Спустя пять лет после вступления в силу «антисиротского» закона они все еще продолжают попытки удочерить Леру. Журналист «Эха Москвы в Петербурге» Максим Ярыгин встретился с девочкой в петергофском интернате и поговорил с ее несостоявшейся американской семьей.
Подписан главой государства закон, освобождающий родителей и усыновителей взрослых недееспособных инвалидов от подачи отчетов о расходовании положенных им пенсий и выплат. Документ опубликован на официальном интернет-портале правовых актов.
Синдром Дауна — это распространенная генетическая аномалия. Она является врожденной и проявляется в наличии одной лишней хромосомы. При этом образ жизни родителей, экологическая обстановка, климат и другие условия никак не влияют на этот процесс. И ничьей вины в появлении лишней хромосомы нет. Детки с синдромом Дауна обладают рядом особенностей, в результате которых их развитие немного отстает от сверстников, но практика показывает, что родительская любовь и терпение творят настоящие чудеса и ребята учатся делать все, что умеют делать дети без лишней хромосомы.
Театр-студия пенсионеров «Живые истории» готовит новую постановку для жителей Екатеринбурга. Первыми ее увидят воспитанники детдомов и пациенты социальных и реабилитационных центров. «Они играют у меня куклами, потому что куклы в руках бабушек оживают совершенно по-другому. Почему бабушки и Новый год? Потому что это свет, тепло и уют, это добро. И атмосфера семейного очень доброго праздника обволакивает зрителей с самого начала», – рассказала художественный руководитель театра-студии пенсионеров «Живые истории» Ирина Белова.
И все-таки мир тесен. В этом я еще раз убедилась, когда встретила в офисе «Синдрома любви» свою одноклассницу. Мы не виделись 20 лет. Кристина пришла в фонд с сыном Митей, у него синдром Дауна. Мальчик занимается в театральной мастерской Даунсайд Ап и делает большие успехи в актерском мастерстве. Кристина как раз привела его на очередную репетицию. Мы разговорились, хотелось о многом ее расспросить. Но время было ограничено. Каждый день Мити и Кристины буквально расписан по минутам. Нам с Кристиной все же удалось поговорить. Вот ее рассказ о сыне, о жизни, о семье, о планах и мечтах.
В нарушение требований Федерального закона об основах охраны здоровья граждан в России, а также Санитарно-эпидемиологических требований к устройству, содержанию и организации режима работы дошкольных образовательных организаций педиатр отказала заявителю в выдаче медицинской карты ребенка для образовательных учреждений. Причина, которую он назвал, -наличие заболевания ребенка – болезни Дауна и отсутствия специальных групп, занимающихся по адаптированным программам.
К 40-летнему возрасту почти у 100% людей с синдромом Дауна развиваются изменения в мозге, приводящие к болезни Альцгеймера.
Теперь исследователи обнаружили механизм, который связывает эти два заболевания.
Синдром Дауна вызван наиболее частой хромосомной аномалией человека – наличием дополнительной копии 21-й хромосомы.
В США 1 из 700 детей появляется на свет с синдромом Дауна.
Кроме незначительно или средне выраженного дефицита интеллекта дети с синдромом Дауна имеют повышенный риск болезни Альцгеймера, и с возрастом все большему проценту больных ставят этот диагноз. В 35 лет у 25% людей с синдромом Дауна имеются признаки болезни Альцгеймера, а в 65 лет этот диагноз ставят 75% больных.
Программа повышения квалификации «Организация социокультурной инклюзии и социальной занятости в инклюзивном центре труда и творчества для людей с ментальной инвалидностью»(36 часов).
Семинар состоится 5-9 февраля 2018 г. Период обучения: 5 дней (36 часов) – очно и 24 часа заочно. Всего: 60 часов.
В семинаре участвует лечебный педагог Бригитта Дек (Швеция).
