В рамках программы «Город добра» каждый ребенок с ограниченными возможностями мог записать песню и почувствовать себя настоящим артистом.
Записать песню с Игорем Матвиенко на празднике «Город добра» приехали более 500 желающих со всего Подмосковья. Причем внимание продюсер уделял не только детям с ограниченными возможностями, но и их родителям
Оригинальный трек «Жить!» собрал на ютубе уже более 17 миллионов просмотров. Игорь Матвиенко написал его после катастрофы над Синайским полуостровом.
Всего праздник «Город добра» устроил для особенных детей 10 развлекательных площадок: вокал, телестудия, мастерская художника, шахматы и спорт. За него отвечала актриса Эвелина Бледанс. Ее младший сын Семен тоже особенный. Он родился с синдромом Дауна.

Барнаульцы Мария Ланговая и Артем Дудин представляют Россию на чемпионате мира по плаванию INAS 2017. Соревнования проходят в Мексике в городе Агуаскальентес. В состав российской сборной, кроме алтайских спортсменов, вошла Анастасия Петрова из Москвы.

На лишнюю хромосому затаила обиду много лет назад. По вине этой незваной гостьи у моей подруги родилась дочь с синдромом Дауна. К счастью, девочку Милану любили и любят не только родители, но и все, кто её окружает. По-другому к ней нельзя относиться, настолько кротким характером и добрым сердцем она обладает. Айгуль, с которой я познакомилась на занятии в центре адаптации «Современник», напомнила мне Милану не только своей внешностью, но миролюбием и душевной открытостью.

Международная конференция «Люди с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями: право на будущее» открылась с выступления директора фонда «Даунсайд Ап» Анны Португаловой и Флоренс Гаррет - молодой девушки с синдромом Дауна из Великобритании. Флоренс поприветствовала гостей. Под громкие аплодисменты участников открылась конференция!

Для тех, кто не смог попасть на конференцию на сайте Общественной Палаты РФ можно посмотреть прямую трансляцию первого дня конференции

3 декабря, 16:00

День 3 декабря не зря внесён в календарь, этот день напоминает всем о нуждающихся в поддержке и помощи, но в тоже время мужественных, крепких духом людях, проявляющих таланты в профессиональном мастерстве, изобразительном, самодеятельном творчестве, спорте. В концертной программе примут участие кружки развития ребёнка «Солнышко» и «Счастье моё» под руководством Гришиной Марии Ивановны. В этих кружках занимаются дети с синдромом Дауна и аутичные дети. Несмотря на задержку в развитии, дети обучаемы, это можно увидеть по их выступлениям в концерте. Возраст участников – от трех до шестнадцати лет. В исполнении детей прозвучат различные добрые песни, стихи, а также в программе – замечательные танцевальные номера. В фойе будут выставлены рисунки и поделки «Дети солнца и дождя». Зрители восхитятся необыкновенной силой духа, целеустремленностью, умением добиться успеха, и эти проявления жизнелюбия и оптимизма могут служить примером для всех.

Авторы работ — люди с ограниченными возможностями здоровья. В проекте приняли участие молодые люди с ментальными нарушениями, расстройствами аутистического спектра, синдромом Дауна. Все они являются участниками инклюзивного театра-студии «Пространство любви».

Конференция проводится по инициативе Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» и приурочена к его 20-летию.

Для своего проекта «Невидимые люди Беларуси» польский фотограф Ядвига Бронте на протяжении двух лет снимала жизнь белорусских интернатов для людей с ограниченными возможностями и жертв Чернобыля. Bird in Flight публикует ее рассказ и снимки из одноименной книги.

Приглашаем бесплатно посетить мероприятия музея современного искусства PERMM.

2 декабря Музей PERMM участвует во всероссийской акции «Музей для всех! День инклюзии».

