праздник в честь особенных людей. Самое главное их отличительное качество — абсолютная любовь к окружающему миру. Дружелюбие, доверчивость, желание помочь — всё это о них, людях с синдромом Дауна, которых называют солнечными.
О том, что их сыночек особенный, семья Корсунских узнала через несколько дней после рождения первенца.«четыре Дня прошло, и врачи намекнули, что что-то не то с ребенком. А я сразу почувствовал, говорю “Что, синдром Дауна?“, — вспоминает события шестилетней давности Виталий Корсунский.Шокировано и смущенное супруги, казалось, осталось одно в мире со своей проблемой. Однако паника была временной, любовь и полное принятие ребенка дали осознание — жизнь не закончилось, оно просто будет немного другим.«Это такой же ребенок, как другие. Не лучше и не хуже. Просто она другая», — говорит отец мальчика.
21 марта весь мир отмечал День людей с синдромом Дауна. Финский фотограф и блогер Вейкко Корхонен решил по-своему отпраздновать это событие. Совместно с Обществом помощи людям с ограниченными возможностями он организовал акцию, в которой приняли участие люди с синдромом Дауна.
Ее цель – вдохновить окружающих людей, повысить информированность о синдроме и преподнести данные о нем в позитивном ключе.
По мнению Вейкко, средства массовой информации редко пишут о людях с синдромом Дауна как о сильных и уверенных в себе личностях. Он хочет, чтобы его работы поменяли представление общества о них.
Участникам фотосессии предложили рассказать фотографу, кем бы они хотели стать. Команда проекта постаралась воплотить в жизнь их мечты и надежды. Результат вышел просто потрясающим – настолько естественными выглядели участники в своей роли. Вот их истории:
Это 28-летний Валттери. Во время фотосессии он воплотил образ пожарного. По его мнению, «фотографии получились замечательными и очень милыми».
Когда на сцену конкурса красоты в Ростове-на-Дону вышло чудо с огненными волосами, в жюри замерли от удивления. Рыжеволосое солнце в костюме дрессировщицы - красных сапожках и смокинге, браво размахивала хлыстом в руках перед игрушечным барашком с криками «Але-оп!». А после она же уже идет в дизайнерском наряде и улыбается всем своей обворожительной улыбкой, не ответить на которую просто нельзя.
Решение было единогласным - 7-летняя Наташа Литвиненко стала победительницей конкурса «ТОП-модель-2018», выиграв борьбу за корону у 33 (!) участниц. И лишь на награждении стало известно: у самой красивой девочки редкое генетическое заболевание Синдром Дауна. Мама Наташи призналась, что давно перестала стыдится этого факта и ни от кого его не скрывает. Для нее Наташа - ее луч света в жизни. И она готова на все, чтобы дочь была счастливой. И, если даже это конкурсы красоты, то согласна идти вслед за дочерью на мировой подиум.
23 марта в реабилитационном центре «Сказка» в Наро-Фоминске состоялся спортивный праздник, посвященный всемирному дню человека с синдромом Дауна. Данная игровая программа была организована, чтобы солнечные дети смогли окунуться в атмосферу сказки, веселья и добра, которую создали для них педагоги центра!
Состязания организовали в форме командных эстафет с учетом возрастных, интеллектуальных и физических характеристик юных участников. В завершение праздника участников соревнований, а также присутствующих зрителей порадовали сладкими призами.
Организаторы мероприятия надеются, что заряд позитивных эмоций получили все присутствующее и подчеркивают, что командные эстафеты – это форма досуговой, спортивной деятельности, которая способствует не только повышению уровня общих физических кондиций, но и формирует у детей навыки общения в процессе коллективного выполнения поставленной задачи.
О том, как ребята с синдромом Дауна адаптируются ко взрослой жизни и принимает ли их общество, «АиФ-Черноземье» рассказала педагог-психолог Инна Абаджян
Две вещи бросаются в глаза, когда переступаешь порог благотворительного фонда «Даунсайд Ап» и видишь родителей с детьми на групповых занятиях. Это то, что большинство мам — молодые, и что большинство семей пришло в полном составе — с папами. Разом рушатся самые распространенных стереотипа: что детей с синдромом Дауна чаще всего рожают женщины после 35 лет и что мужчины бросают таких детей.
