Подготовка детей к Чемпионату мира по плаванию INAS 2017, который состоится 28 ноября-4 декабря в Мексике городе Агуаскальентес, в 500 километрах от Мехико, идет полным ходом. Поздравляем ребят, которые едут:
Ланговая Мария (Барнаул)
Дудин Артем (Барнаул)
Петрова Анастасия (Москва)
Российская инди-поп группа Charlie Disney приглашает пользователей портала для людей с инвалидностью DISLIFE на концерты, которые пройдут в ближайшие месяцы в различных городах. Люди с инвалидностью могут получить бесплатные билеты для себя и сопровождающего.
5 и 12 ноября инклюзивный кинотеатральный проект «ВзаимоДействие» представит в ДК «Трехгорка» свой премьерный спектакль с участием людей с синдромом Дауна. В спектакле «Я танцую» заняты 12 человек, 10 из них — с особенностями развития.
Энергия, самоотверженность, настойчивость матери помогли Патрику получить образование и начать взрослую жизнь. Американский социальный работник Дина Гасснер рассказывает историю своей борьбы за будущее недостаточно «перспективного» сына и за право на достойную жизнь всех детей с аутизмом.
Они не самостоятельные, не способны учиться, заниматься творчеством и спортом – вот лишь малая часть стереотипов, связанных с людьми с синдромом Дауна. На самом деле они могут делать то же самое, что и люди без лишней хромосомы, просто им требуется больше усилий и поддержки окружающих.
Криста создает большие яркие холсты и разрисовывает всё, что попадается на ее пути. Юлия делает скульптуры динозавров и мечтает воссоздать мир огромных рептилий. А Ханс-Йорг верит, что однажды людям не останется места на этой планете, и придумывает самолеты, чтобы все смогли улететь. Ханс-Йорг, Криста и Юлия живут во Франкфурте-на-Майне, и они — люди с ментальными и психическими особенностями. Что не помешало им стать художниками, работы которых стоят десятки тысяч евро и находятся в коллекциях по всему миру. И всё это благодаря основательнице немецкой мастерской Кристиане Кутиккио, которая решила доказать, что люди с особенностями — это творцы, которые способны на многое. И у нее это получилось.
В наши дни все больше внимания уделяется проблеме людей с синдромом Дауна. Знаменитости уже не прячут таких детей, а, напротив, стараются донести информацию до широкой общественности. Но вытравить из нашего сознания глупые мифы пока до конца не удалось, и даже от образованных людей случается порой слышать самые дикие высказывания на этот счет. А тем временем «солнечные люди» вопреки всему добиваются успеха.
Аутизм гораздо чаще встречается у детей с синдромом Дауна — мама одного из таких детей рассказывает про жизнь с «нестандартным» диагнозом
Их история — доказательство того, что жизнь человека с синдромом Дауна может быть яркой и насыщенной. Ребята рассказали о переезде в Москву, о театре и кулинарии, о мечтах и планах.
Главный секрет воспитания детей вне зависимости от того, есть у них синдром Дауна или нет, — любовь и поддержка родителей помогают преодолеть любые препятствия и предрассудки.
У нас занимаются дети с особенностями — с аутизмом и синдромом Дауна. Составили группу из таких ребят и работаем с ними бесплатно. Есть мальчик, который сильно пострадал при пожаре, у него даже ампутированы пальчики на ноге. Я подобрал ему ботинки, и он катается...
Когда речь заходит про инклюзивное обучение, многие начинают спорить о возможности совместной учёбы ребёнка с особенностями развития в обычной школе. Но инклюзия — это ещё и обучение одарённых детей и детей мигрантов, плохо говорящих на русском. Мама особенного ребёнка Инна Молчанова рассказывает о своём опыте общения с учителями и сотрудниками детского сада и школы, куда ходит её сын Дима.
«У вашего ребёнка синдром Дауна», - услышав от врача эту фразу, многие родители пугаются, думают, что теперь весь мир против них, и не понимают, что им делать дальше. Происходит это потому, что лишняя хромосома в общественном сознании до сих пор тесно связана с множеством предрассудков, хотя программы помощи семьям с детьми с синдромом Дауна существуют уже десятки лет. Чтобы рассказать о том, что выход есть, НЕВСКИЕ НОВОСТИ собрали информацию о фондах Москвы и Санкт-Петербурга, куда могут обратиться за помощью семьи с детьми и взрослые люди с синдромом Дауна.