И все-таки мир тесен. В этом я еще раз убедилась, когда встретила в офисе «Синдрома любви» свою одноклассницу. Мы не виделись 20 лет. Кристина пришла в фонд с сыном Митей, у него синдром Дауна. Мальчик занимается в театральной мастерской Даунсайд Ап и делает большие успехи в актерском мастерстве. Кристина как раз привела его на очередную репетицию. Мы разговорились, хотелось о многом ее расспросить. Но время было ограничено. Каждый день Мити и Кристины буквально расписан по минутам. Нам с Кристиной все же удалось поговорить. Вот ее рассказ о сыне, о жизни, о семье, о планах и мечтах.

Абдулла Абдуллоев из Салехарда стал одним из победителей первых всероссийских «Стартов мечты», которые прошли в Сочи.

Интервью со Светланой Нагаевой – автором новой книги «ХромоСоня» и мамой «солнечного» мальчика Тимура.

С. Нагаева отвечает на вопросы о том, почему, для кого и как она придумала историю о хромосоме Соне, которая очень любила обниматься.

Уважаемые коллеги! Сообщаем, что 14 декабря 2017 года в Общественной Палате РФ состоится круглый стол
на тему «Сопровождаемое проживание и актуальные вопросы комплексного
сопровождения детей-инвалидов и взрослых людей с ментальной инвалидностью, проживающих в семьях и ПНИ".

Инклюзия — процесс долгий и сложный, сегодня ещё ничего толком не устоялось. Постепенно, конечно, всё встанет на свои рельсы, но сложно понять, сколько времени на это понадобится. Однако самое важное уже сделано: взят курс на правильный подход, который позволяет понять, что все дети обладают равными правами, даже если их возможности не совсем одинаковые.

На первых этапах развития мелкой моторики малыш с синдромом Дауна вместо движения кистью использует движения плечом и предплечьем. Постепенно у ребенка начинает формироваться стабильность запястья: он учится удерживать ладонь в положении нужном для выполнения определенного действия. При сниженном тонусе ребенку проще стабилизировать запястье, положив кисть на твердую поверхность большим пальцем вверх. При этом работают большой, указательный и средний пальцы, а ребро ладони и мизинец обеспечивают стабильность. Затем постепенно развивается умение вращать запястьем в разных плоскостях.

Воспитанники интегральной студии эстрадного танца «ДежаВю» стали лауреатами II степени Международного фестиваля-конкурса «Синяя роза». Жюри высоко оценило их репертуар, поставив оценки 9:9:10.

Фестиваль прошел в вологодском ДК льнокомбината. Среди 13 коллективов, выступивших в номинации «Хореография», студия «ДежаВю» была единственной, в которой занимаются дети с синдромом Дауна, ДЦП, аутизмом, проблемами слуха и т.д.

«Если честно, не надеялась на какую-то высокую награду. Просто вывела детей поучаствовать, чтобы они не чувствовали себя изолированными от общества, – комментирует Марина Зайцева, руководитель студии «ДежаВю». – Наш танцевальный коллектив такой же, как и другие. Мои дети также могут танцевать, могут переживать и волноваться. И мы не стремимся танцевать лучше других, мы хотим танцевать лучше себя».

Интегральная студия эстрадного танца «ДежаВю» – проект Фонда поддержки гражданских инициатив.

В Оренбургской области расследуются уголовные дела, возбужденные в связи со сведениями об избиении подопечных учреждения для умственно отсталых детей. Преступления покрывало руководство интерната, считают следователи.

Координационный совет по делам детей-инвалидов при ОП РФ проводит интернет-опрос родителей детей-инвалидов по вопросам доступности для них образования. Результаты будут представлены в Минобрнауки.

Лейсан Зарипова увлеклась танцами в семь лет, сейчас ей 22 года. Все это время особенную девочку не хотели обучать хореографы, но трудности лишь закаляют характер, уверена ее мама.

Российская актриса театра и кино, певица, телеведущая Эвелина Блёданс.

В областной библиотеке имени Горького была представлена выставка творческих работ молодых людей с синдромом Дауна. Это результат международного проекта «Рисуем вместе», который в мае провели в городе-побратиме Рязани – Мюнстере.