В обществе с настоящей инклюзией никто не может представить себе мир, где наши дети с синдромом Дауна не должны бы были существовать. В обществе с настоящей инклюзией мне не нужно было бы писать о важности инклюзии, просто потому что это естественная часть человеческого существования.
Яркий многолюдный праздник устроила «Искра надежды» совместно с фондом «Лучшие друзья» ко Дню информирования о синдроме Дауна в Воронежском государственном педагогическом университете. Более 500 будущих педагогов приняли участие в этом мероприятии: большинство, конечно, были просто зрителями, а самые активные попробовали себя сценаристами, режиссерами и даже ведущими этого масштабного шоу!
Мария Сиротинская, дочь политика Ирины Хакамады, появилась на свет с синдромом Дауна. Генетический недуг не мешает девушке вести насыщенную жизнь. 27 марта она появилась в студии программы «Жить здорово!» и поделилась своими планами на будущее.
Проект «Плавание во благо» для детей с синдромом Дауна и другими особенностями здоровья начала в Омске организация «Планета друзей» при поддержке фонда «Даунсайд Ап».
В день защиты людей с синдромом Дауна - про тех, кто довелось родиться обладателем 47 хромосом.
Чем отличается социальный фотопроект Александра Андрющенко "46 +. Я человек, я - не синдром Дауна!" от предыдущего проекта “Солнечные дети. Первое прикосновение?”
Целью предварительного, первого проекта было личное знакомство автора с несколькими детьми с синдромом Дауна, создание индивидуальных фотопортретов которых показало бы, что они ничем не отличаются от обычных детей. Тринадцать героев, восемь месяцев работы, почти полторы тысячи фотографий, сорок семь портретов, отобранных на выставку. В проекте принимали участие ребята из ОО “Солнечные дети Херсонщины”
Мирка Андерсон родила девочку с синдромом Дауна… Уже в родильном отделение ей предлагали отказаться от ребенка. Ведь молодой матери будет очень тяжело, а ребенок…
Фотограф из Северной Осетии Дзерасса Кортиева представила проект под названием «21», в котором собрала портреты особенных, солнечных детей в честь дня человека с синдромом дауна.
К международному дню человека с синдромом Дауна, который проходит 21 марта, команда "Взаимодействие" решили подготовить творческий показ, который назвали "Безграничный диалоги".
В городе Бровары открылась пекарня, куда приглашают на работу людей с синдромом Дауна.
СТАЖИРОВКА. Пекарню с названием «21.3», которая занимается производством традиционной голландской выпечки, открыли Андрей и Аренда Василенки – родители 14-летнего ребенка с синдромом Дауна. В пекарне уже стажируется 10 учеников проекта родительской организации «Даун Синдром «Перспектива 21-3». В новой пекарне стажеры осваивают профессию упаковщика, официанта, помощника пекаря и помощника продавца. Продолжительность стажировки – один год.
ПОМОЩЬ. Инициаторы проекта намерены отдавать 25% прибыли пекарни на оплату труда социальных работников, которые сопровождают человека с инвалидностью к рабочему месту и находятся рядом с ним во время работы, так как без сторонней помощи интеграция людей с инвалидностью в рабочий процесс невозможна.
Аренда Василенко, учредитель пекарни «21.3»:
К сожалению, мы не можем рассчитывать на государство. Поэтому сейчас мы создаем не только маленькую пекарню для наших детей. Мы создаем модель, которую хотим показать Украине как пример решения проблемы с трудоустройством и социальным сопровождением людей с инвалидностью
О фотовыставке Екатерины Поповой "Десять лет спустя" на 41 канале.
Семинар предназначен для специалистов, которые работают с детьми с синдромом Дауна, а также другими ментальными особенностями развития в специализированных или инклюзивных организациях, проводят музыкальные, танцевальные, спортивные занятия, творческие мастерские и группы. На примере танцевально-двигательных и театральных тренингов, мы поговорим о: - комплексном развитии детей, - особенностях крупной моторики, - организации первых занятий и мотивации детей с синдромом Дауна, - режиме и планировании тренингов, - социализации детей, - этапах и моделях развития творческого коллектива. На семинаре будет представлено видео занятий и выступлений на сцене воспитанников БФ «Даунсайд Ап» и студии «Танцующий дом».
