В самом центре города, на улице Чехова, расположился «Даун Центр» - место, объединяющее детей и взрослых с синдромом Дауна. Для многих петербургских семей именно оно стало глотком надежды: надежды на то, что будущее у «солнечных» детей все же есть, и общество однажды сможет их принять и действительно помочь.
Поля Зимина с детства занимается балетом, интересуется модой и мечтает работать на подиуме. Ее мама решила, что Полина этого достойна
На долю этой сильной женщины выпали серьезные испытания. Много лет она скрывала особенности своей дочери - Маша родилась с синдромом Дауна, потом ей поставили страшный диагноз - рак. Поборов болезнь, она стала очень открытым и общительным человеком. Мама начала брать ее с собой на светские мероприятия, помогала своим примером другим родителям. Сейчас, когда Маше уже 20, она собралась замуж. Как Ирина отнеслась к выбору дочери? Правда ли, что она пытается отговорить Машу от свадьбы - и почему?
Мальчик целый год будет представлять компанию, а его родители получат приз в размере 50 тысяч долларов.
Шестилетний Максим живёт в счастливой семье — и не скажешь, что ещё год назад он был от любимых родителей очень далеко, среди десятков таких же брошенных детей с тяжёлыми болезнями или просто отстающих в развитии. Биологические родители мальчика, вероятно, испугались диагноза сына — у Максима синдром Дауна. Зато приёмные проехали за ним сотни километров, чтобы стать его семьёй
Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» и компания QIWI начинают эстафету #ПереверниМир. Опубликуй перевернутую фотографию себя в социальной сети со следующим текстом: «Я перевернул мир, чтобы помочь детям с синдромом Дауна. Передаю эстафету своим друзьям! www.перевернимир.рф #перевернимир».
Отметь на фотографии пять друзей, которым ты передаешь эстафету, и сделай пожертвование на любую сумму в фонд «Даунсайд Ап», чтобы собрать 1 миллион рублей на 600 часов профессиональной поддержки.
9-летний сын Линн Мари, Джеймс, страдает ауитизмом и синдромом Дауна. Когда ему было всего 3 года, Линн купила ему iPad. Электронное устройство открыло мальчику окно в мир и дало возможность обучаться и общаться с людьми. Поэтому, когда у мальчишки внезапно сломался iPad, мама, кровь из носу, должна была купить новый.
По информации регионального представительства Агентства стратегических инициатив, организация планирует предоставлять социальные, медицинские, образовательные и другие услуги семьям, в которых воспитываются дети с синдромом Дауна.
Проект вырос из инициативы родителей. В сентябре 2017 года около 30 новгородских семей объединились для совместной работы. Так появилась некоммерческая организация «Дом солнца». Официальную регистрацию она получила неделю назад. Возглавит организацию воспитатель одного из новгородских детских садов Юлия Николаева, воспитывающая ребенка с синдромом Дауна.
«После рождения ребенка я подумала, что осталась одна. Не хватало знаний и поддержки. Сейчас мы объединились, и будем помогать друг другу», - рассказала Юлия Николаева, отметив, что подобные организации есть практически во всех регионах.
До получения документов о регистрации организации родители занимались информированием жителей области: изготавливали брошюры и распространяли их в медицинских учреждениях. Сейчас готовятся к оформлению лицензии на ведение образовательной деятельности.
Добавим, что в области организовано обучение детей с синдромом Дауна как в специализированных классах и организациях, так и инклюзивно в общеобразовательных группах (классах) детских садов и школ.
Сыну Натальи, 4-летнему Максиму, невероятно повезло! Потому что его мама – настоящий ангел-хранитель для своего ребенка, человек с большой буквы, чья история вдохновляет и заставляет верить в светлое будущее человечества.
В Омске готовится к открытию первое в регионе общежитие, предназначенное для сопровождаемого проживания молодых людей с ментальной инвалидностью. Проект «Сопровождаемая жизнь», в рамках которого создано общежитие, проводится региональной организацией инвалидов «Планета друзей» при поддержке администрации Омска и регионального министерства труда и соцразвития.