В доме детей "Семейный очаг" села Старое Изюри Тюлячинскогог района дети шествовали свою любимою маму - Малику ханум Гельмутдинову. Сегодня "День матери" — международный праздник в честь матерей, и дети просто не могли обойти этот день стороной, ведь это отличный повод показать маме свою любовь. Детишки подарили маме поделки сделанные своими руками, читали стихи в ее честь и говорили самые теплые пожелания.

Дети живущие в доме "Семейный очаг", несмотря на их ранний возраст, были испытаны сложной судьбой и диагнозами. Среди ребят инвалиды по зрению, аутисты, с синдромом Дауна, инвалиды с ДЦП – всех их когда то бросили родители, а Малика ханум подарила заботу и дом всем этим детям.

Американка с синдромом Дауна не только впервые приняла участие в конкурсе красоты, но и заняла в нем первое место. Судей и зрителей не могли оставить равнодушными талант и невероятная харизма девушки

Десятки ребят с ограниченными возможностями здоровья сегодня доказывают, что спорт не знает препятствий. Столица 22-х Олимпийских игр проводит соревнования «Старты Мечты».

Координационный совет по делам детей-инвалидов при ОП РФ проводит интернет-опрос родителей детей-инвалидов по вопросам доступности для них образования. Результаты будут представлены в Минобрнауки.

Успешные методики и новые технологии реабилитации и абилитации детей с инвалидностью были представлены на форуме «Возможности рядом!».

Он состоялся в субботу в Костроме. Обменяться опытом и узнать больше о возможностях помощи в диагностике, лечении, адаптации, обучении, развитии спортивных и творческих навыков пришли более 200 семей, представители профильных ведомств, социозащитных учреждений, коррекционных школ и общественных организаций.

Российские ученые изучили геномы близкородственных видов голубянок из рода Polyommatus и продвинулись в понимании того, как происходят хромосомные перестройки, часто приводящие к тяжелым заболеваниям.

Проводя еженедельные встречи с особенными детьми, мы увидели необходимость Рождественского выезда. Свежий воздух и отсутствие городской суеты позволяют детям с ограниченными возможностями лучше усвоить основы коммуникаций, а также получить необходимую психологическую разгрузку.

Люди с синдромом дауна ищут любви, тепла, семейного уюта. Но могут ли они создать полноценную семью и могут ли иметь детей? Какое половое развитие у этих людей? Что нужно для счастья деток, которые лишь немного отличаются от сверстников, но эти отличия дают множество преград в жизни, и нужно мужество, чтобы их преодолевать.

Валерио Катоя родился с синдромом Дауна.

В возрасте 3 лет его родители посчитали, что мальчику нужно заняться плаванием, чтобы улучшить силу и выносливость.

Стол 19-летнего Богдана полностью уставлен учебниками, атласами. Юноша знает столицы всех европейских стран, может назвать даты, когда в Украине происходили важные исторические события.

Когда родилась Катя, Наталья Гайзатулина не испугалась диагноза «Синдром Дауна» и от малышки не отказалась. Уже несколько лет она идёт по жизни с высоко поднятой головой и секретом своей силы делится с родителями таких же особых детей.

Модель Аманда Бут (Amanda Booth) воспитывает трехлетнего сына Майка. Малыш появился на свет с синдромом Дауна. Его мама старается сделать все возможное, чтобы он рос обычной жизнью. Она ведет блог в Instagram, где развенчивает мифы о воспитании «солнечных» детей.

1 и 2 декабря в Общественной Палате Российской Федерации и офисе компании Mail.Ru Group пройдет Международная конференция «Люди с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями: право на будущее», инициированная благотворительным фондом «Даунсайд Ап» и приуроченная к его 20-летию.

Марина мечтала, чтобы ее ребенок вырос особенным и знаменитым. Но у нее родился сын с синдромом Дауна, и теперь Марина хочет, чтобы он стал как все

Детей с синдромом Дауна часто называют «солнечными», потому что они словно излучают свет и добро. При этом такие качества, как доброта и доверчивость, они сохраняют, даже став взрослыми. Но общество зачастую жестоко или равнодушно к таким деткам и семьям.