Новые поправки содержат строгую норму, по которой эксперты в определенных случаях обязаны устанавливать инвалидность для взрослых — бессрочно, а для детей — до 18 лет
Сегодня перед вами выбор: «Жить вашему ребенку или нет?». Он ждет вашего решения. И ни от решения мужа, родителей, друзей, знакомых, врачей не зависит, будет жить ваш ребенок или нет. Это зависит лишь от вас. Когда вы узнаете о диагнозе вашего ребенка, вы четко, смело, нисколько не сомневаясь, скажете: «Он увидит свет, мой малыш, и будет светить, как солнышко, и жить!».
Первый в СКФО Реабилитационный центр для детей с ДЦП, аутизмом и синдромом Дауна планируется построить в Дагестане. Об этом сообщил 1 ноября в рамках пресс-конференции на площадке РИА «Дагестан» директор спортивно-оздоровительного комплекса «Лотос» Магомедтагир Эскендеров.
Собранные средства перечислены на развивающие программы для детей с синдромом Дауна, подопечных Благотворительного фонда «Даунсайд Ап».
Благотворительный забег по пересеченной местности «Добрый грязный трейл» состоялся в зоне отдыха «Битца» 29 октября. В забеге приняли участие более 800 человек.
Люди с ментальными особенностями часто оказываются изгоями в обществе, хотя у них есть множество талантов. Например, можно переплыть Ла-Манш и создать свой благотворительный фонд, получить престижную кинопремию, стать почетным доктором университета, адвокатом или музыкантом мирового уровня.
Североосетинская общественная организация «Время перемен» заручилась поддержкой стилистов одной из мужских парикмахерских города, сообщает ИА Gradus Pro. Каждую последнюю субботу месяца особенные дети смогут стричься абсолютно бесплатно в одном из барбершопов Владикавказа.
«Отрадно, когда люди и бизнес-структуры понимают важность социальной ответственности и благотворительности. Любая помощь для нас очень значима, как в материальном, так и в моральном плане, - призналась председатель организации Альбина Котаева.
Общественная организация «Время перемен» оказывает помощь семьям, воспитывающим детей с синдромом Дауна. Подробности акции можно узнать у председателя организации Альбины Котаевой по номеру 8-918-824-28-60
И синдром не приговор, и диагноз не препятствие. Андрей Мордовский, 13-летний подросток из Благовещенска, разрушил главный стереотип о синдроме Дауна. Этот парень победил в областной спартакиаде среди детей с ограниченными возможностями. Замахнулся ни много ни мало — на шашки. Для людей с ментальными нарушениями подобный шаг событие не рядовое — ни для него, ни для родных и близких. 13 лет назад их уговаривали оставить бесперспективного малыша в роддоме. Сегодня он завоевывает свои первые золотые медали, рисует гуашью и воском, ему нет равных в игре «Угадай мелодию», а по фрагменту из книги мальчишка легко узнает автора.
Замглавы администрации Красносельского района Татьяна Резепина приняла участие в деловой встрече не делового формата. В субботу в областной столице Костромская региональная молодежная общественная организация поддержки людей с синдромом Дауна "АРТ-ГРУППА ВЗАИМОПОМОЩИ "ДРУГИЕ МЫ" провела круглый стол под названием "Другой ребенок - другой стандарт". В рамках встречи рассматривали вопросы в сфере образования.
Дети с СД, по моим собственным наблюдениям, понимают, что они отличаются от других детей — особенно девочки всегда чувствуют, что они не такие, как их сверстницы, и многих это расстраивает. Но потом, как это случается со всеми нами, какими бы недостатками мы ни обладали, происходит принятие себя.
Две недели назад у нас родилась пятая дочь, Машенька. Мы уже несколько месяцев знали, что она именно Машенька, и ласково обращались к моему животу по имени. Не знали мы другого. Что в родзале, через несколько минут после ее появления на свет, мне скажут: «По всем признакам у вашей девочки синдром Дауна!». И вместо погружения в океан опьяняющего счастья я провалюсь в жуткую, пугающую темноту.