В Минске открывается первая инклюзивная студия изобразительного искусства для детей с особенностями развития, сообщила одна из организаторов проекта руководитель студии «Каляки-маляки» Наталья Неборская.
По ее словам, вместе с обычными детьми к занятиям по изобразительному искусству уже в феврале приступят девять детей с синдромом Дауна, ДЦП, аутизмом.
Если говорить прямо, то человек был глупым от природы. Ну вот не умный ни разу, т.е. совсем не умный! Но я его взял на работу еще 6 лет назад и ни разу не пожалел. Самое интересное,что он знал, что глуп от природы и не скрывал этого. Мало того, когда пришел устраиваться на работу, первое, что он мне сказал, была фраза.. — Здравствуйте! Я не умный и не скрываю этого. Но мне нужна работа, чтобы я мог покупать маме лекарство, она уже не может работать. Это меня немного шокировало, но я понял, что человек реально болен. Но, в принципе, не настолько, чтобы не суметь выполнять какие-то не особо сложные задания. Он мне напомнил героя Дастина Хофмана в любимом мною шедевре,»Человек дождя». Я сразу въехал, кто передо мной и не хотелось его никак обидеть…
Депутат Госдумы, координатор проекта «Новая школа» партии «Единая Россия» Алёна Аршинова рассказала в интервью, размещённом на официальном сайте партии, о том, что Минобрнауки РФ намерено ввести в детских садах и школах тьюторов, для того чтобы в классах (группах) можно было обучать как можно большее количество детей с ОВЗ (ограниченными возможностями здоровья).
9 ноября 2017 года благотворительное общество "Страна Добра" организовало соревнование по плаванию среди детей детских домов и школ-интернатов в СК "Звезда", расположенному в г. Рыбное, Рязанская область.
Мною был снят весь процесс от построения до награждения, а также развлечения, которые приготовили талантливые аниматоры для детишек.
В Видео звучит песня небезызвестного Муслима Магомаева - "Герои Спорта", написанная Александрой Пахмутовой и Николаем Добронравовым перед мюнхенской Олимпиадой в 1972 году, по предложению Комитета по физической культуре и спорту при Совете Министров СССР. Произведение получилось очень ярким, торжественным - о лучших спортсменах страны и их победах - прекрасно вписалась в видеоролик.
Маленькие герои учатся преодолевать трудности, бороться, быть сильными, мужественными, достойными членами общества! Их сила и храбрость, чистая и открытая радость, детский смех и, конечно, детское умиление - которое не отнять ни у одного ребенка - лично меня очень вдохновляют и заряжают на мои новые свершения! Эти маленькие герои показывают своим примером, что нет ничего невозможного!
Смотрите видео о современных юных героях!
В ансамбле «Параллели» научат танцевать мальчиков и девочек с расстройством аутистического спектра
Секрет успеха кофейни «Кофе Битти и Бо» в Уилмингтоне, штат Северная Каролина, в его уникальных сотрудниках. Практически все они имеют инвалидность: среди диагнозов - синдром Дауна, аутизм и ДЦП. Для многих из них кафе – это первое место работы и особый повод для радости. На создание заведения его владелицу Эми Райт вдохновили собственные дети: у двоих из четырех, Бо и Битти, синдром Дауна. С рождением особенных детей Эми и ее муж Бен старались защищать права таких людей, но заставить окружающих изменить свое восприятие было очень сложно.
Ученики с синдромом Дауна изучают латынь и логику вместе с их одноклассниками в Классической Академии Иммакулата, католической школе в Луисвилле, Кентукки, которая объединяет детей с особыми потребностями.
Школа подчеркивает “образование сердца”, наряду с образовательной философией и акцентом к способностям каждого ученика. Приблизительно у 15 процентов студентов в Иммакулата есть особые потребности.
“Когда Вы смотрите на этих учеников с синдромом Дауна в классической школе, становится понятно, что классическое образование — действительно означает быть человеком”, сказал основатель школы, Майкл Михалак.
У Екатерины Филонец из Беларуси каждый день плотный график: показы мод, фотосессии, съёмки для рекламы, визаж, инстаграм-блог, поездки за границу. Её 13-летнюю дочку Таню тоже увлекает мамин мир.