Дети с синдромом Дауна и дизайнер Татьяна Парфенова вместе сшили авторскую коллекцию подушек. Проект организовали благотворительный Фонд Александра Кержакова «Звёзды детям» и петербургский «Даун Центр». Таким способом организаторы решили привлечь внимание к проблемам особенных детей.
Новогодний праздник для маленьких физкультурников проходил в виде веселой эстафеты. Ребята с азартом преодолевали препятствия, бегали, прыгали, бросали мячи и кольца, пытались забить в ворота шайбу. Все задание дети выполняли сами, мамы были болельщиками. Самостоятельность – это важный аспект в развитии особенных детей. Занятия спортом не только укрепляют физическую форму, но и развивают личностные качества. В финале праздника малыши замерли вокруг Деда Мороза, который принес большой мешок с подарками.
В первые 10 дней декабря РООИ «Перспектива» традиционно организует мероприятия Декады инвалидности. Декада проводится вместе с партнерскими регионами, входящими в Общероссийскую Национальную коалицию «Образование для всех». Коалиция создана по инициативе «Перспективы», в нее входят партнерские некоммерческие организации людей с инвалидностью и родительские организации в 28 регионах страны.
Пасмурная погода в канун Нового года - этим людям нипочем. В центре "Гармония" всегда ясно - ведь его воспитанники - дети солнца. Люди с синдромом Дауна также как и все, любят общаться, играть, веселиться и радуются ёлке и деду Морозу.
От психических расстройств не застрахован никто. По данным ВОЗ, с психическими расстройствами сталкивается каждый четвертый человек на планете. В реальности эти цифры могут быть намного больше. Эксперты отмечают: тема психических расстройств в нашем обществе настолько табуирована, что люди часто боятся проходить лечение или просто не понимают, что с ними происходит — почему так колет сердце в лифте, почему не удается сосредоточиться на работе и так грустно, хотя жизнь течет как обычно?
Обычный американский некролог, если не знать одного «но». У Питера был Синдром Дауна, в «Wayfaring band» он поначалу пришёл как подопечный, и с годами стал одним из первых людей с его диагнозом, добившимся независимого проживания без сопровождения. Людей с генетическими синдромами и ментальной инвалидностью у нас в обществе часто считают ничтожными. И мало кто подозревает, на что они способны на самом деле.
В Москве обсудили реформу системы психоневрологических интернатов.
Слушания с обсуждением прошли 22 декабря по программе Месяца в поддержку людей с особенностями психического развития, объявленного в столице благотворительным фондом «Качество жизни» и Департаментом труда и соцзащиты правительства Москвы. В мероприятии приняли участие руководители психоневрологических интернатов, специалисты, представители родительского сообщества, сотрудники НКО и волонтеры.
С этими детьми работать очень нелегко. Кто-то сидит, покачиваясь, и смотрит в одну точку, кто-то бродит вдоль стенки, кто-то решил поваляться на полу… Не верится, что ребята с особенностями психического развития смогут выйти на сцену и сыграть свои роли.
Но педагоги детской школы актерского мастерства молодежного театра «НАШ» уверены: у их подопечных всё получится. Только надо много и упорно трудиться.
Сенсорная комната для трехгорновцев с ограниченными возможностями здоровья открылась на базе «Школы реабилитации и ухода» комплексного центра социального обслуживания населения, расположенной здании в обществе инвалидов Трехгорного.
Необычный праздник прошел сегодня в Тюмени. Родители детей с синдромом Дауна устроили традиционную вечеринку в нетрадиционном стиле. В гости позвали байкеров.
У Полины сегодня праздник. Уже третий, впереди еще два утренника. Анастасия Сотникова: «Сложно, особенно если тематический праздник. Но это приятные хлопоты. Девочку наряжать - это мило».
Наконец, все мыши превратились в коней, тыква - в карету. К балу готовы.
Игорь, еще студентом театрального вуза, подрабатывал зимним волшебством. С тех пор он давненько не брал бороду в руки. Но секрет успеха не в ежегодной практике.