видео

19 ноября в Москве, в комплексе ЛФК ЦСКА, прошел традиционный осенний благотворительный турнир по мини-футболу «Спорт во благо» в поддержку людей с синдромом Дауна. Цель турнира – собрать средства на проект «Футбол во имя надежды».

Понятий «коррекционная школа» или «необучаемый ребёнок» в России давно уже нет. И учиться в школе могут все, даже дети с ограниченными ограниченными возможностями здоровья, которых у нас больше двух миллионов. Правда, на практике всё не так просто. София Авдюхина узнала, с какими сложностями сталкиваются родители таких детей и школы, чтобы сделать образование доступным.

«Колино сочинение» — особый спектакль, который дарит надежду!

На сцене с помощью маленьких кукол, тонкой актерской игры, видео и музыки оживёт поэтический мир ребенка. В основе спектакля — стихотворения мальчика с синдромом Дауна и факты из жизни его семьи. В одном из своих сочинений шестилетний Коля рассказывает о путешествии к девочке Варе — его лучшей подруге из детсада. Позже Колин отец узнает, что такой девочки в детском саду у его сына никогда не было. Но это не мешает ехать к ней на электричке, «которая не устает», через дожди, пейзажи и тени. Ничто не остановит стремления сердца к любви, которое в финале приводит героя и зрителей на волшебную планету, «где девочка Варя живет».

С 20 по 29 ноября благотворительный фонд "Синдром любви" в рамках Международного дня благотворительности проводит онлайн-акцию #ЩедрыйВторник. Как сообщили в фонде, цель акции — собрать пожертвования на онлайн-консультации семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна.

Разговор идёт об уникальном конкурсе, идея которого родилась в Хотькове у Ларисы Люляевой и Марии Бережной, мам детей с синдромом Дауна. Этот конкурс – «Мама может». 26 ноября конкурс пройдёт в третий раз, заявки подали 32 мамы от Омска до Крыма и Москвы.

В 2017 году под опеку передали воспитанника дошкольной группы Чумаковской специальной (коррекционной) школы-интернат Максима. У ребенка синдром Дауна. Сегодня коллектив школы получил письмо от благодарных приёмных родителей мальчика

«Синдром Дауна в нашем варианте – это совершенно не страшный диагноз по сравнению с другими заболеваниями, я бы даже сказала, лайтовый», – смеется Александра Рыженкова, приемная мама «солнечной» девочки Веры. Когда Веру забирали из детского дома, в ее медицинских документах значилась тяжелая умственная отсталость и полная необучаемость. Сейчас Вере 11 лет. За четыре года, проведенные в семье, она научилась свободно общаться, полностью обслуживать себя в быту, читать и писать, обзавелась друзьями.

Актеры инклюзивного театра-студии прошли курс обучения у профессиональных фотографов и создали портреты своих мам.

Проводя еженедельные встречи с особенными детьми, мы увидели необходимость Рождественского выезда. Свежий воздух и отсутствие городской суеты позволяют детям с ограниченными возможностями лучше усвоить основы коммуникаций, а также получить необходимую психологическую разгрузку.

Так часто мы слышим о том, что родители бросают своих детей, отдают их в детдома или интернаты. Даже здоровых. Что и говорить о детях, рожденных с синдромом Дауна. Их "оставляют" гораздо чаще. Это удивительная история о женщине, которая решила удочерить девочку с синдромом Дауна.

Первые всероссийские "Старты мечты", организованные АНО "ЦСПА "Лыжи мечты" Сергея Белоголовцева", будут проходить в Сочи с 23 по 26 ноября 2017 года. Как сообщили в программе "Лыжи мечты", в соревнованиях примут участие дети с ДЦП, аутизмом, синдромом Дауна и другими диагнозами из 10 регионов России.