Девочка с синдромом Дауна ломает устоявшиеся стереотипы: осваивает программу 5-го класса и многогранно развивается. Обе радуются жизни!
В Нижнем Новгороде инициативная группа неравнодушных горожан провела опрос: как обстоят дела с социальной инклюзией и доступной средой в городе. Они пригласили к диалогу 14 некоммерческих организаций (НКО), работающих с детьми с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ), и выяснили основные проблемы, с которыми ежедневно сталкиваются особые дети, семьи с такими ребятишками и НКО.
С 20 по 26 июля 2018 года более 300 спортсменов с синдромом Дауна из 25 стран примут участие в 9-м Чемпионате мира по плаванию среди людей с синдромом Дауна, который пройдет в городе Труро (Канада)
Бесплатные тренировки по лыжному спорту проводят в парке в Одинцово для детей из многодетных семей. Осуществить эту задумку удалось благодаря спонсорской программе МТС.
Еще зимними видами спорта могут заниматься дети с ограниченными возможностями. В парке стартовал проект "Спорт мечты - это жизнь". Тренер-реабилитолог проводит тренировки для детей с ДЦП, аутизмом и синдромом Дауна.
https://vk.com/video-105110827_456239671
Шестилетнему Паше из Москвы трудно общаться с детьми из-за аутистического расстройства. Только в Свято-Димитриевском детском центре ему удается «растопить» этот ледяной барьер
Спросите себя, в каких “особых потребностях” нуждается человек с синдромом Дауна, а в каких нуждаетесь вы? Большая разница?
«Горячую линию» для семей детей с особенностями, нуждающихся в эмоциональной или информационной поддержке, открыли в Санкт-Петербурге. Обратившиеся туда смогут получить помощь других родителей, уже имеющих необходимый опыт, рассказали в ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГААОРДИ»
Мать ребенка с особенностями развития, оценивая помощь государства, отметила, что помереть не дают, но и жить – тоже, скорее выжить
Организаторы подготовили сюрприз. Специальными гостями третьего кинопоказа стали победители Кинофестиваля в номинации для юных режиссеров от 10 до 18 лет «Особый фокус». Режиссер Полина Максимовских и оператор Данил Болотов рассказали о своем первом опыте съемок настоящего документального короткометражного фильма «46+1» об отношении брата к своей младшей сестре с синдромом Дауна. Как отметили молодые призеры Кинофестиваля, в ближайшем будущем они планируют создать новый кинопроект.
«…Меня отговаривали его рожать, потом убеждали отказаться от него…»
Ребенок–инвалид. Для многих людей страшнее диагноза нельзя и представить. Когда в семье рождается человечек с каким-то физиологическим недостатком, зачастую это трагедия для всех, кто его окружает. Сколько человеческих судеб разрушено из-за того, что инвалидность постучалась к ним в дом. Наша читательница Оксана (имя изменено) написала в редакцию очень трогательное письмо.
Отец Стефан (Александр Канубриков) – единственный многодетный монах в России. Он принял постриг в 19 лет, а через год усыновил первого ребенка. Сейчас в семье Канубриковых 17 детей, среди которых – пять с инвалидностью. Люди не понимают, как сочетаются обет безбрачия и многодетность, а отец Стефан убежден: это тоже настоящее монашество.
Музыка – отличный способ для людей расслабиться и найти что-то общее с другими.
Может ли музыка быть способом обучения языку? Дети часто слушают музыку и учат маленькие песенки, но обычно они сначала учатся говорить, а уже затем петь. Но это не относится к 2-летнему Бо. Благодаря своей сестре он почти каждый день изучает новые слова через песни.
30 лет Татьяна не могла выйти из дома ни на минуту, потому что ухаживала за сыном. И только недавно у нее появилась помощь
«По вторникам у меня бассейн», — говорит Татьяна по телефону, и мы договариваемся, что я приеду в гости после него. Еще два года назад сказать такое было для Татьяны непозволительной роскошью. А сегодня она два раза в неделю может заняться своими делами. По сравнению с тем, что почти 30 лет она не могла выйти из дома ни на минуту, это и правда роскошь.