Игорь Копытов-Вольчик, Дед Мороз: «Для Деда Мороза главное - понимать, что он несет добро. Тогда и дети вас услышат».
Сегодня здесь он не ради денег. И все снова, как в сказке. Родители «солнечных детей» позвали на праздник байкеров, байкеры позвали своего друга, друг привел с собой Снегурочку. Вечеринка в особом стиле: с необычной внучкой и завязкой.
Анна Яркова, Снегурочка: «У нас Снегурочка по сценарию убежала с байкерами и на праздник прибыла раньше деда».
Вместе с особыми детьми хороводы водят особые гости. И в таком окружении совсем по-домашнему смотрятся обычно брутальные и воинственные байкеры.
Дядя Миша, байкер: «Да какие воинственные? Нормальные мужики мы. На нормальных мотоциклах. Дети у всех есть, и внуки есть. Нормально все».
Этот праздник - только начало дружбы. Байкеры пригласили детей на экскурсию в свою кузнецу.
Депутата Госдумы Игоря Брумеля исключили из «Справедливой России» за резкие высказывания в соцсетях о детях с синдромом Дауна. Парламентарий выступил против совместного обучения «солнечных» и обычных детей. При этом он утверждал, что первые «к 15 годам научатся только лепить фигурки из пластилина» и называл их «детьми с особенностями недоразвития».
«Было очень грустно осознавать, что такое происходит в моей стране, - вспоминает теперь уже взрослая Соэла Зани. - Теперь мы должны научиться взглянуть на детей с синдромом Дауна под другим углом. Они улыбчивые, искренние и по-настоящему талантливые. Нужно лишь постараться принять этих детей такими, какие они есть, и дать им возможность добиться успеха в жизни».
С нового года на предприятиях Ижевска станет больше рабочих мест для инвалидов - почти три с половиной тысячи. И если у горожан с физическими недостатками будет возможность найти себя, то у людей с синдромом Дауна - её по-прежнему нет. Не принимают их на работу. Почему? И кто собирается это изменить, узнаете из сюжета.
18 декабря стали известны результаты грантового конкурса проекта «Инклюзивный музей». 52 музея из 29 регионов нашей страны представили на конкурс музейные программы для детей с особенностями ментального развития.
Экспертам предстояло выявить наиболее успешные программы, помогающие социализации, реабилитации, творческому самовыражению, а также профориентации детей с инвалидностью, прежде всего с особенностями ментального развития. Максимальная сумма гранта — 200 тыс. рублей. Финансирует все проекты «Инклюзивного музея», в том числе грантовый конкурс, Благотворительный фонд Сбербанка «Вклад в будущее».
В Новосибирске на Рождественском фестивале зрителям показали спектакль "Колино сочинение". Режиссер из Санкт-Петербурга Яна Тумина сделала постановку, основанную на стихах ребенка с синдромом Дауна. Это рассказ о его жизни, сопровождаемый большим количеством оригинальной музыки, видеопроекций, анимации и графики, которые сопровождают игру актеров
Канадская организация Canadian Down Syndrome Society выпустила новую социальную рекламу. В социальном ролике рассказывается о слове, которое ни в коем случае нельзя говорить родителям новорожденного с синдромом Дауна. Это слово не f*ck и не shit, оно не ругательное, но способно причинить боль. Это слово sorry – с английского переводится как «мне жаль» или «простите».
Мы с женой сидим в кабинете заведующей отделением патологии новорожденных. Опустив глаза, она перебирает бумаги, наверное, боясь смотреть нам в глаза. Потом вопрос:
- Вы будете отказываться от ребенка?
Немая сцена.
Как?! Отказаться?! От ребенка, которого мы ждали 8 лет? Бросить на милость чужих людей? Нет, мы ее забираем.
- Но... Но она не такая, как все... Она - инвалид.