Это Полина Зимина. Полине тринадцать лет, у нее синдром Дауна. Она живет в Израиле, занимается танцами и свободно говорит на русском и на иврите. У Полины есть брат Миша и совсем новенькая сестра Нина.
Когда речь идет о будущем и карьере, Полина говорит, что ее мечта — быть моделью. У Полины есть для этого все данные: она артистичная, яркая, умная, она не боится смеяться, когда на нее направлена фотокамера, у нее прекрасный вкус в одежде и умение упорно работать. Мы верим, что Полину ждет большая модельная карьера.
Именно поэтому мы подобрали профессиональную съемочную команду во главе со знаменитым фэшн-фотографом Леной Сарапульцевой, которая работает с Esquire, Bazaar, GQ, Glamour и другими ведущими модными изданиями. Все участники команды вызвались работать на благотворительной основе и сделали Полине модельное портфолио. И, конечно, мы будем рады поговорить с любым модельным агентством или заинтересованным проектом, организовать встречу или выслать дополнительные фотографии.
Моей дочери Лали̒к три года, и она, как любой другой ребенок, всегда рада движению. Траектория и направление занимательно-развлекательной инициативы извне могут быть самыми разными – каждый проект Ляля достойно оценит, лучшие внесет в картотеку и будет ссылаться на них по мере необходимости. Подойдет и скажет: «Пойдем на улицу пузыри мыльные пускать!». В правой руке, поднесенной ко рту, она сжимает воображаемый аттракцион и сквозь сложенные дудочкой губы выдувает мне прямо в лицо свою фантазию.
Мало того, что этой женщине удалось помочь сыну открыть то, что вскоре стало успешной пекарней, они также распространяют любовь и признание только за счет найма сотрудников, у которых аутизм. Они считают, что люди с таким синдромом могут стать успешными и счастливыми, и они правы.
Об уникальной системе сопровождения детей и взрослых с инвалидностью, созданной в Пскове.
Дэнни 37 лет и имеет синдром Дауна. Она занимается массажем в течение 4 лет. Работает в клубе «Я могу», где она помогает молодым людям с различными заболеваниями.
Здесь применяют новейшие мировые методики восстановления. Некоторые из них являются единичными не только в Гродненской области, но и, пожалуй, в стране. Колоссальных результатов помогает добиться коррекционно-развивающий центр «Эдельвейс» тем, кому поставлен диагноз аутизм, ДЦП, синдром Дауна, а также тем, кто имеет тяжелые речевые нарушения, нервные расстройства, проблемы с обучаемостью, овладением устной и письменной речью, и многим другим.
«Атлет во благо» Илья Галкин в апреле 2018 года примет участие в Парижском марафоне. А пока идет подготовка, спортсмен планирует собрать 200 000 рублей на программы адаптации детей с синдромом Дауна к школе.
Вите скоро исполнится полтора годика. Он любит машинки, подолгу возится с конструктором, обожает свою старшую сестру. У мальчика синдром Дауна. Его мама Эльвира Подшивайлова вместе с другими матерями «солнечных» детей призывает якутян не закрывать глаза на поднимаемые ими проблемы.
Все знают, что маленькие дети — маленькие проблемы, большие дети — большие проблемы, но когда речь идет об аутизме, масштаб этих проблем возрастает в сто, даже в тысячу раз. Чем раньше дети попадают в программу помощи, тем больше у них шансов полностью адаптироваться в обществе.
Как жить родителям ребенка с синдромом Дауна? Как научиться понимать его и знакомить с миром вокруг, помочь стать частью общества? Семинары для тех, кого волнует эта тема, проводит в эти дни в Иркутске московский специалист - дефектолог Ирина Осипова
Из своих 24 лет почти 10 Антон Мысляев посвятил общественной деятельности. Несмотря на присутствующий у него синдром Дауна, он уже несколько лет является незаменимым членом команды добровольческого отряда «Джем», который работает в рамках инклюзивного проекта «Дружный». В этом отряде состоят молодые люди с разным уровнем физических и умственных возможностей в возрасте от 15 до 24 лет.
"Еще пару сотен лет назад синдром Дауна встречался крайне редко, теперь эти дети стали приходить все чаще, чтобы показать нам, как мы закрыты в своем мире, в своем эгоизме, чтобы научить нас любить", - уверена мама одного особого ребенка.