В маленькой двухкомнатной квартире в спальном районе на севере Петербурга чисто и уютно. Толстый пушистый кот («это он еще усох с возрастом»), крепкая, но старая мебель, круглый стол, скатерть. Печеные яблоки, облепиховое варенье и чай с травами. В гостиной на диване сидит Игнат, качается и мычит. «Вот мы какие нарядные, даже белую рубашку надели, да, Игнатушка?» — Татьяна ласково гладит сына по голове. «Ыыыыыыыы», — говорит Игнат. И как будто улыбается.
Большинство специалистов убеждено, что даунят можно научить практически всему, главное - заниматься ими, верить в них, искренне радоваться их успехам. Главное правило реабилитации детей с синдромом Дауна - не
лечение или коррекция в специальных учреждениях, а вовлеченность в «обычную» жизнь - общение с близкими и сверстниками, учеба и занятия в кружках и секциях.
Правительство упросило использование средств материнского капитала на приобретение товаров и услуг, предназначенных для социальной адаптации и интеграции в общество детей-инвалидов. Необходимые для этого изменения в индивидуальной программе реабилитации будут вноситься без нового прохождения экспертизы.
Результаты ЕГЭ в 2017 году у школьников с ограничениями здоровья и инвалидностью в среднем оказались выше общего уровня. Об этом на совещании с руководителями сибирских вузов заявила замглавы Рособрнадзора Наталия Наумова.
18 января в Тольятти хоккейный клуб «Лада» сыграл домашний матч с «Сибирью». Это событие стало особенным: его посетила 10-летняя девочка Лада с синдромом Дауна из Москвы.
В спортивном комплексе «Семёно-Оленинский» прошёл праздник, участниками которого стали дети с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата. Провели его волонтёры из общественной организации «Добрые сердца» вместе с Центром социальной помощи и адаптации для людей с ДЦП, аутизмом, синдромом Дауна и многими другими диагнозами
Правление РООИ Special Olympics Моссоwпровели городские соревнования по настольному теннису, Юнифайд настольному теннису. В состязаниях приняли участие воспитанники ЦССВ, семейных клубов, учащиеся инклюзивных и коррекционных школ, проживающие ПНИ, выпускники общеобразовательных учреждений города Москвы.
В рамках заседания пройдет защита проектов, которые нацелены на улучшение качества жизни людей с ограниченными возможностями здоровья, в том числе с нарушением функции опорно-двигательного аппарата, с ограничениями по зрению, синдромом Дауна и др.
17 ФЕВРАЛЯ 2018 ГОДА ПРОЙДЕТ ЛЫЖНАЯ ГОНКА «БИТЦЕВСКИЕ ТЯГУНКИ» ПРОЕКТА «СПОРТ ВО БЛАГО» В ПОДДЕРЖКУ ЛЮДЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА
Веселая парочка – Машенька и Влад, устроили такой шуточный рэп-баттл, посвященный будущей свадьбе, которой влюбленные ждут-не дождутся)
“Наше общество не совсем готово понять и принять, что среди нас могут быть дети с ограниченными возможностями, которым нужна помощь и общение с людьми”, - объясняет 35-летний терапевт. “Главная причина - отсутствие осведомленности. Люди всегда боятся того, чего они не знают. И иногда этот страх выражается в агрессии”.
Все так настойчиво уговаривали Наталью отказаться от ребенка, что она начала задумываться: зачем им в детском доме нужен ее Гриша с синдромом Дауна? И только муж поддерживал ее во всем. Сегодня Гриша ходит в детский сад, занимается плаванием, а маме с папой помогает его младшая сестренка Рита
Алевтина Ярославцева — женщина, которая не боится трудностей
Я неравнодушна к скупой мужской слезе. Может, конечно, ее и не было, но мне показалась, что была, — у директора Мокшанского детского дома, где живут ребята с нарушениями интеллекта. Он для этих ребят настоящий папа.