50 мам опубликовали видео со своими детьми с синдромом Дауна. В нем они при помощи языка жестов Макатон показывают слова песни Кристины Перри.
Видео посмотрели миллионы людей. Авторы говорят, что не рассчитывали на такое внимание и приятно удивлены.
21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна.
21 марта в мире ежегодно отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна. Многодетная приемная мама Юлия Ставрова-Скрипник рассказала корреспонденту сайта фонда «Измени одну жизнь» о том, как в их большой семье появился еще один приемный ребенок – мальчик с синдромом Дауна.
Ире — 33. Она танцует, играет в театре, рисует и занимается росписью по стеклу. Ей нет равных в пунктуальности, стремлении к структурированию и упорядочиванию информации. 21 марта, в Международный день человека с синдромом Дауна, НВ рассказывает ее историю.
21 марта отмечается Всемирный день людей с синдромом дауна. В это время для детишек повсеместно проводятся различные интересные мероприятия. Так, воспитанники Красногорской школы города Каменска-Уральского вместе со своими родителями посетили детскую юношескую школу по техническим видам спорта «ЮНОСТЬ – ДОСААФ», где их ожидали незабываемая экскурсия и спортивный праздник.
В ГБОУ Школа 1467 (Шолохова ул, д.9) с 19 по 23 марта прошла выставка рисунков "Оранжевое настроение", посвященная Международному Дню человека с синдромом Дауна 21 марта. Посмотрите! Какие красочные и яркие рисунки получились у учащихся, каждый из которых отражает симпатию и солидарность к детям с особенными потребностями. «Солнечные дети» открыты людям, искренние и всегда улыбаются. Одарив таких малышей лишней хромосомой, природа дала им большое сердце, созданное для любви. Возможно, для того, чтобы научить любви, терпению и состраданию нас… Хочется сказать спасибо педагогическому коллективу школы за идею проведения выставки и всем детям, которые приняли в ней участие. Такие мероприятия делают наш мир добрее.
Дети с синдромом Дауна рисуют шьют, лепят, танцуют и поют. Это увидели вчера посетители концерта и ярмарки в Молодёжном центре.
В Молодежном центре прошел концерт-акция «В каждом ребенке – солнце!», приуроченный к Международному дню человека с синдромом Дауна.
Международный день «солнечных» людей. В Перми устроили праздник для ребят с синдромом Дауна. Стереотипы в отношении людей с этим генетическим недугом в России постепенно исчезают. Давно доказано, что они могут многому научиться и быть полезны обществу. Есть яркие тому примеры
Боль, страх, отчаяние испытывают будущие родители, узнав на УЗИ, что их ребенок родится с синдромом Дауна. Подарить ему жизнь или сделать аборт? Около 90% – это мировая статистика – прерывают беременность. Некоторые, решившись на роды, отдают детей в интернат. Лишь немногие принимают пришедшего в мир ребенка таким, какой он есть. Своих особенных детей они называют солнечными.
Валентина Вершинина прожила с синдромом Дауна 57 лет
Кировчанка Валентина Вершинина скоро появится в Книге рекордов России как женщина-долгожитель с синдромом Дауна. Она прожила 57 лет и 48 дней. Валентины Николаевны не стало в марте 2018 года.
В «Могилевском областном центре коррекционно-развивающего обучения и реабилитации» прошло мероприятие, посвященное международному дню человека с синдромом Дауна.
Программа состояла из выступления шоу-группы «Улыбка» имастер-класса по декупажу Алеси Цумаревой. В проведении мероприятия помогали волонтеры МГУ им.Кулешова.
- Задача нашего мероприятия - донести нашему обществу, что дети с синдромом Дауна тоже личности, которые имеют право на то, чтобы их слушали и понимали. Ведь самое главное это любить детей и принимать их такими, какие они есть, - отметила заместитель директора по учебно-воспитательной работе Могилевского областного центра коррекционно-развивающего обучения и реабилитации» Наталья Лустенкова
Рождение ребенка с синдромом Дауна, переезд в другую страну, крах с поступлением в институт, жестокая травля в школе. «С каждым может случиться» – так часто говорят, но никто не готов признать, что подобные истории могут стать его реальной жизнью. Пережить, не разрушив себя, можно почти все – герои видеопроекта «Правмира» «Я это пережил» рассказывают о сложнейших поворотах своей судьбы и о том, что помогло им обрести твердую почву под ногами.