Что такое синдром Дауна, что необходимо людям с этим синдромом? Можно ли их максимально интегрировать в нормальную жизнь? И как это сделать. Сегодня поговорим о россиянах с синдромом Дауна, которые многого добились в жизни и полноценно живут, несмотря на заболевание.
Существуют специализированные, так называемые коррекционные школы, где обучаются не только дети-инвалиды, но и любые дети, имеющие трудности в обучении.
У вашего ребенка проблемы со здоровьем и трудности с обучением, и поэтому его не принимают в «нормальную» школу и направляют обучаться в коррекционную. Справедливо ли это? А что если не принимают даже в коррекционную? И в одном, и в другом случае родителям надо действовать!
Шестьдесят солнечных детей. Именно столько сейчас насчитывает сообщество криворожан с синдромом Дауна. Родители особых детей прилагают максимум усилий для того, чтобы их жизнь была максимально комфортным и удобным, несмотря на предрассудки в обществе. Что преодолевают ежедневно родители таких детей, смотрите в репортаже Александра Фефілатьєва.
Иногда вместо ожидаемого безмятежного счастья при встрече с ребенком мир обрушивается на родителей с грохотом и болью. Часто диагноз — синдром Дауна — звучит как приговор, с которым невыносимо жить. Взрослым непонятно — и что теперь делать? Как можно вылечить то, что и болезнью-то в широком понимании этого слова не очень является? Как показать малыша родственникам и что делать со всеми радужными планами, которые в одночасье оказались безжалостно смяты и растоптаны?
При опросе в различных клиниках в Лондоне беременным женщинам с высоким риском синдрома Дауна у плода были предложены НИПТ, инвазивное тестирование или дальнейшее тестирование. Предтестовое консультирование проводилось в рамках регулярного ухода со стороны местной родильной команды. Женщинам была дана анкета и предложено предтестовое консультирование. Только семьдесят шесть процентов сделали осознанный выбор. Из тех, кто сделал случайный выбор, 46% имели недостаточные знания, 19% не обсуждали варианты, а 13% приняли решение, не согласующееся с их ценностями. Многовариантный анализ показал, что женщины с высоким уровнем образования или проходившие скрининг при предыдущей беременности были значительно более склонны к осознанному выбору неинвазивной пренатальной диагностики.
Москвичка Наталия Шадрина пишет о том, как она занималась поиском школы для дочери Ани – девочки с синдромом Дауна, рассказывает о своих наблюдениях, размышлениях и практических выводах насчет того, какая роль отводится родителям в случае обучения особого ребенка в инклюзивном классе.
5 нояборя, 15:00-16:30 (сразу после спектакля «Я танцую»)
ДК «Трехгорка», Москва, ул. Рочдельская, 15, стр. 12а, 2 подъезд
Инклюзивный танец, основанный на импровизации, позволяет иначе воспринимать окружающий мир. Люди, которые хотя бы раз побывали на уроке, говорят, что им стало проще налаживать контакты с людьми и социально адаптироваться. Выходя из класса с улыбками и восторгами, они признаются, что это направление позволяет им лучше понять себя, почувствовать своё тело и иначе взглянуть на свою повседневную жизнь.
Танцующие ЛУЧИКИ
Волонтеры будут обучать молодых людей из психоневрологических интернатов навыкам, необходимым для самостоятельной жизни. После этого для них будет создана тренировочная квартира сопровождаемого проживания.
Очень сильный фотопроект мамы девочки с аутизмом. Ее зовут Ора, ей 10 лет, она с азартом прикасается к острым и горячим предметам, боится мусорной машины, поет на птичьем языке и кусает себя за запястья. Ее мама Анна Резников однажды решила пожить жизнью своей дочери
Спектакль открывает мир особенного ребенка, которого играет особенный артист: Племянник — мальчик с синдромом Дауна. Но глядя на этого удивительного героя, зрители вдруг понимают, как легко принять счастье, которое окружает каждого из нас, и открыться огромному и прекрасному миру.
В Реабилитационном центре для детей с синдромом Дауна в Баку прошла презентация израильского фильма "Мой брат герой". Мероприятие организовано в рамках фестиваля Euro Tolerance в сотрудничестве с культурным центром Imagine. Герои фильма Ирена и ее брат-близнец Амар с синдромом Дауна отправляются покорять Гималайские горы. Фильм повествует о том, как пойти против природы, сломать предубеждения, о том, что люди с синдром Дауна могут осуществлять свои мечты и жить полноценной и открытой жизнью и все, что им нужно, это любовь и вера близких.