– Она у вас не будет ходить и разговаривать, и вообще – не выживет. Но вы не беспокойтесь, не переживайте, она тихо, во сне, умрет, – так двадцать лет назад «успокаивала» врач Рамзию Зарипову – маму тогда двухлетней Лейсан с синдромом Дауна. С тех пор Рамзия просыпалась каждую ночь и слушала дыхание дочери. Сейчас по привычке тоже просыпается, подходит, целует ее.
В столице Марий Эл появилась первая в республике лекотека для особых детей. Это психологическое сопровождение и помощь детям с выраженными нарушениями и проблемами развития. Детям с аутизмом и синдромом Дауна этот комплекс помогает стать более общительными, научиться выражать свои мысли правильно. А быстрее развиваться ребятам с нарушением зрения, слуха, движения или речи помогают специальные тренажёры: слуховые, зрительные и тактильные симуляторы, сенсорные игры. Подробнее – в сюжете.
— Наша основная цель — максимально включить в социальную жизнь людей с особенностями. Мы хотим, чтобы дети могли учиться, работать и создавать семью. Возможно, это вызов, но нам не хочется выпрашивать или идти на обман, чтобы ребенка взяли в сад, в школу, на работу. Люди с синдромом могут работать и приносить пользу обществу, создавать семьи.
Во введении ФГОС ДО (Федеральные государственные образовательные стандарты дошкольного образования), инклюзивное образование должно быть направлено на обеспечение коррекции нарушений различных категорий детей с ОВЗ, оказание им квалифицированной помощи в освоении программы, их всестороннее развитие с учетом возрастных и индивидуальных особенностей и особых образовательных потребностей, социальной адаптации.
Бето- герой аргентинского мультсериала . У Бето синдром Дауна, он живет с родителями и собакой, это веселый и забавный малыш с которым не соскучишься
Шестикратный олимпийский чемпион, актёр, танцор, модель: это всё герои нашего фильма. И да: все они — люди с синдромом Дауна. В центре сюжета — история Тимофея. Мама отказалась от Тимофея в роддоме только потому что он - не такой как все... В 4 года ребёнку с синдромом Дауна нашли американскую приёмную семью. Но «закон Димы Яковлева» сделал Тимофея сиротой во второй раз. Что стало с последним российским ребёнком, которого не успела усыновить американская семья? Куда приведут нас долгие поиски? Невероятная история особенного мальчика. «Синдром Любви», фильм Павла Селина.
Показательный мотивационный спуск на горнолыжном комплексе «Горский» состоялся 18 января. Его участниками стали незрячий студент НГПУ Игорь Мельников, глухой студент НГТУ Александр Шец, а также дети с нарушениями опорно-двигательного аппарата, синдромом Дауна и аутизмом. Молодые герои вновь доказали, что умственные и физические ограничения — не повод ограничивать себя в жизни.
Синдром Дауна - генетическое отклонение, вызванное наличием дополнительной третьей копией 21 хромосомы (трисомия по хромосоме 21), отмечает News-medical.net. Лишь 20% детей с описанной аномалией доживают до полного срока внутриутробного развития и даже достигают возраста 65 лет. Сотрудники университетов Женевы и Лозанны выяснили: у детей с синдромом превосходный геном. Здесь работает умная адаптивная система - дефекты, вызванные лишней хромосомой, балансируются на стадии внутриутробного развития, дабы гарантировать выживаемость плода.
Евгений готовит индейку с рисом. Все операции он делает самостоятельно от начала до конца, мама за кадром немного подсказывает что делать.
Всевышний Аллах повелевает всем мусульманам не оставлять этих инвалидов в одиночестве, чтобы не дать им впасть в отчаяние. Их необходимо принимать в обществе и как можно лучше к ним относиться
Некоторые знакомые советовали отказаться и забыть. Но в момент выбора я была однозначно уверена, что всю оставшуюся жизнь не смогу и дня провести спокойно, зная, что где-то растет наш малыш без мамы и папы – при живых родителях, без заботы и ласки... Я осознала, что сын нуждается во мне, что ради него я должна преодолеть страх перед трудностями и поверить в свои силы.