21 марта — международный день людей с синдромом Дауна. Тема «Круглого стола» — жизнь людей с геномными особенностями в России. Сегодня словосочетание«синдром Дауна» уже никого не пугает. С каждым днем все больше школ и детских садов готовы принять детей с особенностями развития, и все меньше родителей отказываются от таких детей еще в роддоме. Что дальше? Возможно ли человеку с синдромом Дауна адаптироваться ко взрослой жизни в нашей стране?
Мама ребенка с синдромом Дауна рассказала, как адаптируется ее особенный ребенок в обществе
Приглашаем на презентацию первой в России научно-познавательной детской книги «ХромоСоня» о синдроме Дауна автора Светланы Нагаевой – мамы ребенка с синдромом Дауна. Книга выпущена издательско-информационным агентством «Пресс-Меню» при финансовой поддержке Департамента средств массовой информации и рекламы города Москвы.
Олег Колобов родился с синдромом Дауна. Родителям предложили оставить его в госучреждении, как это часто бывает. Те посоветовались со старшими дочерьми и забрали мальчика. Несмотря на все трудности, сын стал их гордостью. В 2007-ом Олег привез две «бронзы» со Специальных Олимпийских игр в китайском Шанхае, полученные в соревнованиях по настольному теннису. Два года спустя завоевал три медали в спринтерских забегах на коньках на Специальных Олимпийских играх в США. Недавно Олег презентовал выставку своих творческих работ на республиканском фестивале. Сейчас ему 30 лет.
21 марта — международный день человека с синдром Дауна. Волонтеры фонда «Синдром любви» сходили на особенную тренировку по футболу.
Я убеждена, даже если подросток не может выразить словами свои желания, не стоит думать, что ему надо петь «В лесу родилась елочка». Не надо!
Рождение ребенка с синдромом Дауна, переезд в другую страну, крах с поступлением в институт, жестокая травля в школе. «С каждым может случиться» – так часто говорят, но никто не готов признать, что подобные истории могут стать его реальной жизнью. Пережить, не разрушив себя, можно почти все – герои видеопроекта «Правмира» «Я это пережил» рассказывают о сложнейших поворотах своей судьбы и о том, что помогло им обрести твердую почву под ногами.
Среди тех, кто рассказывает о себе: экзистенциальный психолог Вероника Хлебова, учитель и автор книги «Экстремальное материнство» Ирина Лукьянова, блогер Ольга Савельева, международный эксперт по социальному сиротству Александр Гезалов, тренер по детской безопасности Роберт Туйкин, детский омбудсмен Владимирской области Геннадий Прохорычев, священник Феодорит (Сеньчуков) и другие.
День детей солнца отмечают в мире в среду, 21 марта. Так называют тех, кто родился с синдромом Дауна. Для Пензы это двойной праздник. Общественная организация..
К детям с особенностями, к сожалению, отношение со стороны общества весьма неоднозначное. С таким негативным отношением часто ...
Шевелевы убеждаются ежедневно — особенности не делают нас чужими друг другу. При правильном подходе — наоборот, сближают.
Больше всего меня убивало, что запрещали плакать: «Вы не имеет право плакать, ваша задача выхаживать ребенка». Мама сразу превращается в какой-то бездушный организм, который что-то должен. Причем никто не объясняет, как ты должен это сделать. Как можно разом взять и похоронить свою жизнь, потом прийти с улыбкой на лице в реанимацию к ребенку, который родился не таким, как ты ожидала.
Этот текст дается мне очень непросто. С одной стороны, то, о чем я хочу рассказать, для меня слишком близко, слишком больно, слишком тревожаще. С другой, я не была на месте тех, к кому я обращаюсь, тех, кто стоит на пороге страшного выбора: отказаться от своего ребенка или остаться ему мамой.
У Евсея было немного друзей. К 10-летнему возрасту он еще не научился говорить, легко мог уйти в себя, игнорировать предложения поиграть или просто громко заплакать без объяснения причины. Мама старалась знакомить его с другими малышами, но крепкой мужской дружбы ни с кем так и не получилось.