"На мой взгляд, главная цель этого фильма заключается в том, чтобы показать, что синдром Дауна – это не преграда, и нам всем нужно учиться помогать друг другу. Учиться познавать, с каким особым теплом и светом эти особенные люди относятся к миру вокруг. Я надеюсь, что этот фильм поможет открыть большие возможности для детей с синдромом Дауна по всему миру, а Азербайджан и Израиль продолжат плодотворно сотрудничать в этом направлении", – отметил посол Израиля в Азербайджане Дан Став.
В Одессе девятиклассник устроил настоящий праздник в доме-интернате для детей с ограниченными возможностями. 14-летний Николай - финалист Всеукраинского образовательного проекта «Школа успеха».
Именно он организовал развлекательную программу для детей с синдромом Дауна. Веселили детей студенты Одесского театрального училища. Для юных зрителей это был настоящий праздник, они с трудом скрывали эмоции. Уже после выступления дети окружили актеров и долго не могли отпустить. Ведь простые студенты превратились для них в настоящих сказочных героев.
Телеканал СBeebies (канал BBC для детей дошкольного возраста) начал показ новой передачи, в которой главный герой «воспринимает мир не так, как другие»
Пабло может жить в своем виртуальном мире, а может «выныривать» из него в мир реальный.
25 сосен и 50 кедров высадили дети с синдромом Дауна и волонтеры.
Ежегодная акция проводится благотворительным общественным проектом "Чистая Уфа" совместно с администрацией Октябрьского района столицы.
В этом году в акции приняли участие более 80 человек.
По словам организаторов, благодаря таким мероприятиям, дети с ограниченными возможностями здоровья не только чувствуют себя нужными, внося свою лепту в озеленение города, но и имеют возможность общаться со сверстниками.
Да, случаются бестактности, приходится сталкиваться с равнодушием и непрофессионализмом, но в целом, мне кажется, люди меняются.Увы, наиболее, ригидной и косной публикой, с которой приходится вести изматывающую полемику, остаются те, кто казалось бы, должен бы по долгу службы быть нашими соратниками: педагоги, врачи, психологи всех многочисленных комиссий, через которые приходится проходить Вере. И тем отраднее встречаться с неравнодушными, открытыми и профессиональными людьми в этой сфере. Общество, и это радостная новость для всех нас, меняется. Неспешно, с трудом, но оно поворачивается лицом к тем, кто мал, слаб и необычен.
Фестиваль собрал на одной площадке ведущих российских и зарубежных экспертов в области психосоциальной реабилитации.
В фестивале приняли участие психиатры, психотерапевты, психологи, руководители некоммерческих организаций, а также специалисты учреждений системы здравоохранения, социальной защиты, образования и науки, культуры и искусства, физической культуры и спорта, СМИ, потребители реабилитационных услуг и члены их семей, волонтеры. 400 участников, в том числе около 100 потребителей реабилитационных услуг, представляли семь стран и 17 регионов Российской Федерации.
2 - 5 октября 2017 года директор ГКУ РО «ЦППМСП» Путинцева Ольга Сергеевна и специалисты Центра Волчкова Алена Александровна, Макаровская Елена Юрьевна приняли участие в шестом международном форуме «Каждый ребенок достоин семьи».
Светлана Кошелева переехала из областного центра в глухую деревню и занялась мужским кузнеческим ремеслом. Сделала она это ради здоровья своего тяжелобольного ребенка.
В России каждый год рождаются около двух с половиной тысяч детей с синдромом Дауна, но только единицы в будущем получают работу. Общественное мнение на этот счет мечется между крайностями — то полностью отказывая людям с синдромом Дауна в способности выполнять даже простейшую работу, то требуя не отличать их от других работников. «Такие дела» узнали у экспертов фонда «Даунсайд Ап», способен ли в России ребенок с синдромом Дауна учиться, а в будущем работать?
Отрывок из личного дневника Алексея Кузьмина – отца девочки с синдромом Дауна. Откровенные записи о размышлениях, сомнениях, отчаянии и надеждах, испытанных им в первые дни и месяцы после рождения дочери, а также краткий рассказ о жизни семьи с особым ребенком пять лет спустя.