Как благотворительный фонд «Даунсайд Ап» меняет отношение родителей, врачей, чиновников и общества в целом к детям с особенностями развития
Моя мечта более приземленная, я очень хочу, чтобы у нас был настоящий театр, чтобы он размещался в отдельном здании, чтобы ребята за свою работу получали деньги, чтобы у нас были интересные проекты с профессиональными актерами… Кто знает, может быть все это когда-нибудь осуществится?»
Настю на 7-м месяце беременности бросил муж. Она рассказала, как в больницах сообщают о страшных диагнозах младенцев, как не сорваться и как реагировать на болтающих за спиной недоброжелателей
Ньюби решились на усыновление, и вскоре социальный работник нашел для них двоих малышей из Украины. Супруги выбрали именно эту страну, узнав, что там отказников с синдромом Дауна особенно много.
Кайли и Дэниел только что сфотографировались и были готовы сесть в машину, чтобы поехать на школьный бал, когда телеканал «Fox5» предоставил им эксклюзивную поездку на Роллс-Ройсе. Но это еще не всё: по пути на бал они заедут в одно место…
Мама отказалась от Тимофея в роддоме только потому что он — не такой как все. У мальчика синдром Дауна. А в 4 года ему нашли американскую приёмную семью. Но «закон Димы Яковлева» сделал Тимофея сиротой во второй раз. Что стало с последним российским ребенком, которого не успела усыновить американская семья? Куда приведут нас долгие поиски? Невероятная история особенного мальчика — в документальном фильме Павла Селина «Синдром Любви».
Смотрите 22 января в 21:10
Для отца было важно показать своему ребенку, что он не один. Он надеялся, что если Бастиан увидит такой же шрам у отца, то ему станет легче принимать свой.
В Нижегородской области будет создана футбольная команда детей с синдромом Дауна с целью социализации детей с ограниченными возможностями здоровья, сообщил временно исполняющий обязанности губернатора региона Глеб Никитин на Гайдаровском форуме в Москве в ходе экспертной дискуссии о влиянии ЧМ-2018 на социально-экономическое развитие регионов, включая развитие массового спорта, человеческого капитала и здорового образа жизни.
Одна книга как способ измерить градус толерантности в обществе
Около трех процентов от числа жертв эвтаназии составляют люди с ментальными нарушениями. Если речь идет о ребенке, или о человеке, неспособном отдавать отчет в своих действиях, просьбу о его умерщвлении могут подать родители или опекуны. По данным минздрава Бельгии, смертность от эвтаназии в стране ежегодно возрастает на 27%.
В Йошкар-Олинском реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями появился комплекс «Лекотека», предназначенный для сопровождения детей с проблемами развития.
Лекотека – это особая форма образования, служба психологического сопровождения и специальной педагогической помощи детям и родителям, воспитывающим детей с выраженными нарушениями и проблемами развития.
28 декабря 2017 года на телеканале «СПАС» состоялась премьера документального фильма «Особый спорт», который подготовлен при участии благотворительного фонда «Синдром любви».
В фильме снимались: Ольга Петрова и Наталья Соколовская - мамы спортсменов с синдромом Дауна, Анастасия Даунис - менеджер проекта «Спорт во благо», Ирина Меньшенина - генеральный директор фонда «Синдром любви», Александр Махов - декан факультета физической культуры РГСУ и главный тренер группы по футболу для людей с синдромом Дауна.
О том, как преодолеть преграды на пути социальной и профессиональной интеграции людей с особенностями развития, +1 рассказала директор по развитию благотворительного фонда «Даунсайд Ап» и генеральный директор фонда «Синдром любви» Ирина Меньшенина.
Курганский детский сад «Мишутка» должен выплатить 280 тысяч рублей в качестве компенсации морального вреда за тяжелую травму ребенка-инвалида, полученную на горке. Еще 30 тысяч рублей будет выплачено его матери. Такое решение принял городской суд, сообщила «URA.RU» адвокат семьи пострадавшего малыша Елена Камшилова.