Благодаря помощи митрополита Запорожского и Мелитопольского Луки, священников епархии и неравнодушных людей новый дом получил Центр социализации и реабилитации детей с синдромами Дауна, ДЦП и аутизма «Прометей», который выселил из их помещения «епископ» УПЦ КП Фотий
Услышав слова «синдром Дауна», многие из нас по-прежнему вздрагивают, пугаются, смущенно опускают глаза. Но эти страхи по большей части — от незнания, считает Светлана Нагаева, мама Тимура, 4-летнего мальчика с синдромом Дауна. Светлана предложила участникам одного популярного родительского интернет-сообщества задать ей все интересующие их вопросы о диагнозе и о том, как с ним жить.
Законопроект о независимой медико-социальной экспертизе (МСЭ) будет разработан Координационным советом российских уполномоченных по правам человека совместно с Фондом социального страхования и Федеральным бюро медико-социальной экспертизы. Об этом заявила федеральный уполномоченный по правам человека Татьяна Москалькова.
«Сегодня мы договорились о том, что заключим договор с обеими этими структурами для обмена информацией, для совместного рассмотрения обращений инвалидов, для подготовки вопросов судебного свойства, для обращений в суд совместного и для решения по конкретным судьбам. Кроме того, мы договорились о том, что будем работать над законопроектом по независимой медико-социальной экспертизе», — заявила она корреспондентам ТАСС.
По словам Москальковой, данный законопроект готовится слишком долго, в то время как в аппарат уполномоченного поступали жалобы на установление неправильной, по мнению заявителей, группы инвалидности. Между тем, в настоящее время в России нет инстанций, в которых можно оспорить решения МСЭ.
«Сегодня ведется работа над этим законопроектом, но уполномоченные к этой работе не привлекались», -отметила Москалькова, пояснив, что закон о проведении независимой МСЭ региональные уполномоченные могли бы использовать в своей работе.
В этой семье растут пять детей синдром Дауна. Некоторые дети свои, а других родители усыновили, чтобы доказать – «солнечные дети» достойны лучшей участи, чем та, которая ожидает их в интернатах. Кто они – сумасшедшие? Или люди с большим сердцем? Вот как выглядят родители.
Семилетний мальчик Василий Булгаков произвел символическое вбрасывание перед матчем Россия – Канада (2:0).
«В рамках проекта «Хоккей во благо» символическое вбрасывание перед матчем Россия – Канада произвел наш преданный болельщик Вася Булгаков (ему немного помог двукратный чемпион мира Алексей Морозов).
Васе 7 лет, у него синдром Дауна, и он очень любит хоккей. После знакомства с игроками сборной он твердо решил встать на коньки. Давайте пожелаем Васе упорства и удачи!» – сказано в сообщении ФХР.
В этом году на турнире собралось рекордное количество команд. 17 из них — корпоративные. Еще два коллектива - родители и молодежь с синдромом Дауна. Главная цель соревнований — собрать средства, которые поступят в Центр раннего развития Всеукраинской благотворительной организации "Даун Синдром". Специалисты центра оказывают квалифицированную помощь “солнечным деткам”.
Благодаря турниру, на программы центра раннего развития детей с синдромом Дауна удалось собрать 250 тыс. грн. К доброму делу присоединились и представители оператора государственных лотерей МСЛ.
На сегодня государственных программ для поддержки детей с синдромом Дауна почти не существует. А поэтому только благодаря таким благотворительным инициативам ВБО «Даун Синдром» может оказывать бесплатную помощь тем, кто в этом нуждается.
Ребенок с ментальными нарушениями, не сумевший вовремя социализироваться, в случае потери родителей попадает в интернат навсегда. Для 30 детей ситуация может измениться благодаря вам – поддержите совместный проект фондов «Правмир» и «Гольфстрим» и подарите детям возможность регулярных бесплатных занятий в реабилитационном центре «Вместе весело шагать»!