В Москве в рамках программы "Футбол во имя надежды" прошел образовательный семинар, организованный FIFA и adidas. Он собрал представителей 26 неправительственных организаций из России и Европы, которые обменялись опытом и изучили эффективные методики тренировок детей с особенностями в развитии.
Родителей детей-аутистов приглашают принять участие в акции, цель которой – на федеральном уровне решить вопрос предоставления им необходимых условий для обучения. Участники направят в Минобрнауки письма, шаблон для них размещен в социальных сетях.
#Солнечные_дети , так называют детей, родившихся с синдромом Дауна. И ведь это неспроста. Такие детки невероятно добрые, отзывчивые и веселые. К сожалению, окружающие не воспринимают такого ребенка как личность , не видя в нем полноценного человека. В 2011 году в Нальчикской общеобразовательной школе №23 были открыты 3 класса для обучения именно таких, особенных детей. На данный момент в школе действуют уже 10 классов, где обучаются 130 ребят с различными заболеваниями.
Курганский городской суд рассматривает иск родителей ребенка-инвалида, получившего тяжелую травму на горке в муниципальном детском саду. Истцы утверждают, что руководство детсада пытается уйти от ответственности и выставить виновным в несчастье самого особенного ребенка.
Джек Би может считать, что его мечта сбылась. На днях парню довелось позировать известному фотографу Ранкину для журнала Hunger Magazine. В этом месяце его ждет также серьезная работа на подиуме и еще несколько съемок. Пора признать, что парню с синдромом Дауна удалось взять штурмом мир моды и практически стать в нем суперзвездой.
10 октября москвичка Вера Маркарова запустила благотворительный проект в поддержку фонда «Синдром любви» на фандрайзинговой платформе «Сделай». Её цель — собрать 100 000 рублей для семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна. Со своей стороны Вера обязуется за три недели пробежать 300 километров.
Мы часто слышим о людях с ограниченными возможностями. И постоянно нам говорят о том, чего они лишены. Ведь в обществе очень мало приспособленных учреждений для обладателей синдрома Дауна или аутистов. Эта компания решила изменить представление о больных людях. Они создали фотопроект, в котором показали, что МОГУТ делать представители человечества с подобными заболеваниями. Давайте посмотрим?
Выступление молодого человека с синдромом Дауна на церемонии открытия Всемирного фестиваля молодежи и студентов назвали большим прорывом, пишет ТАСС. Еще несколько лет назад такое казалось невозможным. «Это какой-то большой сдвиг, продвижение. Такое чувство, что мы шли-шли-шли и наконец пришли. Могло ли такое быть пять лет назад!», – отметила актриса Ксения Алферова, которая является соучредителем фонда «Я есть», поддерживающего детей с особенностями развития.
Статистика показывает, что из детей с синдромом Дауна, сданных в интернат, до года доживает лишь половина. Они умирают не от плохого обращения и не всегда - от болезней. А от ощущения своей ненужности. Смотрите программу «Право на маму»
В основном я избегаю фотографировать персонажей с ограничеными возможностями но тут я думаю был слишком трогательный момент.
Ультра ортодоксальные Евреи никогда не делают аборт, и следовательно, не проверяют здоровье имбриона, как следствие процент детей с синдромом Дауна выше в популяции.
Здесь, мужчины отмечали еврейский прздник Сукот в весьма энергичном танце. Они позволили присоеденится к ним мальчику и это растрогало моё сердце.
- При Марфо-Мариинской обители действует детский дом для девочек. Как получилось, что теперь в нем воспитываются девочки с синдромом Дауна?
— Первый проект, который возродился вместе с Марфо-Мариинской обителью в 90-е годы — это детский дом для девочек. До 2015 года здесь жили обычные девочки. Но к 2015 году центр семейного устройства, подготавливающий приемных родителей к усыновлению и работающий с кровными родственниками, пристроил практически всех подопечных. Тогда перед нами встал вопрос, что делать дальше. И мы решили взять к себе детишек с синдромом Дауна.
Мы их тоже отдаем в приемные семьи. Недавно от нас ушли четыре девочки, надеемся, что скоро уйдет еще одна. Сейчас в детском доме живут 12 детей, девять из которых с синдромом Дауна.