Сейчас у Максима есть квартира, работа и жизнь, а могла бы остаться только психиатрическая больница и ничего больше

Сегодня популярность комиксов про супергероев побила все возможные рекорды. И один житель Канзаса также решил писать и рисовать комиксы. Правда, герои его комиксов – особенные

В Краснокамске двое малолетних братьев (10 и 12 лет), а также их 23-летний друг с синдромом Дауна развлекаются тем, что разносят, грабят и поджигают чужие дома.
Возраста уголовной ответственности они не достигли, поэтому все ограничивается беседами с их матерью. О возмещении ущерба даже и речи не идет.

Открылась уникальная фотовыставка, где авторы художественных снимков - молодежь с синдромом Дауна.

С 20 по 29 ноября благотворительный фонд «Синдром любви» проведет онлайн-акцию #ЩедрыйВторник в поддержку детей с синдромом Дауна. Ее участники смогут подарить своим знакомым, партнерам и друзьям электронные открытки с рисунками детей с синдромом Дауна и картинами известных художников-иллюстраторов.

Второй раз в этом году наша младшая команда по черлидингу "Fox Kids" из ГБОУ Школы 1883 "Бутово" приняла участие в одном из значимых регулярном спортивно-благотворительном мероприятий - турнире по мини-футболу в поддержку детей с синдромом дауна в СК ЦСКА.
Для некоторых девочек сегодня состоялся их первый дебют!
Не смотря на волнение мы смогли продемонстрировать зрителям и участникам соревнований нашу новую танцевальную программу с потрясающими пирамидами (поддержками), растяжкой и акробатикой!

В Музее варежки 19 ноября проходит благотворительный семейный фестиваль, приуроченный ко Всемирному дню доброты и Дню Матери. Фестиваль позволит 600 беспризорникам принять участие в кулинарных мастерских музея и БФ «Время помогать»: научиться готовить и получить навыки профессии повара.

Тимофей Жуков вместе с другими волонтерами организовал единственную в стране (кроме Москвы) футбольную команду детей с аутизмом, ДЦП и синдромом Дауна.

Ребята занимаются в спортивном зале на Хладокомбинате на Сортировке. Всего в команде 16 деток.

Для них это не только спорт – дети учатся общаться, а это дается им тяжело.

Мы сняли небольшое видео с одной из тренировок.

То, что делает Тимофей и его команда - очень важно! Давайте расскажем об этом другим!
https://vk.com/video-32182751_456240244

— Некоторые у родителей. Люди постарше живут самостоятельно в квартирах. Раз в неделю к ним приходят специально обученные люди и помогают. Те, кто не может жить самостоятельно, живут в интернате. Уход за ними оплачивает государство. Также они могут жениться и жить как семья или пара. Если двое людей с особенностями в Германии решат завести ребенка, они имеют на это право. Даже с генетическими особенностями, например, с синдромом Дауна.

Первый в Украине студент с синдромом Дауна Богдан Кравчук из Луцка проводит экскурсии и пишет бакалаврскую работу по истории Украины. Парень стремится доказать, что заслуживает на полноценную жизнь. Теперь Богдан мечтает найти работу по специальности и даже создать семью.

С особым ребенком вы никогда не будете прежними, вам придется меняться. Меняться быстрее и глубже, чем с обычными детьми. Но эти перемены – особенные. Глубинные. Душевные. Настоящие.

В областной библиотеке им. М.Ю. Лермонтова говорили о толерантности в школах по отношению к особенным детям. Круглый стол с участием уполномоченного по правам человека в Пензенской области Елены Роговой состоялся 17 ноября, а накануне, 16 ноября, мир отмечал Международный день толерантности.

Детский "университет" (для "студентов" от 5 лет) при опорном Донском государственном техническом университете первым в России начал обучение детей с ограниченными возможностями здоровья. Проект "Особое детство" реализует программу дополнительного образования для детей с речевыми дисфункциями, задержкой умственного и психического развития, заболеваниями опорно-двигательной системы, а также страдающими расстройством аутистического спектра и синдромом Дауна.