Компания выпускает так называемые «awareness socks» – носки с особым дизайном, привлекающие внимание к определённым заболеваниям (синдрому Дауна, аутизму, раку груди и т.д.). С каждой проданной пары таких носков компания отправляет $2 в различные благотворительные организации.
Инклюзивную постановку «Отношения сквозь время» подготовили участники проекта по развитию лидерских качеств молодежи с инвалидностью РООИ «Перспектива». Премьера благотворительного спектакля состоится на сцене Московского государственного музыкального театра фольклора «Русская песня» (Олимпийский проспект, дом 14). Главные роли исполнят известные актеры: Никита Ефремов, Евгения Розанова, Макар Запорожский, Анна Асташкина, Анастасия Шунина-Махонина Режиссер – Ольга Лысак.
«Отношения сквозь время» – это история, которая разворачивается одновременно в прошлом, настоящем и будущем. Герои пьесы – люди, подверженные обычным человеческим слабостям, но вне зависимости от времени им так же важны искренняя дружба, признание и любовь. Преодолевая на своем пути различные преграды, герои учатся сами и учат зрителя делать правильный выбор.
Авторы пьесы – молодые люди с разными формами инвалидности от 18 и старше, основы драматургии они осваивали в театральном лагере «Перспективы» 2017 года. Вместе с режиссером – Александром Кузнецовым и профессиональными драматургами, ребята создавали сценарии собственных пьес, прорабатывали образы и характер героев, выстраивали логику повествования.
Вместе с известными актерами на сцену выйдут и сами авторы – молодые люди и девушки с инвалидностью. Участие в постановке не только помогает ребятам раскрыть свой творческий потенциал, но и позволяет зрителям ближе познакомиться с теми, кого не принято показывать на сцене и кого ошибочно называют людьми «с ограниченными возможностями».
Евгения Розанова, актриса театра и кино: «Когда выпадает возможность подарить часть себя этим ребятам – это не предложение, здесь нет выбора – это та радость, которую нельзя оставлять для себя – ее нужно отдавать! Само предложение участвовать – это уже подарок судьбы».
Благотворительный спектакль – это способ помочь ребятам с инвалидностью открыть новые возможности: все собранные средства пойдут на реализацию проекта по развитию лидерских качеств у молодежи с инвалидностью РООИ «Перспектива». Это значит, что каждый зритель, пришедший на спектакль, внесет свой вклад в их профессиональное развитие и рост.
Ждем вас 15 января в Московском государственном музыкальном театре фольклора «Русская песня». Начало в 19.00. Будут обеспечены тифлокомментирование и перевод на жестовый язык.
Ежегодная гуманитарно-благотворительная акция «РОЖДЕНИЕ ДОБРА» в честь Рождества Христова для детей с ментальными нарушениями и их семей, а также для детей-сирот из психоневрологического интерната.
В этом году наше праздничное мероприятие проходило третий год подряд и предваряло встречу главы региона Дмитрия Азарова с общественными православными организациями.
Об усыновленной дочке с синдромом Дауна, мифах, страхах и их преодолении рассказывает Александра Рыженкова. Автор – победитель в номинации «Семья с неограниченными возможностями» конкурса дневников приемных семей 2017 года, организованном Благотворительным фондом Елены и Геннадия Тимченко
Родителям сложно объяснить ребёнку, что такое смерть или, допустим, почему дети на колясках — такие же, как и все, просто не могут ходить. Об этом и многом другом в эфире «Радиошколы» на радио «Говорит Москва» главный редактор «Мела» Никита Белоголовцев поговорил с автором книги «Детям о важном» и мультика «Про Диму» Натальей Ремиш.
С десяток лет назад во время зарубежной поездки я случайно попала в кафе, где работали люди с умственными ограничениями. У них был синдром Дауна или аутизм.
Мы часто не понимаем и даже осуждаем людей, которые делают то, что нам несвойственно. Что ими движет? Чтобы это понять, полтора года назад в Молодечно появилась первая и пока единственная в Минской области «Живая библиотека». Все это время она разрушает стереотипы и учит видеть на мир по-новому. Девушка-футболист, бывший наркоман, веган, иллюзионист, слепой музыкант… Все они – «живые книги».