Фильм о девочке Алине с синдромом Дауна, которую удочерила Майра. Таких особых детей стараются не замечать -будто их нет. Люди боятся таких незаметных проблем, боятся расстроить себя и свое окружение общением с такими детьми. Проще жить, не замечая таких неудобных людей с ограниченными возможностями. Майра рассказывает о своей Алине не как о проблемном ребенке, а как о ребенке, которому нужно большее внимание, чем остальным детям.
В контексте истории Алины, в фильме поднимается тема арт-терапии для детей с ограниченными возможностями. Герои фильма – дети, которые стараются выжить и быть адаптированными к жизни в обществе, и педагоги, отдающие часть своей жизни на развитие своих маленьких учеников. Слова, взятые в название фильма-это слова, сказанные Майрой - мамой и учителем.
Организованные группы льготных категорий посетителей (дети с ОВЗ, учащиеся интернатов и детских домов) имеют право на бесплатное экскурсионное обслуживание. Для этого необходимо направить письмо в дирекцию РГБД на имя директора РГДБ Веденяпиной М.А. при заблаговременном бронировании сеанса в общем порядке.
Фильм «Человек дождя» получил четыре премии «Оскар», «Золотой Глобус», и «Золотого медведя» и принес обществу один большой миф о том, что у всех людей с аутизмом есть какие-то необычные способности — как у главного героя, обладающего феноменальной памятью и способного проводить в уме сложнейшие математические операции. «Такие дела» побеседовали с представителем центра «Антон тут рядом» о том, есть ли доля правды в этом мифе.
Навстречу Фестивалю
Президент Польши Анджей Дуда выразил готовность подписать закон о запрете абортов нерожденных больных детей.
"Я подпишу закон, запрещающий аборты по причинам евгеники прежде всего для того, чтобы исчезло право на убийство детей с синдромом Дауна" - сказал польский президент.
Подписанию Президентом этого закона должно предшествовать его принятие польским парламентом, где преобладают однопартийцы президента Дуды.
В настоящее время в Польше разрешены только аборты при беременности, наступившей в результате изнасилования, а также по евгеническим причинам и при угрозе жизни матери. Всего по официальной статистике в стране за год совершается около полутора тысяч абортов.
Ансамбль уникален и самобытен. История ансамбля «СУББОТЕЯ» как инклюзивного коллектива началась когда на музыкальные занятия пришла маленькая девочка с синдромом Дауна- Беннер Аня. Педагог увидела в девочке большой потенциал, творческую активность, высокую работоспособность и пригласила Анечку заниматься в ансамбль с нормативно развивающимися сверстниками. Через год Аня достигла высоких результатов, став победителем, обладателем звания ЛАУРЕАТА городских, а затем и Всероссийских, Международных фестивалей, конкурсов. Успех Анны Беннер помог многим детям с особенностями поверить в себя, найти новых друзей и творчески самореализоваться! В состав ансамбля «СУББОТЕЯ» входят более 60 детей от 2-х до 18 лет с ограниченными возможностями здоровья и нормативно развивающиеся сверстники. Главное для всех участников коллектива - любовь к народной песне, уважение к каждому человеку, принятие своих особенностей, особенностей других людей и мира в целом
Как строить отношения в инклюзивном обществе, которое уважает и ценит разных людей, вне зависимости от особенностей их развития? Как обращаться к человеку с нарушениями, чтобы не обидеть его? Какими словами рассказывать детям об инвалидности, чтобы они с ранних лет учились корректно общаться со всеми людьми без исключения? Фонд «Обнаженные сердца», который помогает детям с особенностями развития, подготовил «10 правил поведения в инклюзивном обществе». Эти правила помогут преодолеть предубеждения и барьеры в отношениях разных людей.
Даже здоровый образ жизни отца и матери не может защитить малыша от патологии.
Возникновение синдрома Дауна не сможет предотвратить ни отказ от алкоголя и сигарет, ни здоровый образ жизни, ни благоприятная экологическая обстановка. По словам специалистов, причина недуга - случайный генетический сбой, и защититься от него маловероятно.