В Моздоке волонтеры фонда «Быть добру» провели первое масштабное мероприятие для семей с особенными, «солнечными» детьми. Для них организовали настоящий праздник. Дети смогли порисовать, сделать своими руками аппликации, развлекали их ростовые куклы праздничного агентства «Улыбка». Активисты команды «Бумеранг добра» рассказали о своей работе и пригласили всех присутствующих к осуществлению очень многих, до этого не реализованных идей и задумок. В Моздокском районе больше двадцати семей, в которых растут дети с особенностями развития. Все они нуждаются в социализации. Следующее мероприятие состоится 21 марта, когда весь мир будет отмечает международный день детей с синдромом Дауна.
Татьяна Белоярцева, организатор мероприятий для детей-инвалидов: «Девиз нашего фонда такой: «Запусти в мир бумеранг добра, и он вернется к тебе сполна!». Волонтеры фонда «Быть добру» - участники многих республиканских мероприятий. Теперь мы решили организовать или даже оживить эту работу в районе. И это первое большое мероприятие, которое даст толчок развитию фонда «Быть добру» именно в Моздокском районе».
В 2018 году проекту "Лучше вместе" исполняется 5 лет. Он приурочен одновременно к двум событиям: Всемирному Дню человека с синдромом Дауна (21 марта) и Всемирному дню распространения информации об аутизме (2 апреля). Ежегодные выставки и праздники подводят итоги работы с детьми с синдромом Дауна на базе музейной студии в Третьяковской галерее.
Впервые в пространстве Галереи будет создана инклюзивная экспозиция "Кто мы?", посвященная теме портрета. Она объединит работы профессиональных художников, особых людей и детей-студийцев.
В программу проекта также войдут семинары и мастер-классы, благотворительная ярмарка и кинопоказ, шествие-карнавал и флешмоб. Мероприятия адресованы людям с ограниченными возможностями, специалистам, работающим с особой аудиторией, художникам, арт-терапевтам, музейным сотрудникам и широкой публике.
21 марта 2018 года отмечается 13-я годовщина Всемирного дня людей с синдромом Дауна. Лозунг этого года - предоставить людям с синдромом Дауна возможность быть вовлеченными в общественно-политическую и культурную жизнь общества, влиять на ситуацию в школе, на работе, в спорте и СМИ.
Глава Северодвинска вместе с депутатами Александром Дятловым, Ниной Андриевской и Светланой Морозовой посетил фото-выставку «Так просто быть рядом».
18 марта она открылась в ЦУМе. Напомним, фотопроект приурочен ко Всемирному дню людей с синдромом Дауна, который отмечается 21 марта.
Видео-клип для губ с караоке-караоке в поддержку World Down Syndrome Day насчитывает 50 мам и их детей, которые поют вместе с мультиплатиновым торговым треком Christina Perri «Тысячи лет».
Мамы являются частью группы Facebook, известной как «гены дизайнера», созданной для родителей, у которых есть ребенок с синдромом Дауна, родившимся в 2013/14 году. Они собрались вместе, чтобы показать миру, насколько обычна и веселая жизнь с условием и как они «не изменились бы до сути».
Видео было первоначально вдохновлено Singing Hands - британская организация, видеоролики которой помогли многим в группе изучить Makaton для поддержки развития своих детей.
Макатон предназначен для того, чтобы помочь услышать людей с проблемами обучения или общения с использованием знаков, символов наряду с речью.
С благодарностью художник Кристина Перри за ее поддержку и Пение рук за оригинальную концепцию.
21 марта для фонда "Солнечный Дом" является особенным днем - Международным днем человека с синдромом Дауна. В честь празднования этого мероприятия 15 марта состоялась игра в боулинг.
О том, что у нее родится солнечный ребенок, Виктория не знала. Она предполагала лишь, что с сынишкой что-то не так: начиная с 19-й недели Ислам внутриутробно начал отставать в развитии примерно на две недели. На УЗИ медики никаких отклонений не увидели и заверили мамочку, что плод маленький, потому что она сама небольшого роста и худенькая. Виктории тогда не было и 20 лет.