Художник-энтузиаст Чип Рис придумал супергероя с синдромом дауна, который мог бы быть примером для подражания для его маленького сына.

В 2017 году исполнилось 189 лет со дня рождения доктора Дауна, в честь которого назван синдром Дауна. Знают у нас о нем мало, а человек был замечательный

В Уфе начался процесс над заведующей гинекологическим отделением одной из городских больниц. 57-летнюю Ирину Мильман обвиняют в незаконном проведении над девушкой с психиатрическим диагнозом операции, лишившей потерпевшую возможности иметь детей.

Как-то в полдень юноша увидел во дворе одного из жилых домов на улице Чехова девушку с синдромом Дауна. Подумав, что может решить свои жилищные проблемы, проводил девушку до ее квартиры. На пороге их встретила 59-летняя хабаровчанка, опекун инвалида.

«Инклюзивное обучение ввели, а условий не создали»

Светлана Лаптева призывает родителей не уводить своих детей из песочницы, когда туда приходит ребёнок с особенностями в развитии. Дети должны уметь общаться со всеми.

СУДЬБА ЛЮДЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА СЕГОДНЯ СОВСЕМ НЕ ТАКАЯ, как пятьдесят и даже двадцать лет назад: продолжительность и качество их жизни сильно выросли, а инклюзивное общество уже не кажется чем-то фантастическим. Тем не менее синдром по-прежнему окружает множество стереотипов и мифов. Разбираемся, где правда.

Принято считать, что в ПНИ живут отказники – их «сдали» близкие ради легкой жизни. Предлагаем монологи родителей, отдавших своих детей в ПНИ, но не согласных считаться «бросившими»

Пермская краевая общественная организация защиты прав детей-инвалидов и их семей «Счастье жить» совместно с Уполномоченным по правам человека в Пермском крае Павлом Миковым выпустила третье, исправленное и дополненное, издание сборника «Право жить».

В рамках этого учебного года Студию кино «Четверг» ежемесячно посещают порядка 40 няганских детей, шесть из которых являются особыми, с диагнозами ДЦП, синдромом Дауна.

Анна Цупрова из Москвы взяла в семью Егора — трехлетнего мальчика с синдромом Дауна. К этому важному событию она готовилась вместе со своей мамой и кровным сыном Тимофеем. Однако вскоре Тимофей — 14-летний подросток признался, что не может принять младшего брата. О том, как разделить любовь между кровным ребенком и приемным с особенностями развития, как не стесняться обращаться за помощью

Какой вы представляете себе маму 8-ми месячной девочки с синдром Дауна? Несчастная женщина с потухшими глазами? Это точно не про нашу героиню.

Тема пособия — проблемы людей с нарушением развития и аутизмом, пастырская и приходская помощь им. У авторов было две главные задачи: 1) дать достоверную и доступную информацию об особенностях, проблемах, нуждах, жизни этих людей — и в семьях, и в интернатах; 2) рассказать на основе успешного церковного опыта, как православная община может помочь таким людям: как общаться с ними; помогать их воцерковлению; устроить для них и их близких семейный клуб, летний лагерь, группу дневного пребывания и многое другое.

В Башкирии реабилитационные учреждения будут осуществлять домашнее посещение семей, имеющих детей-инвалидов в возрасте до 4 лет

Он очень добрый, любит обниматься, — рассказывает о своём сыне Ирина Пушкина, мама годовалого Пети, которому поставлен синдром Дауна. — Безусловно, особенный малыш требует намного больше внимания. У меня есть с чем сравнивать: старшему сыну уже 11. Мы с младшим ходим на массаж, посещаем бассейн, ездим в реабилитационный центр в Архангельске. Всё время посвящено ему. Но все эти хлопоты компенсируются тем теплом, которое даёт нам сын

В данном разделе представлены рекомендации для музейных специалистов в виде информационных буклетов, созданных в рамках проекта «Инклюзивный музей», который реализуется ИКОМ России совместно с «Колесо Обозрения» при поддержке Благотворительного Фонда Сбербанка «Вклад в будущее»!