ЭВЕЛИНА БЛЕДАНС, АКТРИСА ТЕАТРА И КИНО, ПЕВИЦА, ТЕЛЕВЕДУЩАЯ. И – МАМА СЕМЕНА, РОДИВШЕГОСЯ С СИНДРОМОМ ДАУНА И УЖЕ СТАВШЕГО НАСТОЯЩЕЙ ЗВЕЗДОЙ ИНТЕРНЕТА. ИМЕННО ЭВЕЛИНА ВПЕРВЫЕ В РОССИИ ГРОМКО ЗАГОВОРИЛА О ПРОБЛЕМАХ ТАКИХ ЖЕ, КАК ОНА, МАМ И ПАП, ДОКАЗЫВАЯ, ЧТО ИХ ДЕТИ ДОСТОЙНЫ УВАЖЕНИЯ, ЛЮБВИ И СЧАСТЬЯ. И ИХ РОДИТЕЛИ ТОЖЕ.
Родители детей с особенностями развития часто сталкиваются с осуждением окружающих — их без разбора обвиняют в асоциальном образе жизни, пристрастии к наркотикам, сигаретам и алкоголю
При поддержке Общероссийского народного фронта, лидером которого является президент Российской Федерации Владимир Путин, в Крыму открылся хореографический кружок для детей. В рамках проекта ОНФ «Равные возможности – детям» ребята с особыми потребностями и просто активные дети смогут заниматься современной хореографией в инклюзивной группе на базе автономной некоммерческой организации «Центр искусств «Art Vision» в Симферополе.
Семья Дёминых более десяти лет проживает в небольшом доме по улице Пионерской. В отличие от своего жилища, семья достаточно большая: супруги Ирина и Евгений, их четверо детей от 19 до 4 лет, младшая из которых, Вероника, так называемый «солнечный» ребёнок, родилась с синдромом Дауна, а также брат Евгения, 28-летний Иван, тоже инвалид с детства.
Студент исторического факультета ВНУ Богдан Кравчук стажируется в Центре туристической информации и услуг в Луцке, участвует в проведении исторических квестов и экскурсий, и является участником проекта «Дети Солнца. Один день на работе». Парню 22, и у него синдром Дауна. Богдан – первый в Украине студент вуза с таким диагнозом.
Эта девушка – первый дизайнер с синдромом Дауна, чья коллекция была представлена на Лондонской неделе моды. Ее модели особенные, ведь они создаются для «особенных» людей.
Октябрь - это Всемирный месяц осведомленности о синдроме Дауна. Сегодня мы расскажем вам о двух необычных историях вполне обычных семей. Дана и Марина - активные участницы общественного фонда «Солнечный мир». Ни одно мероприятие не проходит без их вклада, а Дана даже является одним из учредителей. Мы попросили их рассказать о том, что значит воспитывать ребенка с синдромом Дауна.
23 октября в 14:00 на неделе моды Mercedes-Benz Fashion Week Russia социально-предпринимательский проект Bezgraniz Couture™ в четвертый раз представит коллекцию одежды Dress For Success для людей с инвалидностью. В этот день состоится дебют в качестве моделей двух девушек с синдромом Дауна от фонда «Синдром любви»: Риммы Исмаиловой и Дарьи Мухановой. В примерках одежды и модной фотосессии перед показом также приняла участие Маша Быстрова.
«Слава Богу, что больные дети у меня есть!»
К сожалению, в нашей стране, как от зачумленных, шарахаются от людей с ментальной инвалидностью. Как-то раз я ехала в лифте с девицей, которая взахлеб рассказывала своим спутникам, что вот у таких-то и таких-то родился ребенок с синдромом Дауна, и что он и такой, и сякой, и зачем они его вообще забрали. Как же она удивилась, когда я спросила, почему она так уверена, что у нее самой не родится такой ребенок. Почему мы считаем, что застрахованы от подобного? Не застрахованы. Ни от чего. Ни в одном из последующих поколений.
298 детей с ограниченными возможностями посетили в минувшую субботу 07 октября фестиваль по конному спорту «Золотая Осень», который проводится уже двенадцатый раз для таких ребят. Традиционным местом проведения в последние годы стал КСК «Белая дача», который базируется в СДЮШОР «Белка», города Котельники, Московской области.
География участников получилась очень широкой: они съехались из 17 регионов России от Москвы до Сахалина. Фестиваль объединяет детей с различными формами инвалидности. Среди них ДЦП, аутизм, синдром Дауна, отклонения в интеллектуальном развитии, олигофрения.