Вот часто говорят «ваш ребенок никогда не дотянет до нормы». Но при этом часто забывается, что такое норма. Обычным детям в школе пишут, что интеллект до нормы не дотягивает, и опять возникает вопрос, как это определить. Определяют, конечно, умные педагоги, психологи, может быть, кто-то еще. Но все это нормы устаревшие, выработанные в те времена, когда не было интернета, и дети не могли самостоятельно смотреть ролики о теории Большого Взрыва в YouTube. Сейчас могут. В их головах огромное количество неструктурированной информации. И иногда просто не хватает умения и навыков всю ее применить.
Совсем недавно они вернулись из Москвы, с Открытого Кубка Александра Попова, всероссийского турнира по плаванию для лиц с ограниченными возможностями здоровья. Костомукшская спортсменка завоевала золотую медаль на дистанции 50 метров брассом.
Еще 10 лет назад таких школ у нас в России совсем не было. Дети, у которых нет здоровья, учились в отдельных школах разных видов. Или не учились совсем. И мы их не видели. Или видели редко.
Тридцать пять лет назад одноклассники-мальчишки ухохатывались над нашим ровесником, пацаном с синдромом Дауна с улицы Аксакова, который всегда развлекался тем, что катил перед собой колесо от детского велосипеда. А мне, почему-то, было не смешно
Никита много читает, пишет картины, играет в театре. И он один из первых людей с синдромом Дауна, который устроился на работу. Около года Никита работал поваром в ресторане. Сейчас Никита пробует себя в роли корреспондента в нашей передаче.
У звезды бокса – Диего Санчеса есть преданный фанат. Исаак Маркес давно следит за боями своего кумира и был вне себя от радости, когда Диего пригласил его на тренировку в зале Jackson Wink MMA. Исааку сейчас 32 года, и он болен синдромом Дауна, по статистике такие люди редко доживают до 45 лет. Поэтому боксер призывает всех к занятию спортом, чтобы продлить свою жизнь.
В Барселоне Испания создали студию дизайна специально для людей с синдромом Дауна и аутизмом. Это видео должен посмотреть каждый дизайнер и художник. Каждый должен почувствовать эти эмоции и чувства на полотне.
Самый восхитительный вид искусства что я видел за всю свою жизнь.
К сожалению, мнение: «Нарожали, и теперь клянчат льготы!» — у нас очень распространено. По опросам, которые были проведены после того, как один из наших общественных деятелей заявил, что все дети-инвалиды рождаются в результате пьяного зачатия, — такого же мнения придерживается треть населения. И не быть агрессивным в таких условиях – сложно.
В этом году исполнилось 20 лет фонду «Даунсайд Ап», который работает над развитием людей с синдромом Дауна. Его работники доказали, что из них можно вырастить вполне гармоничную личность, талантливую в спорте или искусстве, которая может жить и реализовывать себя почти наравне со здоровыми людьми.
В сенсорно-двигательной комнате Солнечные Дети появилось новое оборудование для занятий с детьми с синдромом Дауна. Это стало возможно благодаря пожертвованиям, собранным на «Чудо-Ярмарке», которая прошла 1 июля в Ельцин-Центре
Дополнительное методическое и дидактическое оборудование, детский спортивный комплекс удачно встроились в пространство нового «дома» организации и помогут педагогам в проведении занятий по сенсорной интеграции и формированию двигательных навыков у малышей.
Очередной праздник для "солнечных" детей устроили в клубе "Планета". Вместе с мамами они смотрели концертные номера и сами выступали на сцене - читали стихи, танцевали, устраивали дефиле. А потом, по уже сложившейся традиции, все получили подарки - об этом позаботились КПК "Эксперт Финанс", Ассоциация предпринимателей Ростовской области и батутный центр CRAZI-Кролик.