Дорогие родители!

Рады сообщить, что онлайн-выставка рисунков «Времена года», посвященная совместному творчеству детей с синдромом Дауна любых возрастов и их родителей, продолжается!

Международная группа исследователей под руководством профессора Дэмиена Китинга (Damien Keating) из Университета Флиндерса (Flinders University) выявила ген, который способствует развитию сахарного диабета 2 типа. Это белок-кодирующий ген RCAN1, который располагается на 21 хромосоме человека и влияет на количество инсулина, вырабатываемого в организме. Ученые установили, что повышенная экспрессия этого гена вызывает митохондриальную дисфункцию, повышение уровня окислительного стресса в бета-клетках поджелудочной железы и снижение выработки инсулина.

Решение, идти ли в школу ребенку с соплями, родителям обычно дается непросто. Действительно ли он серьезно болен? Сколько материала он пропустит? Да и с кем его оставить дома, если все работают? Эта мама призывает решать проблему однозначно: никаких болезней в школе!

17 ноября с 16.00 до 18.00 час. в Приморской краевой публичной библиотеке им. А.М. Горького (г. Владивосток, ул. Некрасовская, 59 а) пройдет некоммерческий кинопоказ короткометражных фильмов - призеров Международного кинофестиваля о жизни людей с инвалидностью «Кино без барьеров» и социальных роликов о равенстве прав людей без инвалидности и с инвалидностью.

Дочь Ирины Хакамады Мария Сиротинская родилась с синдромом Дауна, но сейчас она живет счастливой полноценной жизнью. Мать рассказала, как ей удалось такого достигнуть и что она поняла в процессе воспитания Маши.

Джо на подиуме с детьми с синдромом Дауна,шоу было в поддержку Global Down Syndrome Foundation.

«Особые дети – основы практики йоги», 3х-дневный семинар (18 часов теории и практики)

Крис Гарафола — не просто красавец-мужчина, но еще и супер-модель. Он снимается для Puma и New Balance. У него 60 000 последователей на Instagram. Но, больше всех он любит свою сестренку Бриттани. У девочки синдром Дауна. Но, только посмотрите! Рядом с его профессиональными фото очень много домашних фотографий с сестрой.

Девушка — старшая сестра Криса. Но, из-за болезни она сильно отстает в умственном развитии. Рядом с братом она всегда улыбается. Видно, что благодаря его любви и поддержке она чувствует себя гораздо лучше.

Шахин побил рекорд на Открытом чемпионате Европы по плаванию DSISO в стиле баттерфляй на дистанции 200 м

Как поставить диагноз ребёнку с нарушением развития в условиях несовершенного законодательства?

Фотостудия "Indigo" совместно с благотворительной организацией "Даун Синдром", провела фотосессию с необыкновенными детьми. В этом видео Дети Солнца заражают нас своим светом! Надеемся, вы тоже почувствуете этот позитив)

У Ника Ньюэла нет одной руки, но он надирает задницы именитым атлетам. Гаррет Холев родился с синдромом Дауна, но дерется на ринге с яростью льва. Эммануэль Ярборо весил 400 килограммов, но мало кто рискнул бы обзывать его жирным. Эти люди доказывают, что боец — это, в первую очередь, характер и только потом — набор физических характеристик. Рассказываем о семи людях, которые преодолели невероятные преграды, чтобы сражаться на ринге и побеждать других профессионалов.

Танцевальный репертуар вологодской интегральной студии «ДежаВю» заявлен на Международный фестиваль-конкурс «Синяя роза». Воспитанники студии выступят 26 НОЯБРЯ 2017 ГОДА на сцене ДК Льнокомбината.