Все люди с синдромом Дауна должны иметь возможность внести свой вклад в сообщество и жить, ценили жизнь, включенными в полной мере и наравне с другими во всех аспектах жизни общества.
На Всемирный день человека с синдромом Дауна 2018, ЭНСА попросила своих членов по всей Европе, чтобы представить личные заявления, чтобы рассказать миру, что люди с синдромом Дауна довести до своих общин. Начиная с 1 марта мы приносим 21 примеры того, как люди с синдромом Дауна могут внести и вносят существенный вклад ли в школах, на предприятиях, в социальной, политической и общественной жизни, культуры, средств массовой информации, досуга и спорта.
Многодетная мать Эмбер Рохас узнала о том, что у ее самой младшей дочери синдром Дауна, буквально через несколько минут после того, как малышка родилась. При этом процесс рождения ребенка был запечатлен на фото приглашенным фотографом, специализирующимся на съемке родов.
В Хабаровске 21 марта в 14.00 в Дальневосточном художественном музее (ул. Шевченко, 7) состоится открытие Второй ежегодной выставки рисунков детей с синдромом Дауна. Выставка пройдет в рамках благотворительного проекта "Солнце в каждом сердце".
Когда Анастасия Зинкович пришла волонтером в детскую больницу, она не знала, какую важную роль в ее жизни сыграет это решение. Из «отпетой карьеристки», как она сама себя называет, молодая женщина стала приемной мамой девочки Ульяны с синдромом Дауна.
Фестиваль «Подснежник» открывает свои двери всем, кто неравнодушен к проблемам детей с особыми образовательными потребностями с 21 марта — 2 апреля 2018 года.
Фестиваль стартует в 10 часов 45 минут презентацией книги «ХромоСоня», которая состоится 21 марта, во Всемирный день людей с синдромом Дауна в ГКУ Рязанской области «Дом общественных организаций», по адресу: Рязань, Первомайский проспект, д. 17. Торжественное завершение — 2 апреля — во Всемирный день информации об аутизме».
Двухнедельную программу фестиваля составят разнообразные мероприятия просветительного, образовательного, спортивного и культурного характера, в которую вовлечены различные ведомства города, общественники, профессиональные и родительские сообщества.
На III Фестивале «Подснежник» будут рассмотрены четыре актуальных направления: педагогический маршрут детей с ОВЗ, адаптивный спорт, театральная деятельность с людьми инвалидами и сопровождаемое проживание молодых людей с ментальной инвалидностью.
Высококвалифицированные специалисты-практики, ведущие мастер-классов и семинаров из Рязани, Рязанской области, Москвы, Владимира помогут узнать новейшие методики, обменяться опытом и приобрести необходимые знания для того, чтобы эффективнее помогать «особенным» людям в их развитии.
Проект помощи детям с особенностями развития «Моя планета» открывает новый инклюзивный центр в Москве на проспекте Вернадского, 44-1. Дети с аутизмом, церебральным параличом, синдромом Дауна получат возможность адаптироваться к жизни и раскрыть потенциал своей нестандартной личности.
Когда в семье родился ребенок с синдромом Дауна, муж уговаривал Наталью отдать сына в детский дом, а себе родить другого. На худой конец — взять здорового ребенка из детского дома. За первый год жизни маленького Данила супруг окончательно убедился, что жена не хочет расставаться с первенцем, и ушел из семьи. А Наталья посвятила жизнь лечению и адапатации сына, в которой ей помогла организация «Радуга» и их проект «Моя и мамина школа»
Фонд Ксении Алферовой и Егора Бероева «Я есть!» станет официальным партнером форумов «Сообщество» в 2018 году. В рамках сотрудничества в повестку всех форумов этого года, а их планируется восемь во всех федеральных округах страны, будет включена тема поддержки людей с особенностями развития — синдромом Дауна, аутизмом, ДЦП и другими.
Девушка из Финляндии с синдромом Дауна после присмотра шоу топ-модельей начало мечтать о модельной карьере, и мечта изменила жизнь Майи Маттилы. Майя с трепетом наблюдала, как высокая, темнокожая модель подошла к судьям реалити-шоу и позировала для камеры. Это была Полина Хиеккала, и она была мечтой Майи. Карие глаза Майи загорались, когда она говорилао моделировании