Напомним, больше года в "Планете" реализуют проект "Синдром добра", в рамках которого работают с семьями, где растут ребятишки с синдромом Дауна. Для них создано своё клубное объединение "Мой ребёнок - солнышко". Прошлой осенью был организован фестиваль "Солнечным детям - солнечное детство". Маленькие участники фестиваля учились танцевать вместе с основателем "Империи танца" Анатолием Виноградовым, побывали на экскурсии в Шахтинском драматическом театре вместе с актрисой и режиссёром Натальей Масловой, с восторгом прыгали на батуте в Центре мамы и ребёнка "Алиса" вместе с Олесей Славянской. Напоминанием об этих мгновениях радости стала фотовыставка "В каждом ребёнке - солнце". А завершился фестиваль большим городским праздником в клубе "Планета". Нынешним летом принимали гостей из Ростова - целый автобус "солнечных" детей вместе с мамами и папами из Ростовской областной общественной организации "Лучики добра" прибыл для участия в совместном празднике. И вот - очередной, теперь уже зимний праздник - конечно же, не последний.
Каждый год в Исландии рождается максимум два ребенка с синдромом Дауна, в то время как в США или Великобритании это происходит довольно часто. Там люди с этим синдромом становятся героями позитивных новостей и показывают, что могут адаптироваться в обществе. Что не так в Исландии?
Как часто бывает в современном мире, что родители оставляют малышей, с разными врожденными пороками развития, самостоятельно бороться с недугом.
И далеко не все берут на себя ответственность разделить эту ношу со своим ребенком.
Тем большее уважение и симпатию вызывают Эвелина Бледанс и ее «особенный» сынишка Семен.
В семье рождается мальчик с синдромом Дауна. Родители не хотят верить в случившееся. Амбиции и эгоизм мамы ребенка создают вокруг атмосферу тоски и отчаяния. Семья проходит трудный путь принятия «особого» ребенка. Трогательный с японским разрезом глаз малыш притягивает к себе хороших людей. Мир из серого превращается в серебристо-розовый.
Дети с синдромом Дауна. Ещё десяток лет назад - звучало как приговор для родителей и вечное клеймо для ребёнка. Шаг за шагом российской общество выбирается из плена предрассудков. И это благодаря только героизму родителей, которым небезразлична судьба детей. В Европе и за океаном таких детей адаптируют к жизни с помощью специальных программ. Они работают в офисах и ставят рекорды. В Челябинской области Имя Арины Кутеповой прогремело в прошлом году после серии репортажей и фильмов на центральных каналах.
Во многих странах, например в Великобритании и США, люди с синдромом Дауна все чаще становятся героями позитивных новостей, цель которых — показать, что они могут адаптироваться в обществе. Однако в Исландии ситуация другая. Там практически нет людей с этим синдромом. Последнее исследование показало, что в Исландии в среднем каждый год рождается лишь двое детей с даунизмом. Обнародование информации о том, как решают эту проблему, вызвало ожесточенные споры о морали и этике.
При поддержке фонда «САФМАР» Михаила Гуцериева стартовала благотворительная программа «Солнечные дети», направленная на поддержку детей с аутизмом и синдромом Дауна в Ростове.
Проект реализуется совместно с Ростовской городской общественной̆ организацией помощи детям
с аутизмом и синдромом Дауна «ОСОБЫЕ ДЕТИ». Главная цель программы — помощь детям с ограниченными возможностями здоровья.
Благотворительный Фонд Александра Кержакова «Звёзды детям», модный дом Татьяны Парфеновой и петербургский «Даун Центр» объединились для создания крупного благотворительного проекта, который призван привлечь внимание общественности к проблеме принятия людей с синдромом Дауна. В его рамках дети нарисовали принты для декоративных подушек, которые команда дизайнера трепетно перенесла на разноцветную ткань.
С 28 ноября по 3 декабря в Мексике проходил чемпионат мира по плаванию, спорт ЛИН.
К сожалению, в соревнования не приняли участие российские спортсмены, которые готовились выступить на ПИ в Бразилии в 2016 году, в их числе неоднократные чемпионы и рекордсмены мира Вячеслав Емельянцев (Свердловская область) и Валерия Шабалина (Челябинская область).