«Доступная наука» — это музейный проект специальных программ обучения, развития, адаптации и досуга для детей с ограниченными возможностями и особенностями развития на базе интерактивного музея «Живые системы». Он создан для того, чтобы дети, не имеющие возможности познавать мир привычными и доступными большинству людей способами, тоже могли учиться, развиваться и получать от этого удовольствие.

В преддверии больших новогодних праздников «Музей Моды» объявляет о старте специального конкурса детских рисунков «Рождество и мода» для детей с особенностями развития от 4 до 18 лет. Заявки на участие в конкурсе принимаются до 12 декабря 2017 года.

Минтруд РФ планирует ввести социальных кураторов в семьи, в которых воспитываются дети с инвалидностью, сообщают «Известия». Специалисты-кураторы окажут необходимую поддержку родителям, будут обучать их навыкам ухода за ребенком с инвалидностью и особенностям общения с ним, окажут психологическую помощь родным и близким. Такие специалисты, по планам Минтруда, должны появиться в 2018 году.

1 и 2 декабря в Общественной Палате Российской Федерации и офисе компании Mail.Ru Group пройдет Международная конференция «Люди с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями: право на будущее», инициированная благотворительным фондом «Даунсайд Ап» и приуроченная к его 20-летию. Цель конференции – выработать рекомендации для работы по поддержке и развитию потенциала людей с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями, а также включению их в жизнь общества.

«Доступность кружков и секций — важнейшее условие социализации, полноценного, гармоничного развития детей с ОВЗ. Возможность их посещения должна быть гарантирована таким детям, как и любым другим. Именно с этих позиций необходимо строить в регионах работу в сфере допобразования детей-инвалидов. И усилий одних волонтеров, какими бы ни были их результаты, здесь недостаточно. Органы власти в регионах должны позаботиться о всесторонней готовности организаций дополнительного образования к работе с детьми с ОВЗ, включая материальное, кадровое обеспечение, устройство доступной среды. При этом важно не закрывать глаза на инициативы родителей и волонтеров, а всячески поддерживать их

Уникальная фотовыставка «Так просто быть рядом» открылась в аэропорту Пулково 7 ноября 2017 г. Социальный проект посвящен людям с синдромом Дауна и организован благотворительным фондом Александра Кержакова «Звёзды детям» и Санкт-Петербургской общественной организацией инвалидов «Даун Центр».

София Быкова поделилась историей своей жизни. История о том, как мать-одиночка оказалась без денег и жилья в чужом городе, с новорожденным ребенком с синдромом Дауна на руках. Она преодолела все трудности, занялась гидрореабилитацией детей с синдромом Дауна, много путешествовала с дочкой и создала счастливую семью. Прочитайте историю про силу любви матери от первого лица.

Обычные дети от природы «запрограммированы» на обучение и развитие. Ребенку же с нарушениями развития – независимо от его диагноза (с синдромом Дауна, с расстройствами аутичного спектра, ДЦП, умственной отсталостью, с другими нарушениями психофизического развития) – необходима дополнительная стимуляция, помощь со стороны взрослых, чтобы осваивать новые навыки и исследовать мир. Для того чтобы эта помощь была действительно эффективной, специалистам, а также родителям стоит учесть несколько важных принципов взаимодействия с таким ребенком.
Мастер класс покажет направление к возможности снизить уровень стресса, гармонизировать психоэмоциональное состояние, сформировать положительные установки в сознании родителей. Данный вебинар будет полезен как профессионалам, так и родителям.

В рамках зимней сессии Международной школы социальной работы ИДПО ДТСЗН кафедрой медико0социальной реабилитации Института проводится научно-практическая конференция «Особый» ребенок в семье и обществе: реабилитация и образование», приуроченная к Международному Дню инвалидов.

В заповеднике Кумамото, Япония, живет шимпанзе Канако – вторая в мире обезьяна с трисомией по 22 хромосоме, обезьяньим аналогом синдрома Дауна.

О ней японские ученые рассказали в журнале Primates.
Впервые наличие трех гомологичных хромосом вместо двух у шимпанзе было выявлено в 1969 году. Тогда больное животное не прожило и года.