21 января в церкви Св. Николая в немецком городе Росток состоится благотворительный концерт, все средства от которого будут переданы уникальному российскому оркестру "Солнечные нотки", состоящему из детей с синдромом Дауна. Организатором концерта выступил Кристиан Тифферт. Сам по себе человек удивительный!
Хоккейный клуб «Лада» присоединился к акции «Хоккей во благо», которая служит для поддержки людей с синдромом Дауна. 10 января 2018 года ХК «Лада» пригласил на тренировку хоккеистов перед матчем с ЦСКА 10-летнюю девочку Ладу. Она учится в обычной школе и болеет за «Ладу».
Девочка подготовила для игроков, тренеров и сотрудников клуба подарки – календари на 2018 год с рисунками детей, которым помогает фонд «Синдром любви». Но прежде, чем вручить их, сказала несколько тёплых слов в адрес команды.
«Поздравляю вас с Новым годом, желаю, чтобы вы обходились без травм, чаще выигрывали и, главное, чтобы «Лада» продолжала играть в КХЛ», — сказала девочка.
Множество раскосых глаз смотрят с экрана монитора – в домах малютки и детских домах томятся маленькие узники. Каждый день они теряют еще один шанс на дальнейшую счастливую и успешную жизнь, ведь чем старше солнечные детки, тем сложнее им развиваться, адаптироваться. Они заложники системы и нашего равнодушия.
На праздник, организованный Русской православной церковью, пригласили около пяти тысяч человек, в том числе — многодетные семьи. Предстоятель вручил гостям подарки. Он также встретился с семьей Михайловых из подмосковных Люберец. Родители, у которых шестеро своих детей, взяли из детдома еще троих с синдромом Дауна. Патриарх назвал родительский подвиг святым делом.
Марина мечтала, чтобы ее ребенок вырос особенным и знаменитым. Но у нее родился сын с синдромом Дауна, и теперь Марина хочет, чтобы он стал как все
Пока в России бьются над доступной средой, в нашем городе её уже создали. В творческом центре дети с ДЦП, аутизмом и синдромом Дауна танцуют и ставят спектакли вместе с обычными школьниками. Как это работает, почему одни становятся добрее, а другие счастливее "Газете Кемерова" рассказали педагоги Максим и Инга Гордеевы.
Новогодний спектакль для «солнечных детей» прошел в рамках проекта ОНФ «Равные возможности детям» в Пензе
В новогодние праздники на малой сцене Пензенского областного драматического театра прошел спектакль «Репка». Необычен он тем, что в качестве актеров в нем были задействованы дети с синдромом Дауна. Заслуженный артист России, художественный руководитель театра, руководитель проекта ОНФ «Равные возможности детям» Сергей Казаков проводит занятия для «солнечных детей» в лаборатории актерского мастерства «Первая скрипка». В этом проекте несколько мастерских, которые охватывают разные возрастные группы: и взрослых, и детей, есть в нем место и для особенных ребят.
В 2018 году систему российского образования ожидают масштабные изменения, пишет «Российская газета». Коснутся они и детей с инвалидностью. Всех будущих учителей познакомят с основами дефектологии. Педагогов-дефектологов будут готовить не только к работе в школе, но и в системе здравоохранения и социальной сфере.
НОВОГОДНИЙ УТРЕННИК ДЛЯ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА
Патриарх Московский и всея Руси Кирилл в понедельник поздравил детей, приглашенных на Рождественскую елку в Государственный кремлевский дворец, и попросил родителей чаще брать на воспитание из интернатов детей-сирот и инвалидов, особенно нуждающихся в материнской и отцовской любви.
Услышав слова «синдром Дауна», многие из нас по-прежнему вздрагивают, пугаются, смущенно опускают глаза. Но эти страхи по большей части — от незнания, считает Светлана Нагаева, мама Тимура, 4-летнего мальчика с синдромом Дауна. Светлана предложила участникам одного популярного родительского интернет-сообщества задать ей все интересующие их вопросы о диагнозе и о том, как с ним жить