Впервые в рамках чемпионатов мира были проведены заплывы для спортсменов с синдромом Дауна.
Нашу страну представляли Анастасия Петрова из Москвы, Мария Ланговая и Артем Дудин из Алтайского края. Российские спортсмены попали в финальные заплывы на своих дистанциях, а Анастасия Петрова завоевала бронзу в заплыве 200 метров баттерфляем.
Поздравляем всех с успешным дебютом в чемпионате мира, желаем дальнейших спортивных успехов и достижений.
«Особый ребёнок – обычная жизнь». Под таким девизом в Смоленске прошёл фотопроект «Открывая двери». Его инициаторы - областная общественная организация детей-инвалидов и их родителей «Дети-Ангелы-Смоленск». В течение полугода известные люди Смоленщины встречались с особыми детьми, вместе с ними играли и посещали интересные места в городе. Счастливые моменты этих встреч и воплотились в большую фотовыставку. Её торжественное открытие состоялось в КВЦ имени Тенишевых.
Их трудоспособность и старание заслуживают уважения, творческие успехи поражают, а истории побед становятся источником вдохновения. О достижениях людей с синдромом Дауна и барьерах, которые им приходится преодолевать на пути к любимому делу. Прочтите и убедитесь – люди с синдромом Дауна могут все.
Благотворительный фонд «Полиэлиос» в Международный день инвалидов, который отмечают 3 декабря, организовал в Пинске концерт «Ритмы сердца». Его основная цель — еще раз обратить внимание обычных людей на проблемы инвалидов, детей с церебральным параличом, синдром Дауна, аутизмом, и оказать им посильную помощь. К сожалению, многие проблемы как детей, так уже и взрослых, с ограниченными возможностями часто остаются незамеченными обществом, но организаторы фонда «Полиэлиос» и волонтеры пытаются изменить ситуацию. В благотворительном концерте, который состоялся в центре культуры и творчества, приняли участие воспитанники Оснежицкой детской школы искусств, танцевальной студии «Pinsk Street Dance», Пинского государственного аграрного технологического колледжа. Перед концертом была организована выставка творческих работ воспитанников благотворительного фонда «Полиэлиос» — поделки из бисера, кожи и текстиля.
- Скажите, пожалуйста, а у вас есть понятие «необучаемые дети»?
Чиновник из департамента образования США, который занимается инклюзивным образованием, смотрит на меня с непониманием.
- Это какие? В коме, например?
Он не издевается. Он искренне не понимает термина «необучаемый». Кого-то можно научить высшей математике, кого-то – самостоятельно шнурки завязывать. И то, и другое – обучение. Просто у некоторых оно проходит по индивидуальному плану. Иногда дома. Иногда в специальных школах. Но только в случае серьезной мультиинвалидности. Все остальные особенные дети учатся в обычных школах.
Лучане с синдромом Дауна попробовали себя в определенной профессии в рамках участия в проекте «Дети солнца. Один день на работе».
Шесть участников, шесть работодателей и как результат – шесть відеоісторій об опыте работы особых детей – такие показатели проекта презентовали во вторник, 5 декабря, – пишет Район.Луцк.
Проект начался еще весной и длился более полугода.
Всеукраинская общественная организация «Альнур» вдохнула новую жизнь в здание бывшего детского сада в селе Броска. В августе 2017 года здесь был создан центр социальной реабилитации для так называемых «солнечных» детей. В отремонтированных помещениях ежедневно находятся около 20 детей и 2 социальных работника. В центре пока еще нет кухни, ее планируют открыть чуть позже, поэтому здесь дети находятся только в дневное время суток. Общественная организация «Альнур» выиграла грант по проекту «Сладкая жизнь», профинансированный Коалицией защиты прав людей с инвалидностью и Европейским Домом Дании. Еще один проект, который планируется реализовать – это ипотерапия. В плане создать на спонсорские деньги также сенсорную комнату для работы психолога.
Около двух месяцев назад наш автор Елена Кучеренко родила пятую дочку. В роддоме выяснилось, что у малышки синдром Дауна. Лена честно описала свои переживания в первое время после родов, а сейчас делится с нами тем, как приняли маленькую Машу ее старшие дочери, друзья, знакомые, прихожане храма и френды в соцсетях.
Программа "За дело", тема: "Синдром Дауна"
Показываем все что не вошло в программу (не эфирная версия).
В семье Тюленевых уже было трое взрослых детей, когда родился Савва. После его рождения отец семейства превратился в блоггера, где выкладывает очень позитивные и смешные посты со своей семьей.
Младший сын актрисы Эвелины Бледанс Семен родился с синдромом Дауна и врожденным вывихом надколенников. Недавно в Германии он перенес уже вторую операцию на ноге. С отцом ребенка Александром Семиным Эвелина уже год находится в разводе. Эвелина Бледанс пришла в студию, чтобы рассказать подробности своей жизни с Александром, обсудить возможные причины их расставания и рассказать о проблемах семей, где растут "особенные" дети.
В техасском городе Пирлэнде учительница вызвала полицию, так как приняла шестилетнего мальчика арабского происхождения за террориста.
Учительница начальной школы им. Дж. Харриса позвонила стражам порядка, так как, по ее утверждению, шестилетний Мохаммед сказал «бум» и «Аллах». В то же время отец ребенка заявил, что из-за синдрома Дауна мальчик не мог ничего сказать. «Она назвала его террористом. Это так глупо, это дискриминация», — сказал отец ребенка.
В то же время один из местных гражданских активистов заявил, что мальчик сексуально домогался учительницы.
Показ фильма Бориса Юхананова
Проект «Архивирование будущего»
«Люди с Даун-синдромом – это чудо. Буддисты говорят, что они в духовном смысле вычищают вокруг себя пространство и возвращают тонкое тело на место. Штайнер писал, что в них завершено построение морального тела, то есть любви. На самом деле, они – источник будущего, поэтому надо быть очень внимательными к ним. <…> Я вообще считаю, что этика Другого – это и есть этика XXI века. Каждый – Другой. Каждый. Особенно этому мы учимся у тех, кто очевидно Другой, с которым нужно выйти на контакт. Но его нельзя захватывать своей онтологией. Надо научиться диалогу. Это сложный и тяжелый путь, где надо на время выйти из-под власти репрезентативного как такового. Ускользание из-под репрезентации есть техника обретения Другого. Иначе он будет таким же, как ты, не будет диалога, не будет этого напряженного, сложного, уникального этического акта встречи. Он не произойдет. При этом надо оставаться верным себе, тогда вы различите Другого. Но если вы себя не различаете, вы и Другого не различите, так мне кажется. Нельзя кодировать другого Другим, тогда он появится перед вами как иной»
Открыла конференцию Флоренс Гарден — симпатичная милая девушка 23 лет с синдромом Дауна. Сегодня у нее есть молодой человек, она любит путешествовать и учится, как ее братья и сестры, как любая другая девушка ее возраста. Еще у нее есть серьезное увлечение — она первый журнальный колумнист с синдромом Дауна.
Во Дворце Гейдара Алиева в Баку состоялась концертная программа "Biz bir ailəyik" ("Мы - одна семья"), посвященная Международному дню инвалидов - 3 декабря, сообщает Day.Az со ссылкой на Trend.
Главная цель проекта - продемонстрировать талант и способности людей с ограниченными физическими возможностями.
В концертной программе выступили танцевальная группа детей с синдромом Дауна "Günəş uşaqları" ("Дети солнца"), члены Общественного объединения "İstedadlı Əlillər" ("Талантливые инвалиды") и Центра профессиональной реабилитации молодежи с ограниченными возможностями здоровья №1. Исполнители выступили в сопровождении ансамбля "Könül dünyamız" Азербайджанской национальной консерватории.